【绵阳】实体瘤（不限癌种）RET靶点靶向药免费试验（临床招募）

本文介绍了实体瘤RET靶点靶向药试验的目的、意义、试验药物、流程及参与优势。该试验旨在评估新型RET靶点抑制剂对携带RET基因融合的实体瘤患者的安全性和有效性，以期为患者提供新的治疗希望。参与试验的患者将获得最新的靶向治疗药物和专业监护，为精准医疗发展贡献力量。欢迎符合条件的患者咨询并参与。

【绵阳】实体瘤（不限癌种）RET靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】HS-10365治疗晚期实体瘤患者I期临床研究

药品名称：HS-10365

基因分型：靶向药

突变基因：RET

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：RET基因异常的晚期实体瘤

项目优势：HS-10365是一种高效、选择性酪氨酸激酶抑制剂，临床前研究显示，其在RET变异肿瘤细胞中显示出良好的安全性和抗肿瘤活性。

【绵阳】实体瘤（不限癌种）RET靶点靶向药免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）RET靶点靶向药试验？

在癌症的治疗过程中，靶向治疗是一种相对新兴且日益重要的治疗方法。与传统的化疗不同，靶向治疗通过针对癌细胞的特定分子靶点，精确打击癌细胞，从而减少对正常细胞的损害。RET基因融合是一种在多种癌症类型中出现的遗传变异，包括甲状腺癌、肺癌、乳腺癌等。本次招募的实体瘤（不限癌种）RET靶点靶向药试验，旨在评估新型RET靶点抑制剂在携带RET基因融合的实体瘤患者中的安全性和有效性。

二、为什么要进行这项试验？

据统计，RET基因融合在多种实体瘤中的发生率约为1-2%，尽管这一比例不高，但影响的病患数量不容忽视。目前，针对RET基因融合的靶向治疗药物尚不充分，许多患者面临无药可用的困境。通过开展这项试验，研究人员希望能够找到更多有效治疗RET基因融合阳性的实体瘤的方法，为患者带来新的治疗希望。

三、试验药物简介

本次试验的药物是一种新型RET靶点抑制剂，它能够特异性地结合RET基因融合蛋白，并抑制其活性，从而抑制肿瘤细胞的生长。早期研究显示，该药物在体外和体内试验中均表现出良好的抗肿瘤活性。

四、试验流程与条件

参加本项试验的患者需要满足以下条件：

经病理学检查确认为实体瘤患者；

年龄在18-75岁之间；

具备RET基因融合的遗传变异；

根据研究者评估，适合参加本项试验。

试验流程包括：患者筛选、基线评估、药物治疗、随访评估等环节。患者在试验期间将接受专业的医疗监护和药物治疗，并有机会接触到最新的靶向治疗技术。

五、参与试验的优势

参与本项试验的患者将有机会：

获得最新的靶向治疗药物；

接受专业的医疗监护和评估；

为自身和其他患者提供宝贵的治疗经验。

六、温馨提示

精准医疗是未来癌症治疗的发展方向，而靶向治疗是精准医疗的重要组成部分。实体瘤（不限癌种）RET靶点靶向药试验的开展，不仅为携带RET基因融合的实体瘤患者带来了新的治疗希望，也为推动我国精准医疗事业的发展贡献了力量。如果您或您身边的人符合试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息。

入选标准

1 年满18周岁（≥18周岁）的男性或女性。

2 组织学或细胞学证实的晚期实体瘤患者 。

3 受试者需提供肿瘤组织标本用于检测RET基因状态；如肿瘤组织不可及，允许送检血液样本进行基因检测。

4 根据RECIST 1.1，受试者至少有1个靶病灶。

5 美国东部肿瘤协作组（ ECOG）体力状况评分（PS）为 0~1分。

6 最小预期生存大于12周 。

7 育龄期女性受试者从签署知情同意书起到末次给药后6个月内愿意采取合适的避孕措施且不应该哺乳；男性受试者从签署知情同意起到末次给药后6个月内愿意使用屏障避孕（即避孕套）。

8 女性受试者在首次给药前7天内，血妊娠试验结果为阴性，或者证明没有妊娠风险。

9 自愿参加本次临床试验，理解研究程序且能够书面签署知情同意书。

排除标准

1 既往使用过或正在使用选择性RET抑制剂进行治疗。

2 研究治疗首次给药前14天内，接受过细胞毒性化疗药物、试验性药物、以抗肿瘤为适应症的中药治疗或其他抗肿瘤药物（包括分子靶向治疗或生物治疗等）；或研究期间需要继续接受这些药物治疗。

