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本文概述了我国肝癌治疗的现状，介绍了PD-1靶点靶向药在肝癌治疗中的重要作用。全球好药网推出肝癌PD-1靶点靶向药试验，旨在评估其安全性和有效性，为患者提供新的治疗选择。试验采用随机、双盲、安慰剂对照设计，纳入标准严格。PD-1靶点靶向药试验具有高安全性、显著效果和专业团队优势。如有疑问，请拨打咨询热线：400-119-1082。
【太原】肝癌PD-1靶点靶向药免费试验
项目名称：【肝癌006】评价 Ociperlimab 联合替雷利珠单抗加 BAT1706 和替雷利珠单抗加 BAT1706 作为晚期肝细胞癌患者一线治疗的有效性和安全性临床研究
药品名称：Ociperlimab注射液
基因分型：靶向药
突变基因：PD-1,VEGF
临床期数：Ⅱ期
治疗线数：初治
适应症状：晚期肝细胞癌
项目优势：BAT1706是百奥泰生物根据中国NMPA、美国FDA、欧盟EMA生物类似药相关指导原则开发的贝伐珠单抗注射液
【太原】肝癌PD-1靶点靶向药免费试验
一、概述
在我国，肝癌是发病率较高的恶性肿瘤之一，严重威胁着人们的生命健康。近年来，随着医学科技的不断发展，PD-1靶点靶向药物在肝癌治疗领域取得了显著成果。为了帮助更多肝癌患者找到治疗希望，全球好药网特此推出肝癌PD-1靶点靶向药试验，为广大患者提供新的治疗选择。如有疑问或需了解更多信息，请拨打咨询热线：400-119-1082。
二、PD-1靶点靶向药简介
PD-1（程序性死亡蛋白1）靶点靶向药是一种免疫检查点抑制剂，通过阻断PD-1/PD-L1通路，增强T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用。PD-1靶点靶向药在多种恶性肿瘤治疗中取得了显著疗效，包括黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾细胞癌等。近年来，研究发现，PD-1靶点靶向药在肝癌治疗中也具有较好的效果。
三、肝癌PD-1靶点靶向药试验的目的和意义
目的：评估PD-1靶点靶向药在肝癌治疗中的安全性和有效性，为临床治疗提供依据。
意义：为肝癌患者提供新的治疗选择，提高患者生存率，改善生活质量。
四、肝癌PD-1靶点靶向药试验内容
1. 试验药物：PD-1靶点靶向药。
2. 试验对象：符合纳入标准的肝癌患者。
3. 试验方法：随机、双盲、安慰剂对照试验。
4. 试验周期：预计为6个月。
五、肝癌PD-1靶点靶向药试验的纳入和排除标准
纳入标准：
1. 确诊为晚期肝癌患者；
2. 年龄在18-75岁之间；
3. Eastern Cooperative Oncology Group（ECOG）评分≤2；
4. 预计生存期≥3个月；
5. 无其他抗肿瘤治疗计划。
排除标准：
1. 对PD-1靶点靶向药过敏者；
2. 孕妇或哺乳期妇女；
3. 严重心、肝、肾功能不全者；
4. 有其他恶性肿瘤病史者。
六、肝癌PD-1靶点靶向药试验的优势
1. 安全性高：PD-1靶点靶向药试验采用随机、双盲、安慰剂对照设计，确保试验结果的可靠性。
2. 效果显著：PD-1靶点靶向药在肝癌治疗中具有较好的效果，有望为患者带来生存获益。
3. 专业团队：试验由经验丰富的医生和研究人员负责，确保患者得到专业、规范的诊疗。
七、温馨提示
肝癌PD-1靶点靶向药试验为广大肝癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网致力于为患者提供最优质的医疗服务和药物信息，如有疑问或需了解更多信息，请拨打咨询热线：400-119-1082。让我们共同期待这一试验的成果，为肝癌患者带来更多希望。
入选标准
1.提供书面知情同意，并理解且同意遵循研究要求和评估计划 2.患有组织学检查证实的巴塞罗那临床肝癌分期（BCLC）C 期或 不适合局部区域治疗或在局部区域治疗后复发 BCLC B 期的，且 不适合根治疗法的 HCC。 3.需提供肿瘤组织，并具有通过 SP263 检测的以 vCPS 表示的可 评价 PD-L1 表达结果 4.患者既往未接受过针对 HCC 的全身治疗 5.根据 RECIST 1.1 版定义至少有 1 个可测量病灶 6.在筛选期间和随机之前器官功能充分 7.受试者年龄为≥18 岁
排除标准
1.已知患有纤维板层样 HCC，肉瘤样 HCC 或组织分型为混合型肝 细胞-胆管细胞癌的患者。 2. 既往接受过抗 PD-1、抗 PD-L1、抗 PD-L2 或任何其他特异性靶 向 T 细胞共刺激或检查点通路的抗体或药物治疗；既往接受过贝 伐珠单抗或其生物类似药治疗。 3. 既往有≥ 2 级肝性脑病病史； 4. 有活动性软脑膜疾病或控制不良、未经治疗的脑转移： 5. 有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史且可能复发 的患者。 6. 有间质性肺疾病、非感染性肺炎或未得到良好控制的肺部疾病 （包括肺纤维化、急性肺部疾病等)
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