【哈密】前列腺癌PARP靶点靶向药免费试验（临床试验患者招募）

前列腺癌是全球男性最常见的恶性肿瘤之一。近年来，PARP靶点靶向药作为一种新型抗肿瘤药物，为前列腺癌的治疗带来了新希望。全球好药网联合多家医疗机构，开展PARP靶点靶向药免费试验，旨在评估其在前列腺癌治疗中的安全性和有效性，为患者提供新的治疗选择。招募年龄18-75岁，经病理学检查确认为前列腺癌的患者。参加试验的患者将获得全程跟踪治疗及福利。欢迎符合条件的患者报名参加，共同见证前列腺癌治疗的突破性进展。

【哈密】前列腺癌PARP靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【哈密】前列腺癌PARP靶点靶向药免费试验

一、前列腺癌的新疗法——PARP靶点靶向药

前列腺癌是全球男性最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着男性的健康。近年来，随着科研技术的不断进步，PARP靶点靶向药作为一种新型抗肿瘤药物，为前列腺癌的治疗带来了新的希望。

PARP（聚腺苷二磷酸核糖聚合酶）是一种关键酶，参与DNA损伤修复。PARP抑制剂通过抑制PARP的活性，使肿瘤细胞无法修复DNA损伤，从而诱导肿瘤细胞死亡。对于BRCA1/2基因突变的前列腺癌患者，PARP抑制剂的效果尤为显著。

二、前列腺癌PARP靶点靶向药免费试验招募

为了让更多前列腺癌患者受益于这一新型疗法，全球好药网联合多家医疗机构，开展前列腺癌PARP靶点靶向药免费试验。此次试验旨在评估PARP抑制剂在前列腺癌治疗中的安全性和有效性，为患者提供新的治疗选择。

此次招募对象为：年龄18-75岁，经病理学检查确认为前列腺癌的患者，且符合以下条件：

未接受过PARP抑制剂治疗；

未合并其他严重疾病；

愿意接受临床试验并签署知情同意书。

三、免费试验，助力前列腺癌患者寻找治疗希望

全球好药网一直致力于为全球肿瘤患者提供最新、最有效的抗癌药物信息。此次前列腺癌PARP靶点靶向药免费试验，旨在帮助患者找到更有效的治疗手段，提高生存质量和生存率。

参加免费试验的患者，将有机会接受专业的医疗团队全程跟踪治疗，并获得以下福利：

免费使用PARP抑制剂；

免费进行相关检查和评估；

专业的医疗团队全程指导治疗。

四、立即报名，开启前列腺癌治疗新篇章

如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验详情。让我们共同携手，为前列腺癌患者带来新的治疗希望！

前列腺癌PARP靶点靶向药免费试验，让我们共同见证前列腺癌治疗的突破性进展！报名参加，开启前列腺癌治疗新篇章！

五、温馨提示

前列腺癌PARP靶点靶向药免费试验，为前列腺癌患者带来了新的治疗选择。全球好药网将继续关注抗癌新药的研发和临床试验，为肿瘤患者提供更多治疗信息和帮助。让我们共同期待更多患者的康复，共创美好未来！

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。