【天水】肾癌无靶点要求免费试验（临床试验项目招募）

本文概述了肾癌这一恶性肿瘤的威胁及其治疗进展，重点介绍了肾癌无靶点要求试验的概念、意义及参与方式。该试验旨在评估新型抗癌药物对无特定基因突变靶点肾癌患者的治疗效果和安全性，为患者提供新的治疗选择，推动医学研究发展，提高生存率。文章还详细说明了如何参与试验及注意事项，提醒患者了解风险、保持沟通，并遵循医嘱，以期望通过参与试验为生命健康带来新希望。

【天水】肾癌无靶点要求免费试验

项目名称：【肾功能不全】SAL086 片在肝功能不全患者与肝功能正常受试者中的单中心、非随机、 开放、平行对照的药代动力学研究

药品名称：SAL086 片(血管紧张素II受体-脑啡肽酶双重抑制剂)

基因分型：

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：不限

适应症状：肾功能不全

项目优势：

【天水】肾癌无靶点要求免费试验

一、概述

肾癌，一种严重威胁人类生命健康的恶性肿瘤，每年都有无数患者因其备受折磨。然而，随着医学科技的不断发展，新型抗癌药物层出不穷，为肾癌患者带来了新的治疗希望。本文将围绕“肾癌无靶点要求试验”这一主题，为您详细介绍抗癌新药患者临床招募的相关知识，帮助您揭开这一神秘面纱，点亮生命希望之光。

二、什么是肾癌无靶点要求试验？

肾癌无靶点要求试验，指的是针对肾癌患者进行的一种新型抗癌药物的临床试验。这种试验主要针对那些没有特定基因突变靶点的肾癌患者，旨在评估新药对肾癌的治疗效果及安全性。通过参与这种试验，患者有机会接触到最新的抗癌药物，为治疗带来新的希望。

三、肾癌无靶点要求试验的意义

1. 提供新的治疗选择：对于没有特定基因突变靶点的肾癌患者来说，传统治疗手段往往效果不佳。而无靶点要求试验的新型抗癌药物，为这部分患者提供了新的治疗选择。

2. 推动医学研究发展：临床试验是医学研究的重要组成部分。通过肾癌无靶点要求试验，研究人员可以收集到更多的临床数据，为后续研究提供有力支持。

3. 提高患者生存率：新型抗癌药物的研发，旨在提高肾癌患者的生存率。通过参与临床试验，患者有机会获得更有效的治疗，从而提高生存率。

四、如何参与肾癌无靶点要求试验？

1. 了解试验信息：患者可以通过全球好药网等平台，了解肾癌无靶点要求试验的相关信息，包括试验药物、适应症、禁忌症等。

2. 咨询专业医生：在了解试验信息后，患者应向专业医生咨询，评估自己是否符合试验要求。

3. 报名参与：符合试验要求的患者，可以通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）报名参与试验。

4. 遵循试验要求：参与试验的患者，应严格按照试验要求进行用药、随访等，确保试验的顺利进行。

五、注意事项

1. 了解风险：临床试验存在一定风险，患者在参与前应充分了解并权衡利弊。

2. 保持良好的沟通：患者应与研究人员保持良好的沟通，及时反馈治疗效果及不良反应。

3. 遵循医嘱：患者应遵循医生的建议，按时用药、复查，确保治疗效果。

六、温馨提示

肾癌无靶点要求试验为肾癌患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者有机会接触到最新的抗癌药物，为生命健康保驾护航。全球好药网咨询热线（400-119-1082）将竭诚为您提供服务，助力您找到合适的临床试验，点亮生命希望之光。

入选标准

受试者必须符合下列所有标准才能入选：

1. 受试者能够和研究人员进行良好沟通、充分理解本试验的目的和要求，自愿参加临床试验并签署书面知情同意书；

2. 年龄 18~75 岁（包含 18 岁和 75 岁），男女均有；

3. 筛选时男性受试者体重不低于 50 kg，女性受试者体重不低于 45 kg，体重指数【BMI=体重（kg）/身高 2（m2）】在 18.0~30.0kg/m2范围内

（含边界值）；

4. 受试者或其伴侣在研究期间及给药后1个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施（禁止使用避孕药），避免使自己或伴侣怀孕；

5. 肝功能正常受试者，筛选时各项检查（包括体格检查、生命体征、血常规、小便常规、血生化、凝血功能、12 导联心电图、胸正位片、彩超等）结果无异常或有轻微异常但经研究者判断无临床意义；

6. 肝功能不全受试者，还需符合以下入选标准：既往原发性肝脏疾病导致的 Child-Pugh 分级（见附录 1）为 A 级或 B 级的肝功能不全者，通过既往病史、体检、实验室检查、肝活检或腹部彩超等检查等结果确诊；筛选前 2 周内未用药，或对肝功能损害和/或其他合并疾病至少有

