【固原】肺癌MET靶点靶向药免费试验（患者招募临床试验）

本文概述了肺癌治疗进入精准医疗时代，重点介绍了肺癌MET靶点靶向药试验的相关知识。文章详细解释了MET靶点与肺癌的关系，介绍了试验的目的、药物的安全性和有效性，以及患者参与方式和条件。该试验采用国际领先的精准医疗理念，为患者提供个体化治疗方案，具有良好安全性和初步抗肿瘤效果。符合条件的肺癌患者可参与试验，为生命续航。咨询热线：400-119-1082。

【固原】肺癌MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌011】一项在初治或既往一线或二线系统治疗失败的EGFR野生型（wt）、ALK重排阴性、MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）中国成人患者中开展的口服MET抑制剂INC280的多中心、双队列II期研究

药品名称：卡马替尼（INC280）

基因分型：

突变基因：MET

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：MET外显子14跳跃突变非小细胞肺癌

项目优势：诺华（中国）生物医学研究有限公司

【固原】肺癌MET靶点靶向药免费试验

概述

随着医学科技的飞速发展，肺癌的治疗已经进入了精准医疗时代。肺癌MET靶点靶向药试验作为目前最受关注的临床试验之一，为肺癌患者带来了全新的治疗选择。本文将为您详细介绍肺癌MET靶点靶向药试验的相关知识，并告诉您如何参与这项试验，为生命续航。

MET靶点与肺癌

肺癌是一种复杂的恶性肿瘤，其发生发展与多种基因突变相关。MET基因是其中一种重要的癌基因，其编码的蛋白MET是一种受体酪氨酸激酶，参与调控细胞生长、分裂和迁移等过程。当MET基因发生突变或扩增时，会导致其编码的蛋白过度活化，从而促进肿瘤细胞的增殖和侵袭。

研究发现，MET基因异常在肺癌患者中较为常见，尤其是非小细胞肺癌（NSCLC）。针对MET靶点的靶向药物，能够特异性地抑制MET基因异常导致的肿瘤生长，为患者带来新的治疗希望。

肺癌MET靶点靶向药试验简介

肺癌MET靶点靶向药试验旨在评估新型靶向药物在治疗MET基因异常的肺癌患者中的安全性和有效性。该试验采用了国际领先的精准医疗理念，通过基因检测筛选适合的患者，为其提供个性化的治疗方案。

试验药物为一款新型MET抑制剂，能够有效抑制MET基因异常导致的肿瘤生长。目前，该药物已经完成了早期临床试验，结果显示其具有良好的安全性和初步的抗肿瘤效果。

患者招募与参与方式

为了进一步验证试验药物的安全性和有效性，现面向全球肺癌患者招募试验参与者。以下为参与条件：

经病理学确诊为非小细胞肺癌（NSCLC）

年龄在18-75岁之间

MET基因检测阳性

未接受过针对MET靶点的靶向治疗

具有良好的身体状态和器官功能

如果您符合以上条件，可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验信息。我们的专业团队将为您提供详细的咨询和指导，帮助您顺利完成试验报名。

肺癌MET靶点靶向药试验的优势

个体化治疗：通过基因检测筛选适合的患者，实现个体化治疗，提高治疗效果。

安全有效：试验药物在早期临床试验中表现出良好的安全性和初步的抗肿瘤效果。

国际领先：采用国际领先的精准医疗理念，为患者提供最先进的治疗方法。

专业团队：全球好药网拥有专业的咨询团队，为您提供详细、准确的试验信息。

温馨提示

肺癌MET靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，您将有机会获得个体化的治疗方案，为生命续航。全球好药网诚挚邀请符合条件的肺癌患者加入试验，共同开启个体化治疗新篇章。如有疑问或需要帮助，请拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.签署知情同意书时年龄≥ 18 岁的中国成人。

2.入组研究时患有经组织学证实的 IIIB 期、IIIC 期或 IV 期NSCLC。

3.组织学或细胞学确诊的 NSCLC，EGFR 野生型，ALK 重排阴性，MET 外显子 14 跳越突变。队列 1：MET 突变的初治受试者。队列 2：MET 突变的既往治疗受试者。

4.根据实体瘤疗效评价标准(RECIST)1.1 版，至少有一个可测量病灶。

排除标准

1.既往接受过任何 MET 抑制剂或 HGF 靶向治疗。

2. 已知对 INC280 的任何辅料(交联聚维酮、甘露醇、微晶纤维素、聚维酮、十二烷基硫酸钠、硬脂酸镁、胶态二氧化硅和各种包衣预混合物)存在超敏反应。

3. 根据当地法规和治疗指导原则，其他致癌驱动基因(如 ROS1易位或 BRAF 突变等)已知存在的受试者，应建议选择相应的其他靶向治疗。

4. 在入组研究前 2 周内神经系统不稳定或需要增加类固醇剂量以控制中枢神经系统(CNS)症状的有症状性 CNS 转移受试者。如果受试者并非因为 CNS 相关而因内分泌缺陷或肿瘤相关症状而接受皮质类固醇治疗的，则在 INC280 首次给药前，剂量必须稳定(或降低)至少 5 天。

5. 现患或曾患癌性脑膜炎。

6. 现患或过去3年内曾患已确诊和/或需要治疗的NSCLC以外的恶疾病。此项排除标准的例外情况包括：完全切除的基底细胞癌和鳞状细胞皮肤癌，以及完全切除的任何类型的原位癌。

7. 现患或曾患间质性肺疾病或间质性肺炎，包括具有临床意义的放射性肺部炎症(即影响日常生活活动或需要治疗干预)。