【乌兰察布】非小细胞肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验(免费用药检测)

邵宇航

文章最后更新时间:2025-02-13 17:40:04,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新型靶向药免费试用
肿瘤新型靶向药免费试用

本文概述了非小细胞肺癌(NSCLC)作为全球最常见的肺癌类型,以及无靶点患者在治疗上的挑战。文章介绍了靶向治疗作为一种新兴的治疗手段,对无靶点患者的重要性,并详细说明了非小细胞肺癌无靶点要求靶点靶向药试验的目的、意义、招募流程及注意事项。全球好药网为患者提供全面支持。本文旨在为无靶点患者提供新的治疗选择,推动肺癌靶向治疗研究,提高治疗效果。

【乌兰察布】非小细胞肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称:【非小细胞肺癌】TQB2450 注射液联合盐酸安罗替尼治疗一线晚期非小 细胞肺癌患者

药品名称:TQB2450注射液

基因分型:靶向药

突变基因:无靶点要求

临床期数:Ⅱ期

治疗线数:初治

适应症状:一线晚期非小细胞肺癌

项目优势:TQB2450为创新型抗PD-L1单克隆抗体药物,是一种靶向PD-L1(程式性死亡配体-1)的人源化单抗,可阻止PD-L1与T细胞表面的受体结合,使T细胞恢复活性,从而增强免疫应答,具有治疗多种类型肿瘤的潜力。

【乌兰察布】非小细胞肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

概述

非小细胞肺癌(NSCLC)是全球最常见的肺癌类型,约占所有肺癌的85%。对于无靶点的非小细胞肺癌患者来说,治疗选择一直相对有限。然而,随着科技的进步和医学研究的深入,靶向治疗已成为肺癌治疗的新希望。本文将为您详细介绍非小细胞肺癌无靶点要求靶点靶向药试验的相关信息,帮助您了解这一新的治疗选择。

非小细胞肺癌无靶点的挑战

非小细胞肺癌患者中,有一部分患者并没有明确的基因突变或靶点,这部分患者被称为“无靶点”患者。对于这部分患者,传统的化疗和放疗效果有限,迫切需要新的治疗方法。靶向治疗作为近年来发展迅速的治疗方式,通过针对肿瘤细胞特有的分子靶点来抑制肿瘤生长,但无靶点的患者往往无法直接受益。

靶向药试验:为无靶点患者带来新希望

什么是靶向药试验?

靶向药试验是指通过临床研究,评估特定靶向药物在特定人群中的安全性和有效性。对于无靶点的非小细胞肺癌患者,这类试验尤为重要,因为它们旨在寻找能够有效治疗这一群体的新药物。

试验的目的和意义

本次非小细胞肺癌无靶点要求靶点靶向药试验的目的是寻找针对无靶点患者的有效靶向药物,通过研究药物的安全性和有效性,为这部分患者提供新的治疗选择。这一试验的意义在于:

为无靶点患者提供新的治疗手段,提高治疗效果;

推动肺癌靶向治疗的研究,为未来更多患者带来希望;

促进医学科学的发展,提高人类对肺癌的认识。

试验招募流程及注意事项

为了确保试验的科学性和有效性,本次试验将遵循严格的招募流程:

筛选标准:患者需经过专业医生的评估,确认符合试验的入选标准;

知情同意:患者需充分了解试验的目的、流程和可能的风险,并签署知情同意书;

分组及用药:患者将被随机分为不同的小组,每组使用不同的靶向药物;

监测与评估:在试验过程中,医生将对患者的病情进行密切监测,评估药物的安全性和有效性。

注意事项:

参与试验的患者需要保持良好的沟通,及时向医生反馈自己的身体状况。同时,患者应遵循医生的建议,按时服药、复诊,并遵守试验的规定。

全球好药网:为患者提供全面支持

全球好药网是一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台,致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息。在本次非小细胞肺癌无靶点要求靶点靶向药试验中,全球好药网将提供以下支持:

提供最新的试验信息,帮助患者了解试验的进展和结果;

为患者提供专业的咨询服务,解答患者的疑问;

协助患者完成试验报名流程,确保患者能够顺利参与试验。

如有任何疑问或需要帮助,请拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082。

温馨提示

非小细胞肺癌无靶点要求靶点靶向药试验为无靶点患者带来了新的治疗希望。通过参与试验,患者有机会获得最新的治疗手段,提高治疗效果。全球好药网将为您提供全面的支持,助您在抗癌路上不再孤单。让我们一起期待这一试验的成功,为更多无靶点患者带来希望。

入选标准

靶向+免疫(联用)TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼

1、经组织病理学证实的不可手术的复发性或转移性一线晚期非小细胞肺癌,允许患者既往接受过辅助化疗,但疾病复发与完成化疗末次给药必须间隔至少 6 个

月,且愿意接受去化疗方案治疗;

2、经影像学证实,至少有一处可测量的病灶;

3、18 周期≤年龄≤75 周岁,ECOG 评分为 0-1 分;

4、需提供 5 张切片以供检测 PD-L1 表达;

5、检测证明不存在有意义的 EGFR 突变、ALK 融合的患者;主要器官功能良好;

6、育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后 6 个月内必须采用有效的避孕措

排除标准

1、存在未经治疗的脑转移;

2、3 年内出现过或当前同时患有其他恶性肿瘤或中央型鳞癌或肿瘤侵犯大血管的患者;

3、存在肝硬化、活动性肝炎或者心脑血管、肾脏、胃肠道异常或血压、血糖控制不佳的患者;

4、存在免疫缺陷的患者;

5、9 个月内发生过血管栓塞,脑血管意外(包括暂时性缺血性发作、脑出血、脑梗塞);

6、存在出血风险的患者;

7、存在肺炎、肺结核或感染的患者;

8、过敏体质或有严重过敏史的患者;

9、既往抗肿瘤治疗后存在未缓解的 1 级以上的毒性反应;

10、既往曾接受过免疫治疗、靶向治疗或研究期间准备接受全身抗肿瘤治疗;

11、存在因骨转移而导致的严重骨损伤,或需要反复引流的浆膜腔积液;

12、28 天内或计划未来接种减毒活疫苗。

声明:春晓健康网是服务与广大癌症肿瘤客户群体的综合性网站,提供癌症肿瘤相关问题交流咨询等服务,有这方面的需要可以直接点击右侧在线客服进行交流以及咨询!

发表评论

评论列表 (有 4 条评论,759人围观)