4 周的稳定治疗

排除标准

受试者符合以下任一标准，则不能入组：

1. 妊娠、哺乳期妇女，或育龄期女性受试者血妊娠筛查呈阳性；

2. 有临床意义的药物过敏史或变态反应性疾病史（如哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等），或经研究者判断可能或明确对研究药物（包括 ARNI、ARB 和肾素抑制剂）及其中任何辅料过敏；

3. 毒品或药物滥用、酗酒或嗜烟：

• 有吸毒或药物滥用史，或筛选时尿药筛（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、四氢大麻酚酸、亚甲二氧基甲基安非他明）检查结果呈阳性；

• 除患酒精性肝病外的其他受试者，筛选前 3 个月平均每周饮用大于等于 14 个单位的酒精（1 单位≈啤酒 360mL，或白酒 45mL，或葡萄酒 150mL），或筛选时酒精呼气实验结果呈阳性；• 筛选前 3 个月平均每日吸烟量 > 10 支；

4. 筛选前 3 个月内有捐献血液或失血≥400 mL（不包括女性月经期失血）、接受输血或使用血制品者；

5. 筛选前3个月内接受了任何其他临床研究药物或参加过任何干预性临床研究；

6. 筛选前使用了以下任何一种药物或治疗：

• 筛选前 4 周内使用过或试验期间需使用 Pgp 或 BCRP 的底物或抑制剂，或 CYP2C9 酶的抑制剂（见附录 2）；

• 筛选前 2 周内服用过或试验期间需使用任何血管扩张剂，或 α 受体阻滞剂，或血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂（ARNI），或血管紧张素受体拮抗剂（ARB）（见附录 3）；

• 筛选前2周内服用过除治疗肝功能损害及其他伴随疾病的药物以外的其他处方药（包括疫苗）、非处方药、中草药或食物补充剂者；

7. 服用研究药物前 48 小时内摄取了葡萄柚或含葡萄柚的产品、果汁，富含黄嘌呤（如茶、咖啡、可乐、巧克力、功能饮料）或酒精的食物或饮料；或试验期间不能停止饮用者；剧烈运动；或有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；

8. 研究者判断存在其他的有临床意义或可能会妨碍受试者遵循研究方案和完成此研究的疾病或病史，包括中枢神经系统、心血管系统、消化系统、呼吸系统、泌尿系统、血液系统、免疫系统、精神病学、代谢异常、胃肠道手术者等；

9. 筛选时估算的估计肾小球滤过率＜80 mL/min/1.73 m（经2 CKD-EPI 公式计算）（见附录 4）；

10. 筛选时收缩压<90 mmHg 和/或舒张压<50 mmHg、心率<50 bpm 的患者；或筛选前 6 个月内有体位性低血压病史者；或控制不佳的高血压患者（收缩压＞160mmHg 和/或舒张压＞100mmHg）、心率>120bmp患者（允许复测 2 次）；

11. 筛选时血脂显著异常且经研究者判定有临床意义者；

12. 筛选前 6 个月内，出现以下情况：心肌梗死、重度/不稳定型心绞痛、有症状的充血性心力衰竭（NYHA II-IV 级）、有临床意义且需治疗或干预的室上性或室性心律失常；

13. 筛选时心电图检查显著异常且经研究者判定有临床意义者；

14. 研究者认为依从性差，或具有任何不宜参加此试验的其他因素者；

15. 肝功能正常的受试者，乙肝表面抗原、丙肝抗体、梅毒螺旋体抗体、HIV 抗原抗体复合检测任一指标筛查呈阳性者；

16. 肝功能不全的受试者补充排除标准（符合其中 1 条即排除）：有肝移植史；肝衰竭，或合并 3/4 级肝性脑病（参照 Child-Pugh 评分标准）、食管胃底静脉曲张破裂出血等研究者认为不合适参与临床研究的并发症的肝硬化患者；药物性肝损伤者；自身免疫性肝炎；各种原因导致的急性肝损伤者；肝肾综合征患者；怀疑或确诊为肝癌或其他恶性肿瘤患者；严重腹腔积液或胸腔积液需要穿刺引流者；有严重门静脉高压或既往接受过门体分流术者；有原发性胆汁性胆管炎，胆道梗阻，胆汁淤积性肝病等影响胆汁排泄的疾病者；筛选时血小板水平≤50×109/L 或有严重活动性出血者（血小板水平经研究者判断处于稳定状态的情况除外）；血红蛋白<60g/L；人类免疫缺陷病毒抗体阳性者；梅毒螺旋体抗体阳性者。