【吴忠】非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药免费试验（受试者招募）

本文介绍了非小细胞肺癌（NSCLC）EGFR靶点靶向药试验，旨在评估新型EGFR靶向药物在患者中的疗效和安全性。试验药物是一种新型EGFR靶向抑制剂，具有较高的特异性和选择性。招募符合条件的患者参与临床试验，享受免费治疗和优质医疗服务。参与试验的患者有望改善生存质量，为肺癌治疗带来新希望。

【吴忠】非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】RX518一线治疗非小细胞肺癌患者的III期临床研究

药品名称：RX518

基因分型：靶向药

突变基因：EGFR

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：晚期非小细胞肺癌

项目优势：苏州润新生物科技有限公司

【吴忠】非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

一、概述

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的恶性肿瘤之一，其中表皮生长因子受体（EGFR）突变型患者占有相当比例。近年来，靶向治疗因其精准高效的特点，在肺癌治疗领域取得了显著进展。本文将详细介绍【非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验】，为患者提供一线希望。

二、非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验概述

EGFR靶向药物通过特异性抑制EGFR信号通路，从而抑制肿瘤细胞生长和扩散。本次试验旨在评估新型EGFR靶向药物在非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性。

三、试验药物介绍

试验药物是一种新型EGFR靶向抑制剂，具有较高的特异性和选择性。通过阻断EGFR信号通路，能够有效抑制肿瘤细胞生长，改善患者生存质量。

四、临床试验招募对象

招募条件：

经病理学确诊为非小细胞肺癌患者；

年龄在18-75岁之间；

EGFR突变阳性；

未曾接受过EGFR靶向药物治疗；

无其他严重疾病史；

自愿参加并签署知情同意书。

五、临床试验流程

临床试验分为筛选期、治疗期和随访期。患者在筛选期进行相关检查，符合条件者进入治疗期。治疗期患者接受新型EGFR靶向药物治疗，并进行定期评估。随访期对患者的疗效和安全性进行长期观察。

六、患者权益保障

参与临床试验的患者将享有以下权益：

免费接受新型EGFR靶向药物治疗；

获得专业医生的指导和关注；

享受优质的医疗服务；

临床试验期间的费用全免；

自愿退出试验的权利。

七、联系我们

如果您或您的亲友符合招募条件，并对本次临床试验感兴趣，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们将为您提供详细的咨询服务，帮助您了解临床试验相关信息。

八、温馨提示

非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的希望。通过参与临床试验，患者有机会获得新型药物的治疗，为生命续航。让我们携手共进，为战胜肺癌而努力。

入选标准

1.自愿入组并签署知情同意书；

2.组织学或细胞学确诊，且不可根治性手术切除或放疗的初治局部晚期或转移性非小细胞肺腺癌患者；

3.未经过系统抗肿瘤治疗且经检测证实具有 EGFR 敏感突变；

4.根据 RECIST1.1 版实体肿瘤疗效评价标准，患者至少有一处影像学（CT、MRI）可测量病灶；

5.预期生存期至少 3 个月；

6.ECOG 的体力状态评分为 0~1，评分前 2 周内无恶化；

7.患者在筛选时满足实验室检查要求。

排除标准

1.除了 NSCLC 之外，首次给药前 5 年内患有其他恶性肿瘤或其他恶性肿瘤病史；

2. 已知既往有间质性肺病史、药物性间质性肺病、需要类固醇治疗的放射性肺炎病史；

3. 脊髓压迫或有症状脑转移；无症状、病情稳定、研究治疗开始前不需要使用类固醇药物治疗满 28 天及以上者除外，接受过脑

转移局部放疗的患者，需在放疗结束后，脑转移症状稳定 28 天及以上才能入组；

4. 临床上严重的胃肠功能异常，可能影响研究药物的摄入、转运或吸收；

5. 使用过任何一种 EGFR TKI 系统性抗肿瘤治疗；

6. 既往抗肿瘤治疗相关的毒性未恢复至≤ CTCAE 1 级；脱发或者或化疗引起的≤ CTCAE 2 级外周神经毒性除外；

7. 筛选期 HBV、HCV 或 HIV 活动性感染者；

8. 妊娠期或哺乳期女性；

9. 已知或怀疑对研究药物和/或其赋形剂过敏；

10. 研究者认为不适合参与本研究。