【杭州】非小细胞肺癌靶向药免费试验（临床试验项目招募）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）作为最常见的肺癌类型，及其治疗挑战和靶向治疗的进展。文章详细介绍了非小细胞肺癌靶向药试验的目的、流程和参与方式，强调参与试验能为患者提供最新治疗手段、增加生存机会，并为科学研究贡献力量。文章还提供了参与试验的途径和建议，鼓励患者勇敢尝试，打开生存希望之门。摘要如下：非小细胞肺癌占全球肺癌总数的约85%，治疗充满挑战。本文介绍了非小细胞肺癌靶向药试验，旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性，提高患者生存率和生活质量。参与试验可获取最新治疗手段，增加生存机会，并为科研贡献力量。文章详细说明了试验流程和参与方式，鼓励患者勇敢尝试，打开希望之门。

【杭州】非小细胞肺癌靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】比较SAR408701与多西他赛在CEACAM 5+非小细胞肺癌患者的3期研究

药品名称：SAR408701注射液

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：转移性非鳞状非小细胞肺癌

项目优势：赛诺菲（中国）投资有限公司

【杭州】非小细胞肺癌靶向药免费试验

概述

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的肺癌类型，占据了肺癌总数的约85%。长期以来，非小细胞肺癌的治疗充满挑战，但随着靶向治疗的发展，患者的生存率和生活质量有了显著的提升。本文将为您详细介绍非小细胞肺癌靶向药试验，帮助您了解这一领域的最新进展，并为您打开一扇通向生存希望的门。

一、什么是非小细胞肺癌靶向药试验？

非小细胞肺癌靶向药试验是一种针对非小细胞肺癌患者的临床研究，旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性。这些药物通过针对肿瘤细胞的特定分子和信号通路，精确打击癌细胞，从而减少对正常细胞的损害。

二、为什么要参与非小细胞肺癌靶向药试验？

1. 获取最新治疗手段：靶向药物是目前治疗非小细胞肺癌的重要手段之一。通过参与试验，患者有机会接触到最新的靶向药物，这些药物可能比传统治疗更有效。

2. 为自己争取更多生存机会：靶向药物针对性强，副作用相对较小，能够显著提高患者的生存质量和生存期。

3. 为科学研究贡献力量：参与临床试验不仅可以帮助自己，还可以为非小细胞肺癌的科研和治疗进步作出贡献。

三、非小细胞肺癌靶向药试验流程是怎样的？

参与非小细胞肺癌靶向药试验通常包括以下步骤：

筛选：通过一系列检查，确定是否符合试验的入选标准。

知情同意：了解试验的详细信息，包括潜在的风险和益处，并在自愿的基础上签署知情同意书。

分组：根据随机分配原则，决定接受哪种药物治疗。

治疗与随访：按照试验方案接受药物治疗，并定期进行随访，评估药物的效果和安全性。

四、如何参与非小细胞肺癌靶向药试验？

如果您或您的亲友被诊断为非小细胞肺癌，并对靶向治疗感兴趣，可以通过以下途径参与临床试验：

咨询医生：与您的肿瘤科医生讨论，了解是否有适合您的临床试验。

在线查询：访问专业的医药信息平台，如全球好药网，查询最新的临床试验信息。

联系电话：拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，获取专业的临床试验咨询服务。

五、温馨提示

非小细胞肺癌靶向药试验为患者提供了新的治疗选择和生存希望。通过参与试验，患者不仅可以为自己争取更多的治疗机会，还可以为整个非小细胞肺癌领域的研究和进步贡献力量。如果您对靶向治疗感兴趣，不妨勇敢地迈出这一步，开启属于自己的希望之门。全球好药网咨询热线400-119-1082，期待为您提供服务。

入选标准

1.在签署知情同意书时，受试者必须≥18 岁(或者如果所在国家的法定年龄>18 岁，则为该法定年龄)。

2.组织学或细胞学证实的铂类化疗和免疫检查点抑制剂治疗后转移性疾病进展的非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)。

3.由中心实验室 ICH 检测前瞻性证明存档肿瘤样本(或如果不可用，则为新鲜活检样本)至少 50%肿瘤细胞群体中 CEACAM 5 表达≥2+的受试者。

4.根据 RECISTv1.1，至少一个可测量病灶，由当地研究中心研究者/放射学评估确定。

5.东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态 0-1。

6.女性受试者同意在治疗期间和末次研究干预后至少 7 个月里实施高效的避孕措施。

7.男性受试者同意在治疗期间和末次研究干预后至少 6 个月里实施高效的避孕措施。

排除标准

1.未经治疗的脑转移和脑膜病史。既往经治的脑转移患者，在首次研究干预前 4 周无记录表明脑部无进展。

2. 严重的伴随疾病，包括根据研究者或申办方的意见，会影响患者参与研究或解读结果的所有重度疾病。

3. 除本研究中治疗的这处肿瘤病变外在过去 3 年内有侵袭性恶性肿瘤病史，除了可切除/消融的皮肤基底或鳞状细胞癌或宫颈原位癌，或其他通过局部治疗可治愈的局灶性肿瘤之外。

4. 根据 NCI CTCAE v5.0，任何既往治疗相关的<2 级的、未恢复的毒性，除了脱发、白癜风和使用激素替代疗法可控制的活动性甲状腺炎以外。

5. 已知获得性免疫缺陷综合症(AIDS)相关病史或需要抗逆转录病毒治疗的已知艾滋病病史，或活动性肝炎。

6. 未恢复的角膜疾病。不允许使用隐形眼镜。

7. 伴随任何其他抗癌治疗。

8. 既往接受多西他赛或美登素(DM1 或 DM4 抗体偶联化合物)或任何针对 CEACAM 5 的治疗。

9. 皮质类固醇治疗前用药的禁忌症。

10. 此前参加本研究，或者当前参与涉及研究治疗或任何其他类型医学研究的任何其他临床研究。

11. 骨髓，肝脏或肾脏功能不良。

12. 对任何研究干预或其成分(EDTA)或药物(紫杉醇，聚山梨酸酯80)敏感，或研究者认为禁忌参与研究的其他过敏症。