【杭州】实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药免费试验（临床研究招募）

本文介绍了实体瘤无靶点要求靶点靶向药试验的概念、意义及参与方式。针对无明确靶点的实体瘤患者，此类试验旨在探索无靶点靶向药物的治疗效果，提供新的治疗选择，降低副作用。文章还阐述了无靶点靶向药试验的优势，并提醒患者可通过专业渠道了解和参与临床试验，为抗癌治疗带来新希望。

【杭州】实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项评估SCTB14用于治疗晚期恶性实体瘤患者的安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展 的I/Ⅱ期临床试验

药品名称：SCTB14(免疫治疗双特异性抗体注射液)

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：实体瘤（二线及以上）

项目优势：SCTB14产品为公司以差异化竞争优势为目标自主研发的多瘤种实体瘤免疫治疗双特异性抗体注射液（PD-1/VEGF）。

【杭州】实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验？

实体瘤是指可以在体内形成实质性肿瘤的癌症，包括肺癌、乳腺癌、肝癌、胃癌等。在癌症治疗中，靶向治疗是一种重要的治疗方式，它针对肿瘤细胞的特定基因或蛋白进行精准打击。然而，并不是所有的肿瘤都有明确的靶点。

【实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验】是指对于那些没有明确靶点的实体瘤患者，通过临床试验，探索新的无靶点靶向药物的治疗效果。这种试验不仅为无靶点实体瘤患者提供了新的治疗选择，也为科研人员提供了宝贵的研究数据。

二、为什么无靶点实体瘤患者需要这样的试验？

对于无靶点实体瘤患者来说，传统的化疗和放疗治疗方式往往效果有限，且副作用较大。而无靶点要求靶点靶向药试验，则旨在寻找更为精准、副作用更小的治疗方法。

通过临床试验，研究人员可以观察到无靶点靶向药物在实体瘤治疗中的效果，为患者提供新的治疗选择，同时也有助于推动抗癌药物的研发进程。

三、如何参与无靶点要求靶点靶向药试验？

参与临床试验，首先要了解试验的基本信息，包括试验药物、试验流程、可能的风险和收益等。患者可以通过以下方式参与：

咨询肿瘤科医生，了解是否有适合自己病情的试验。

关注专业的抗癌新药信息平台，如全球好药网，获取最新的临床试验信息。

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，咨询专业客服。

在了解试验信息后，患者需要根据自己的病情和意愿，与医生充分沟通，决定是否参与试验。

四、无靶点要求靶点靶向药试验的优势

无靶点要求靶点靶向药试验具有以下优势：

精准治疗：针对无靶点的实体瘤，通过临床试验寻找有效的治疗药物，提高治疗效果。

副作用小：与传统的化疗和放疗相比，靶向药物的治疗副作用相对较小，有助于提高患者的生活质量。

治疗选择多样：随着无靶点靶向药物的研发，患者将拥有更多的治疗选择。

五、温馨提示

无靶点实体瘤患者，不再因为缺乏明确靶点而无法接受靶向治疗。【实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验】为他们打开了新的治疗大门，带来了希望。全球好药网将始终关注这一领域的最新动态，为患者提供及时、准确的信息。如果您或您的亲友需要了解更多临床试验信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

用药周期

SCTB14注射液的规格：100mg/瓶；用法用量：用法：静脉输注，计划给药频次为每三周一次。用量：60mg，120mg，240mg，360mg，480mg和640mg。用药时程：持续用药，直至疾病进展。

入选标准

1、自愿签署知情同意书。

2、18周岁≤年龄≤75周岁，性别不限。

3、预计生存期超过3个月。

4、ECOG评分≤1分。

5、参加Ia期剂量递增研究的受试者需满足：经组织学或细胞学确诊的晚期恶性实体瘤，至少接受一种标准系统治疗方案治疗失败。

6、参加Ib期、II期研究的受试者需满足：经组织学或细胞学确诊的特定晚期恶性实体瘤，既往至少接受1-2种标准系统治疗方案治疗失败。

7、根据RECIST v1.1标准至少有1个可测量病灶。

8、具有充分的器官和骨髓功能

排除标准

1、存在脑干、脑膜转移、脊髓转移或压迫，活动性中枢神经系统转移。

2、入组前5年内罹患其他恶性肿瘤。

3、既往高血压危象或高血压脑病病史，入组前6个月内存在严重心脑血管疾病。

4、存在任何活动性自身免疫病或有自身免疫病病史且预期复发。

5、在入组前4周内接受过化疗、免疫治疗、生物制剂治疗等抗肿瘤治疗。

6、入组前2周内或预计研究期间需要使用免疫抑制药物。

7、具有重大凝血障碍或其他明显出血风险证据。

8、入组前4周内有重大手术、重大外伤史。

9、既往抗肿瘤免疫治疗过程中曾出现导致永久停药的免疫相关毒性。

10、有严重过敏史或已知对本试验药物任何成分过敏。

11、活动性肺结核，HIV抗体阳性者，活动性乙肝或丙肝。

12、有器官移植史或干细胞移植史。

13、入组前4周内接种过活疫苗。

14、妊娠或哺乳期妇女。

15、正在参加另一项临床研究。

16、存在精神病史或研究者认为不适宜参加本研究的其他情况。