3 在研究治疗首次给药前28天内接受抗肿瘤单克隆抗体治疗（包括免疫治疗）。

4 研究治疗首次给药前2周内曾经接受局部放疗；研究治疗首次给药前4周内，接受过超过30%的骨髓照射，或接受过大面积放疗。

5 存在需要临床干预的胸腔积液/腹腔积液；存在心包积液。

6 研究治疗首次给药前4周内，受试者曾接受过大手术。

7 脑转移；筛选前的末次治疗中因脑转移疾病进展且未经处理的受试者；存在脑膜转移或脑干转移；存在脊髓压迫的受试者。

8 研究药物首次给药前7天内，使用过CYP3A4、CYP2C8和/或P-gp的强抑制剂、强诱导剂或为CYP3A4、CYP2C8和/或P-gp敏感底物的治疗窗窄的药物或食物；或研究期间需要继续接受这些药物治疗。

9 正在接受已知可延长QT间期或可能导致尖端扭转性室性心动过速的药物治疗；或研究期间需要继续接受这些药物治疗。

10 存在既往抗肿瘤治疗遗留的按不良事件常用术语标准（CTCAE 5.0版）≥2级的毒性（脱发和遗留的神经毒性除外）。

11 其他原发性恶性肿瘤病史。

12 骨髓储备或肝肾器官功能不足，达到以下任何一项实验室限值： a. 绝对嗜中性粒细胞计数＜1.5×109/L； b. 血小板计数＜90×109/L； c. 血红蛋白＜90g/L； d. 总胆红素＞1.5×正常值上限（ULN）；若有明确的Gilbert综合症或肝转移，总胆红素＞3.0×ULN； e. 丙氨酸氨基转移酶（ALT）和/或天门冬氨酸氨基转移酶（AST）>2.5×ULN；如存在肝脏转移，则丙氨酸氨基转移酶和/或天门冬氨酸氨基转移酶>5.0×ULN； f. 肌酐>1.5×ULN并且肌酐清除率<50 mL/min；仅当肌酐> 1.5×ULN时才需要确认肌酐清除率； g. 国际标准化比（ INR）>1.5，且部分活化凝血酶原时间（APTT）>1.5×ULN； h. 血清白蛋白（ALB）<28 g/L。

13 符合以下任意一项心脏检查标准： a. 静息状态下的心电图（ECG）检查得出的经Fridericia校正的QT间期（QTcF）平均值＞470 msec； b. 静息ECG提示存在任何有临床意义的经研究者判断重要的节律、传导或ECG形态学异常； c. 存在任何增加QTc延长或心率失常事件风险的因素； d. 左室射血分数（LVEF）＜50%。

14 有严重、未控制或活动性心血管疾病。

15 首次给药前 6个月内发生过糖尿病酮症酸中毒或高血糖高渗状态；筛选期糖化血红蛋白检测值≥7.5%。

16 严重或控制不佳的高血压。

17 首次给药前1个月内出现过具有显著临床意义的出血症状或具有明显的出血倾向。

18 首次给药前3个月内发生过严重动静脉血栓事件。

19 首次给药前4周内发生过严重感染；首次给药前2周内接受过治疗性静脉或者1周内接受过口服抗生素的活动性感染。

20 首次给药前30天内已接受连续类固醇治疗超过30天、或需要长期（≥30天）使用类固醇治疗者，或患有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史。

21 已获知存在活动性传染病。

22 存在临床上严重的胃肠功能异常，可能影响药物的摄入、转运或吸收。

23 肝性脑病、肝肾综合征或≥Child-Pugh B级肝硬化。

24 其他可能会干扰药物相关肺毒性的检测或处理的、严重影响呼吸功能的中重度肺部疾病。

25 既往有严重的神经或精神障碍史。

26 妊娠期、哺乳期或计划在研究期间妊娠的女性受试者。

27 既往有严重过敏史者，或对HS-10365的任何活性或非活性成分或对与HS-10365化学结构类似或 HS-10365同类别的药物有超敏反应史。

28 经研究者判断可能对研究的程序和要求依从性不佳的受试者。

29 经研究者判断存在任何危及受试者安全或干扰研究评估状况的受试者。