【双鸭山】淋巴瘤EBV免疫治疗免费试验（解决方案患者招募）

本文介绍了淋巴瘤EBV免疫治疗试验，一种利用患者自身免疫系统对抗EBV感染引起的淋巴瘤的新型治疗方法。文章阐述了其原理、优势、招募信息及参与试验的好处，指出该疗法具有靶向性强、安全性高、效果持久和个体化治疗等特点。现正面向全球招募符合条件的淋巴瘤患者参与试验，以评估疗法的安全性和有效性。参与试验将有助于患者获得最新治疗方法，提高治疗效果，并支持科研发展。

【双鸭山】淋巴瘤EBV免疫治疗免费试验

项目名称：【TCR-T】EBVCAR-T/TCR-T细胞治疗复发/难治性EBV阳性淋巴瘤/鼻咽癌患者安全性和初步有效性的临床研究

药品名称：EBVCAR-T/TCR-T细胞治疗

基因分型：免疫治疗

突变基因：EBV

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：复发/难治性EBV阳性淋巴瘤/鼻咽癌

项目优势：TCR-T疗法是一种非常有前途的癌症免疫治疗方法。其需要从患者身上获取T细胞，为T细胞配备新的T细胞受体，使其能够靶向特定的癌症抗原的疗法，这种新型的疗法可以允许医生为每个患者的肿瘤和不同类型的T细胞选择最合适的靶点进行工程改造，使治疗个体化，并为患者提供更大的缓解希望。

【双鸭山】淋巴瘤EBV免疫治疗免费试验

一、什么是淋巴瘤EBV免疫治疗试验？

淋巴瘤是一类起源于淋巴系统的恶性肿瘤，其中EBV（EB病毒）感染与某些类型的淋巴瘤密切相关。淋巴瘤EBV免疫治疗试验是一种利用患者自身免疫系统对抗EBV感染引起的淋巴瘤的新型治疗方法。该试验旨在评估这一疗法的安全性和有效性，为患者提供新的治疗选择。

二、淋巴瘤EBV免疫治疗试验的原理

淋巴瘤EBV免疫治疗试验的核心原理是激活和增强患者自身的免疫系统，使其能够识别并消灭EBV感染的细胞。具体来说，研究人员会从患者体内提取T细胞，通过基因工程技术对其进行改造，使其能够识别并攻击EBV感染的细胞。经过改造的T细胞再被输回患者体内，发挥抗肿瘤作用。

三、淋巴瘤EBV免疫治疗试验的优势

1. 靶向性强：免疫治疗能够精确识别并攻击EBV感染的细胞，减少对正常细胞的损伤。

2. 安全性高：利用患者自身免疫系统进行治疗，降低了药物副作用的风险。

3. 效果持久：免疫治疗能够激发患者体内长期的免疫记忆，有助于长期控制病情。

4. 个体化治疗：根据患者具体情况定制治疗方案，提高治疗效果。

四、淋巴瘤EBV免疫治疗试验的招募信息

为了评估淋巴瘤EBV免疫治疗试验的安全性和有效性，现面向全球范围内招募符合条件的淋巴瘤患者。以下是招募信息：

1. 招募对象：经病理学确诊为EBV阳性的淋巴瘤患者。

2. 招募条件：年龄18-70岁，无明显心、肝、肾等重要器官功能障碍，自愿参加并签署知情同意书。

3. 招募时间：即日起至2023年12月31日。

4. 招募地点：全国范围内具备条件的医疗机构。

五、参与淋巴瘤EBV免疫治疗试验的好处

1. 获得最新的治疗方法：淋巴瘤EBV免疫治疗试验是一种新兴的治疗方法，参与试验的患者有机会接受最前沿的治疗。

2. 提高治疗效果：免疫治疗有望提高淋巴瘤的治愈率，为患者带来更好的生存质量。

3. 支持科研发展：参与试验的患者将为淋巴瘤的研究和治疗提供宝贵的数据，有助于推动医学进步。

六、温馨提示

淋巴瘤EBV免疫治疗试验为患者带来了新的治疗选择，有望改变淋巴瘤治疗的现状。如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎咨询全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解详细的招募信息和参与流程。让我们一起为战胜淋巴瘤贡献力量，为患者带来重生的希望！

入选标准

1.18岁≤年龄≤70岁，性别不限；

2.ECOG评分0-2分；

3.预计生存期超过3个月；

4.经放疗和替莫唑胺化疗后复发（首次或第二次复发）；

5.本次组织病理或分子病理符合复发四级胶质瘤（参考《WHO（2021）中枢神经系统肿瘤分类》和cIMPACT-NOW Update）；

6.肿瘤切除达全切或大部分切除，术后72h内增强MRI证实；

7.DC细胞或PD-1抗体给药前7天内，皮质类固醇激素使用剂量稳定或逐渐减少（剂量≤10mg/天强的松或其他等疗效激素）；

8.DC细胞或PD-1抗体给药前3天内未用抗生素；

9.主要器官功能正常，即符合下列标准： (1)血常规检查：血红蛋白（Hb）≥110g/L（14天内未输血）；绝对中性粒细胞计数（ANC）≥1.0×10^9/L；血小板（PLT）≥100×10^9/L； (2)生化检查：谷丙转氨酶（ALT）及谷草转氨酶（AST）≤ 2.5×ULN（若伴有肝转移, ALT/AST≤ 5×ULN）；血清总胆红素（TBIL）≤2×ULN（Gilbert综合症患者，≤ 3×ULN）；血清肌酐（Cr）≤1.5×ULN，或肌酐清除率计算值≥60ml/min； (3)凝血功能：活化部分凝血活酶时间（APTT）、国际标准化比值（INR）、凝血酶原时间（PT）≤1.5×ULN； (4)多普勒超声评估心脏功能：左室射血分数 (LVEF)≥50%，心电图正常； (5)胸片正常； (6)甲状腺功能指标：促甲状腺激素（TSH）、游离甲状腺素（FT3/FT4）在正常范围；

10.无免疫系统疾病，非过敏体质；

11.能接收随访和相关检查，有受试者或代理人签署的知情同意书。 

排除标准

1.神志不清，精神或心理障碍，不能或不愿合作者；

2.影像学上明显的弥漫性脑膜播散或脑内播散，无法测量体积，无法手术者；

3.在入选前30天之内，曾接受其它任何试验药物治疗或参加过另一项临床试验；

4.患有正在接受治疗的自身免疫性疾病、器官移植等免疫相关疾病，或者长期使用糖皮质激素等免疫抑制药物患者；

5.有活动性病毒或细菌感染，且未能通过抗感染治疗控制；

6.使用单克隆抗体后出现过重度超敏反应者；

7.孕期或哺乳期妇女；

8.研究者认为由于各种原因不适合参加本临床试验者。