【金华】实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药免费试验（临床招募）

本文介绍了实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药试验，旨在寻找针对BRCA1/2基因突变引起的实体瘤的有效治疗药物。试验面向所有实体瘤患者，通过精确打击癌细胞特定基因提高治疗效果，减少正常细胞损伤。参与试验的患者将得到专业医疗团队的密切关注和治疗，部分试验费用可能得到减免。符合条件并有意愿的患者可联系全球好药网咨询热线报名。

【金华】实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】评价HTMC0370片在晚期实体瘤患者中的Ia期临床试验

药品名称：HTMC0370片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：HTMC0370片是一种新型PARP抑制剂，为可逆的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸类似物，主要通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，同时在DNA损伤处捕获PARP，两种机制阻断PARP参与的DNA损伤修复，加重肿瘤细胞的DNA损伤，加快肿瘤细胞死亡，达到其抗肿瘤的目的。

【金华】实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药试验？

在抗癌治疗的领域，靶向治疗是一种新兴且有效的治疗方法。BRCA1/2基因突变与多种癌症的发生密切相关，如乳腺癌、卵巢癌等。实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药试验，旨在寻找针对这些基因突变引起的实体瘤的有效治疗药物。

二、为何BRCA1/2靶点靶向药试验如此重要？

BRCA1/2基因突变导致的癌症往往具有更高的侵袭性和转移风险，这使得治疗更具挑战性。靶向药试验通过精确打击癌细胞的特定基因，不仅提高了治疗效果，也减少了正常细胞的损伤，为患者带来了新的治疗选择。

三、试验招募对象及条件

本次试验面向所有实体瘤患者，无论癌症类型。以下是参加试验的基本条件：

经病理学确诊为实体瘤患者；

年龄在18-75岁之间；

BRCA1/2基因突变阳性；

无其他严重疾病或并发症。

四、试验流程及注意事项

试验流程包括：患者筛查、分组、药物治疗、疗效评估和随访。在试验过程中，患者需定期进行血液和影像学检查，以监测病情变化。

需要注意的是，试验药物可能存在一定的副作用，如疲劳、恶心等。患者应密切配合医生，及时报告任何不适症状。

五、参与试验的优势

早期接触新药：试验药物可能为现有治疗无效或病情恶化的患者提供新的治疗选择。

专业团队跟进：参与试验的患者将得到专业医疗团队的密切关注和治疗。

费用减免：部分试验费用可能得到减免，减轻患者的经济负担。

六、如何加入试验？

如果您或您的亲友符合上述条件，并有意参与试验，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的咨询和指导，帮助您了解试验的详细信息，并协助您完成报名流程。

七、温馨提示

实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药试验为癌症患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者不仅能获得最新的治疗手段，还能为癌症研究做出贡献。让我们一起为战胜癌症而努力！

入选标准

1 年龄≥18周岁且<75周岁，男女不限；

2 标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3 ECOG评分0~1；

4 预计生存期≥3个月；

5 入组前检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

6 理解并自愿签署书面ICF，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1 既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2 在首次给药前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4 首次给药前4周内进行过大型手术且未完全恢复；

5 患有严重心脑血管疾病史者；

6 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

7 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

8 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征或急性髓性白血病；

9 已怀孕或哺乳期的女性或准备生育的女性/男性，或受试者不同意在研究治疗期间和研究结束后6个月内采用医学认可的避孕措施进行避孕且有捐精捐卵计划；

10 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

11 研究治疗前4周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12 经研究者判断有其它不适于参与研究的情况。

1 既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2 在首次给药前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4 首次给药前4周内进行过大型手术且未完全恢复；

5 患有严重心脑血管疾病史者；

6 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

7 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

8 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征或急性髓性白血病；

9 已怀孕或哺乳期的女性或准备生育的女性/男性，或受试者不同意在研究治疗期间和研究结束后6个月内采用医学认可的避孕措施进行避孕且有捐精捐卵计划；

10 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

11 研究治疗前4周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12 经研究者判断有其它不适于参与研究的情况。