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本文概述了非小细胞肺癌(NSCLC)中ALK基因融合亚型的靶向药物治疗试验,指出其对于传统化疗反应较差的患者提供了新希望。文章详细介绍了试验的招募对象、试验药物和流程,以及参加试验的优势,如提前接触新药、专业医疗团队支持和免费治疗检查。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线了解更多信息,抓住新治疗选择的机会。
【镇江】非小细胞肺癌ALK靶点靶向药免费试验
项目名称:【非小细胞肺癌】恩沙替尼术后辅助项目
药品名称:恩沙替尼
基因分型:靶向药
突变基因:ALK
临床期数:Ⅱ期
治疗线数:辅助治疗
适应症状:ALK非小细胞肺癌
项目优势:贝达药业
【镇江】非小细胞肺癌ALK靶点靶向药免费试验
一、概述
非小细胞肺癌(NSCLC)是全球最常见的恶性肿瘤之一,其中ALK(间变性淋巴瘤激酶)基因融合是一种重要的分子亚型。近年来,随着靶向治疗药物的快速发展,针对ALK靶点的靶向药试验成为了非小细胞肺癌治疗的新希望。本文将为您详细介绍非小细胞肺癌ALK靶点靶向药试验的相关知识,帮助您了解这一领域的最新动态。
二、非小细胞肺癌ALK靶点靶向药试验的意义
ALK基因融合在非小细胞肺癌中约占3%-5%,这一亚型的患者通常对传统化疗药物的反应较差。ALK靶点靶向药的出现,为这部分患者带来了新的治疗选择。通过参加ALK靶点靶向药试验,患者有机会接触到最新的治疗手段,提高生存质量和生存期。
三、ALK靶点靶向药试验的主要内容
1. 招募对象:经过病理学检查确认为非小细胞肺癌,且ALK基因融合阳性的患者。
2. 试验药物:目前,针对ALK靶点的靶向药物有多种,如克唑替尼、艾乐替尼等。试验药物将根据患者的具体情况和药物适应症进行选择。
3. 试验流程:患者需经过筛选,符合条件后进入试验阶段。试验期间,患者将接受靶向药物治疗,并定期进行疗效评估和不良反应监测。试验结束后,患者将根据疗效和安全性数据进行后续治疗。
四、参加ALK靶点靶向药试验的优势
1. 提前接触新药:试验药物往往在正式上市前就已经开始临床试验,参加试验的患者可以提前使用到这些新药。
2. 专业的医疗团队:临床试验通常由经验丰富的医疗团队进行,患者可以得到专业的治疗和关爱。
3. 免费治疗和检查:参加试验的患者可以免费获得药物治疗和相关检查,减轻家庭经济负担。
五、如何参加非小细胞肺癌ALK靶点靶向药试验
如果您或您的亲友符合以下条件,可以拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解更多关于非小细胞肺癌ALK靶点靶向药试验的信息:
1. 确诊为非小细胞肺癌,ALK基因融合阳性;
2. 年龄在18-75岁之间;
3. 未接受过针对ALK基因融合的靶向药物治疗;
4. 心、肝、肾功能正常,无严重并发症。
六、温馨提示
非小细胞肺癌ALK靶点靶向药试验为患者提供了新的治疗选择,带来了生存新希望。全球好药网将一如既往地为患者提供最新的抗癌药物信息和临床试验招募信息,助力患者战胜疾病。如果您符合条件,不妨抓住这个机会,为自己和家人的健康助力!
入选标准
1. 组织学确诊的原发性非小细胞肺癌(NSCLC)。原发性肺癌手术完全切除(R0)后经病理证实为 II 期、IIIA 期和 IIIB 期(仅 T3N2M0)非小细胞肺癌受试者;
2. 对于没有接受辅助化疗的受试者,应在术后 3~10 周内进行随机化;对于接受辅助化疗的受试者,手术与随机化之间最长不能超过 24 周,从化疗最后一次给药到随机化日期至少间隔 2 周(但最长不超过 10 周):
a. 术后病理证实为 IIB-IIIB 期(仅 T3N2M0)的受试者,须接受含铂两药辅助化疗;IIA 期受试者由研究者判断是否需接受辅助化疗,未接受或接受化疗的受试者均可入组。术后含铂两药辅助化疗接受的标准方案为:铂类+培美曲塞(非鳞癌)/多西他赛/吉西他滨/长春瑞滨/紫杉醇/依托泊苷,不接受其他化疗方案,化疗必须进行最少 2 个周期,最多 4个周期;
3. 提供术后肿瘤组织标本经中心试验室检测为 ALK 阳性。
排除标准
1. 正在参加临床研究并接受研究药物治疗,或首次给药前 4 周内参加临床研究并接受研究药物治疗或研究器械;如果参与的是非干预性临床试验,则可纳入本研究。
2. 有不可切除的或转移性疾病、病理报告显示显微镜下手术切缘阳性或有结外侵犯,或手术时遗留有病变。只接受肺段切除或楔形切除的受试者。
3. 肺上沟癌。
4. 本次肺癌手术为右肺全切除患者。
5. 首次给药前 5 年内患有除研究疾病外的其他恶性肿瘤。但经治疗后可预期痊愈的恶性肿瘤除外(包括但不限定于经充分治疗的甲状腺癌、宫颈原位癌、基底或鳞状细胞皮肤癌或根治性手术治疗的乳腺导管原位癌)。
6. 除了术后含铂两药标准辅助化疗以外,因 NSCLC 接受任何既往抗癌治疗,包括术前使用新辅助治疗和术后使用其他方案的化疗、放疗、靶向治疗(如靶向 EGFR、VEGFR 等通路的小分子酪氨酸激酶抑制剂、单克隆抗体等)、免疫治疗、研究性治疗等。
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