【济南】非小细胞肺癌ROS1靶点靶向药免费试验（免费检验检查）

本文聚焦非小细胞肺癌（NSCLC）中的ROS1基因突变，探讨ROS1靶点靶向治疗为患者带来的新希望。文章介绍了ROS1靶点靶向药物的临床试验进展，患者参与试验的权益保障及参与途径。通过全球好药网这一平台，患者可了解更多试验信息，共创生命奇迹。欢迎有需要的患者拨打400-119-1082咨询。

【济南】非小细胞肺癌ROS1靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌】ICP-723治疗晚期实体瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床试验

药品名称：ICP-723片

基因分型：靶向药

突变基因：ROS1

临床期数：Ⅰ期和Ⅱ期

治疗线数：二线失败

适应症状：经组织病理学证实的手术不可切除的局部晚期或者转移性实体瘤或原发性中枢 神经系统（CNS）肿瘤，已知的治疗方式无效或复发的；标准治疗下仍发生进展、 不耐受标准治疗或不存在标准治疗的ROS1基因融合的患者。

项目优势：ICP-723是我国自主研发的新一代NTRK抑制剂，可以治疗携带NTRK融合基因的晚期或转移性实体瘤，包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等，以及对第一代NTRK抑制剂拉罗替尼和恩曲替尼耐药的患者。

【济南】非小细胞肺癌ROS1靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌ROS1靶点：一个不容忽视的焦点

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的肺癌类型，其中ROS1基因突变是一种较为罕见的驱动基因。ROS1基因突变在非小细胞肺癌患者中的发生率约为1-2%，虽然比例不高，但其对应的靶向治疗却为这部分患者带来了新的希望。

二、ROS1靶点靶向药试验：为患者点亮希望之光

近年来，随着靶向治疗研究的不断深入，ROS1靶点的靶向药物逐渐崭露头角。目前，全球范围内已有多款ROS1靶向药物进入临床试验阶段，为非小细胞肺癌患者带来了全新的治疗选择。

三、参与ROS1靶点靶向药试验：患者的权益保障

为确保患者权益，ROS1靶点靶向药试验严格按照国家相关规定进行。参与试验的患者将得到以下保障：

专业指导：由资深肿瘤专家进行病情评估，为患者提供专业的治疗建议。

免费药物：符合条件的患者可免费获得试验药物，减轻家庭经济负担。

定期随访：试验期间，患者将得到定期的随访和检查，确保病情得到及时监控。

四、如何参与ROS1靶点靶向药试验？

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，为非小细胞肺癌患者提供了参与ROS1靶点靶向药试验的机会。以下是参与试验的步骤：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情。

根据自身病情和医生建议，决定是否参与试验。

在专业指导下，填写相关表格，提交个人信息。

等待审核结果，通过审核后即可进入试验。

五、温馨提示：携手共进，共创生命奇迹

非小细胞肺癌ROS1靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。在全球好药网的协助下，越来越多的患者找到了适合自己的治疗方法。让我们携手共进，共创生命奇迹！如果您或您的家人朋友患有非小细胞肺癌，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多关于ROS1靶点靶向药试验的信息。

入选标准

1.经组织病理学证实的局部晚期不可切除或者转移的恶性实体瘤，已知的治疗方式无效或复发的；标准治疗下仍发生进展、不耐受标准治疗或不存在标准治疗的患者

2.I 期：≥18 周岁且≤75 周岁； II 期：≥18 周岁

3.根据 RECIST1.1 标准至少有一个可测量病灶，或对于原发性 CNS肿瘤根据 RANO 或 INRC 标准至少有一个可评估病灶

4.Ⅰ期： ECOG 体力评分为 0-1 分； Ⅱ期： ECOG 体力评分为 0-2分

5.预计生存期 3 个月以上

6.有生育能力的女性受试者或男性受试者，在研究期间至研究治疗末次给药后 12 周，需同意采取经医学认可的有效避孕措施

7.如为无症状的原发性中枢神经系统（CNS）肿瘤或 CNS 转移的受试者（包括经过治疗或无需治疗的）可允许入组，但必须有影像学证据表明病灶在首次给药前稳定至少 14 天，且不需要增加类固醇的剂量来控制神经系统症状

8.器官功能水平必须符合临床试验中心检测标准

9.自愿入组并签署知情同意书，遵循试验治疗方案和访视计划

排除标准

1.研究药物首次给药前 5 年内出现其他活动性恶性肿瘤，经过根治性治疗的局部可治愈癌除外

2. 在首次给药前 28 天内接受过细胞毒性化疗药物、放疗、靶向治疗等或任何其他研究性抗癌药物治疗

3. 不稳定的原发性 CNS 肿瘤或 CNS 转移的受试者（在首次给药前

14天内有症状或没有影像学证据表明病灶在研究治疗开始前稳定超过 14 天）。

4. 无法控制的或重要的心血管疾病

5. 根据研究者判断，存在严重或不能控制的全身性疾病的证据；或任何不稳定的系统性疾病

6. 已知患有活动性乙型肝炎，或活动性丙型肝炎，或 HIV 感染。

7. 归因于任何先前治疗的毒性尚未恢复，仍有 1 级以上毒性反应

8. 怀孕女性或哺乳期女性

9. 在研究药物首次给药前 7 天内或计划在参与本研究期间接受方案限制的药物治疗

10. 患者存在周围神经病变分级≥2 级。

11. 有过敏性疾病、严重药物过敏史、已知对 ICP-723 片剂处方中任何组分过敏者。

12. 在首次服用试验药物前4周内进行过大外科手术或2周内进行过小外科手术

13. 研究者认为其他不适合参加本研究的情况。