【儋州】肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验（患者招募临床试验）

本文概述了肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌占主导地位。针对无靶点肺癌患者，传统化疗效果不佳，但靶向治疗提供了新希望。文章详细介绍了无靶点要求靶点靶向药试验，旨在帮助患者探索更多治疗可能性。通过参与试验，患者可以提高治疗效果，拓宽治疗选择，并为医学进步贡献力量。全球好药网正在招募符合条件患者参与试验。符合条件者可通过拨打400-119-1082咨询参与详情。

【儋州】肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】评价 TQB2450 注射液联合含铂化疗后序贯 TQB2450 注射液联合盐酸安罗替尼胶囊治疗一线晚期非鳞非小细胞肺癌

药品名称：TQB2450 注射液

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：不存在 EGFR 敏感突变、ALK 融合、ROS1 融合,既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者

项目优势：

【儋州】肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

概述

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占据约85%的病例。对于无靶点的肺癌患者来说，传统的化疗效果并不理想。但随着医学科技的进步，靶向治疗成为了肺癌治疗的新希望。本文将为您详细介绍肺癌无靶点要求靶点靶向药试验，帮助您了解更多治疗可能性。

什么是肺癌无靶点要求靶点靶向药试验？

肺癌无靶点要求靶点靶向药试验是一种针对无明确基因突变靶点的肺癌患者进行的临床试验。这类患者由于缺乏明确的基因突变靶点，无法使用常规的靶向药物治疗。然而，通过参与这种试验，患者有机会尝试新型靶向药物，寻找适合自己的治疗方案。

为何肺癌无靶点患者需要靶点靶向药试验？

1. 提高治疗效果：靶向药物相较于传统化疗，具有更高的治疗针对性和较少的副作用。通过临床试验，无靶点肺癌患者可能找到适合自己的靶向药物，提高治疗效果。

2. 拓宽治疗选择：随着医学研究的发展，越来越多的靶向药物被研发出来。无靶点肺癌患者通过参与试验，可以尝试更多新型药物，增加治疗选择。

3. 贡献医学进步：参与临床试验的患者不仅有机会获得治疗，还能为医学研究做出贡献，帮助更多患者找到有效的治疗手段。

肺癌无靶点要求靶点靶向药试验招募信息

目前，全球好药网正在开展肺癌无靶点要求靶点靶向药试验的招募工作。以下是试验的基本信息：

试验药物：新型靶向药物

适应症：无明确基因突变靶点的晚期非小细胞肺癌患者

入选标准：

排除标准：

如何参与肺癌无靶点要求靶点靶向药试验？

如果您或您的家人符合上述试验条件，可以通过以下方式参与：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情；

向专业医生咨询，确认是否符合试验条件；

前往指定的临床试验机构，进行相关检查和评估；

签署知情同意书，开始临床试验。

温馨提示

肺癌无靶点要求靶点靶向药试验为无靶点肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会获得更有效的治疗方案，同时也为医学进步贡献力量。如果您符合试验条件，不妨勇敢尝试，为自己的健康和未来争取更多可能性。全球好药网将竭诚为您提供相关信息和支持，欢迎拨打咨询热线：400-119-1082，了解更多详情。

入选标准

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）非鳞非小细胞肺癌患者。（注：混合肿瘤将按主要细胞类型进行分类；如果存在小细胞成分，则受试者不符合入组条件）。

2 18周岁≤年龄≤75周岁（以签署知情同意书日期计算）；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月。

3 根据RECIST 1.1标准具有至少1个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态。

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者。

5 参加本研究需提供肿瘤组织切片检测PD-L1

6 检测证明不存在EGFR敏感突变、ALK融合、ROS1融合的患者.

7 主要器官功能良好，符合下列标准：

 a)血常规（筛选前14天内未输血、未使用造血刺激因子类药物纠正的情况下）： i.绝对中性粒细胞计数（ANC）≥1.5×109 /L ii.血小板≥100×109 /L iii.血红蛋白≥90 g/L；

 b)血生化检查需符合以下标准： i.总胆红素（TBIL）≤2×正常值上限（ULN）（Gilbert综合症患者≤3×ULN）； ii.丙氨酸基转移酶（ALT）和天门冬氨酸基转移酶（AST）≤2.5×ULN。若伴肝转移，则ALT和AST≤5×ULN； iii.血清肌酐（Cr）≤1.5×ULN或Cockcroft-Gault肾小球滤过公式估算的肌酐清除率≥60 mL/分钟； iv.ALB≥30 g/L 

c)尿常规检查标准：尿常规提示尿蛋白<++；若尿蛋白≥++，需证实24小时尿蛋白定量≤1.0 g。 

d)凝血功能检查标准：凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、国际标准化比值（INR）≤1.5×ULN（未接受过抗凝治疗）。 

e)促甲状腺激素（TSH）≤ ULN；如果异常应考察T3和T4水平，T3和T4水平正常则可以入选。 f)心脏彩超评估：左室射血分数（LVEF）≥50%。 g)12-导联心电图评估：QTc<450ms（男），QTc<470ms（女）。

8 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施。

9 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

排除标准

1 肿瘤疾病及病史：

2 既往抗肿瘤治疗

3 合并疾病及病史

4 既往临床研究结束（末次给药）时间少于4周或该研究药物的5个半衰期，以较短者为准。

5 随机前 28 天内减毒活疫苗接种史或者研究期间计划行减毒活疫苗接种。 注射用季节性流感疫苗通常是灭活病毒疫苗并且允许在研究期间接种

6 妊娠期或哺乳期女性患者

7 根据研究者的观点， 可能会增加参加研究相关的风险、 或者可能干扰研究结果的解释的其它重度、 急性或慢性医学疾病或实验室异常， 或其他原因而不适合参加本临床研究。