【日照】胰腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验（患者招募临床试验）

胰腺癌，被称为“癌中之王”，因其难发现、进展快、治疗效果差而备受关注。当前，一项全球范围内的胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验正在进行，旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性。该药物无需特定靶点即可抗肿瘤，为患者带来新希望。试验具有无需特定靶点、精准治疗、国际多中心合作等优势。现正招募符合条件的胰腺癌患者参与。此试验的成功开展有望为胰腺癌患者带来更好的治疗效果，提高生活质量。详情请咨询：400-119-1082。

【日照】胰腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【淋巴瘤胰腺癌实体瘤】评价 LF0376 片单药治疗结直肠癌、胰腺癌、肝癌等晚期实体瘤和淋巴瘤患 者安全性、有效性及药代动力学特征的开放、多中心、Ia 期临床研究

药品名称：LF0376 片

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：实体瘤非霍奇金淋巴瘤、三阴性乳腺癌、消化道肿瘤

项目优势：LF0376片是一款新型化疗药物，目前用于治疗结直肠癌、胰腺癌、肝癌等晚期实体瘤和淋巴瘤患者。

【日照】胰腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

一、背景介绍

胰腺癌，被称为“癌中之王”，因其早期症状不典型、发现难、进展快、治疗效果差等特点，让许多患者及家庭承受着巨大的痛苦。近年来，随着医学科技的不断发展，靶向治疗成为癌症治疗领域的热点。然而，胰腺癌的无靶点特性让许多靶向药物望而却步。如今，一项针对胰腺癌无靶点要求的靶点靶向药试验正在全球范围内展开，为胰腺癌患者带来了新的希望。

二、试验概述

胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验是一项国际多中心、前瞻性、随机对照的临床试验。该试验旨在评估新型靶向药物在胰腺癌治疗中的安全性、有效性和耐受性。与传统靶向药物不同，这款新型靶向药物无需特定靶点，即可发挥抗肿瘤作用，为广大胰腺癌患者提供了新的治疗选择。

三、试验优势

1. 无需特定靶点：该试验的靶向药物具有广谱抗肿瘤作用，不受胰腺癌特定靶点的限制，为无靶点胰腺癌患者带来治疗可能。

2. 精准治疗：通过先进的生物检测技术，筛选出对药物敏感的患者，实现精准治疗，提高治疗效果。

3. 国际多中心合作：试验在全球多个国家和地区展开，确保了试验结果的客观性和权威性。

四、患者招募

目前，胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验正在全球范围内招募患者。如果您或您的家人朋友不幸患有胰腺癌，并符合以下条件，可拨打咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息。

1. 经病理学确诊的胰腺癌患者；

2. 未经系统性治疗或经过系统性治疗后病情进展；

3. 具有可测量的肿瘤病灶；

4. 身体状况良好，能够耐受治疗。

五、温馨提示

胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验的成功开展，标志着胰腺癌治疗领域的一大突破。我们期待这款新型靶向药物能够为胰腺癌患者带来更好的治疗效果，延长生存期，提高生活质量。同时，全球好药网也将持续关注该试验的最新进展，并及时为广大患者提供相关信息。

如果您想了解更多关于胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验的信息，请拨打我们的咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

用药周期

LF0376片的规格为50mg/25片/瓶、100mg/25片/瓶；用法用量：一日一次；用药时程：持续给药直至受试者疾病进展、开始新的抗肿瘤治疗、撤销知情同意或死亡。

入排标准：

1) 受试者必须符合下列所有标准：自愿参加临床试验，并签署知情同意书；

2) 年龄 18 周岁以上（含），性别不限；

3) 经组织学和/或细胞学确诊的局部晚期/转移性结直肠癌、胰腺癌、肝癌等实体瘤患者；或经组织学和/或细胞学确诊的复发/难治性淋巴瘤（复发定义：肿瘤在最近一次治疗后发生进展；难治定义：肿瘤在最近一次治疗后仍然无法达到 CR 或 PR）患者；无标准治疗方案，或无法耐受标准治疗；

4) 患者至少有一个可评估病灶（实体瘤基于 RECIST 1.1 标准、淋巴瘤基于 2014 Lugano 标准）；

5) ECOG 评分 0~2；

6) 预期生存时间≥3 个月

7) 主要器官功能基本正常，筛选期实验室检查值符合下列标准：

8) 筛选期育龄期女性受试者的血清妊娠试验检查结果呈阴性；

9) 受试者同意自签署知情同意书至最后末次给药后 30 天内使用可靠的避孕方法。包括但不限于：禁欲、男性接受输精管切除术、女性绝育

手术、有效的宫内节育器等。注：非育龄期女性包括永久绝育（子宫切除术、双侧卵巢切除术或双侧输卵管切除术）和已绝经。对于≥50 岁女性，如果在计划随机入组

日期前 12 个月已停经且无其他医学病因，则认为该名女性已绝经。对于＜50 岁的女性，如果停止外源性激素治疗后已停经 12 个月或以上、且促卵泡生成激素（FSH）水平在绝经后范围内，则认为该名女性已绝经。

排除标准

如果受试者满足以下任何标准，须将其排除出试验：1) 影像学（CT 或者 MRI）显示肿瘤侵犯大血管的患者；

2) 首次给药前 6 个月内患有具有临床意义的心脑血管疾病，经研究者判断可能会妨碍受试者全程参与研究的患者；

3) 静息状态下，筛选期 3 次 12 导联心电图检查得出的平均 QTcF>480ms；

4) 症状未控制的原发性中枢神经系统肿瘤、脑转移或脑膜转移患者；

5)已知的肺间质疾病、肺间质纤维化或既往有酪氨酸激酶抑制剂导致的肺炎病史，放疗所引起的肺炎除外；

6) 患有吞咽困难或者影响药物吸收的胃肠道疾病（比如克罗恩病，溃疡性结肠炎，或短肠综合征）或其他吸收不良情况；

7) 首次给药前，尚未从任何既往治疗引起的不良事件和/或并发症中恢复至正常或≤1 级。脱发（任何级别）的患者可以入组；

8) a 首次给药前 4 周内接受过系统性抗肿瘤治疗，包括化疗、大分子靶向、免疫治疗、内分泌治疗等；

b 首次给药前 2 周内或药物的 5 个半衰期内（以时间长的为准）接受过小分子靶向药物治疗；

c 首次给药前 2 周内接受过有抗肿瘤适应症的中/草药；

d 首次给药前 4 周或已知的研究药物的 5 个半衰期（以时间长的为准）

内作为受试者参加其它临床试验（筛选失败除外）；

e 既往接受过 CCR2 和（或）CCR5 靶点药物治疗；

9) 首次给药前 4 周内接受过除诊断或活检外的其他治疗性手术（包括局部治疗如 TACE），或预期将在研究期间接受重大手术的患者；

10) 首次给药前 2 周内接受过放疗的患者（姑息性放疗除外）。姑息性放疗（≤10 次分割放疗）需在首次给药前至少 48 小时完成；

11) 首次给药前 2 周内或 5 个药物半衰期内（时间短者为准）使用过 CYP3A强抑制剂或强诱导剂（相关药物可参考附录 1，局部用药不受限制）；

12) 首次给药前 2 周内存在活动性感染，且需要系统性抗感染治疗的患者；

13) 活动性乙型肝炎（HBsAg 阳性且 HBV-DNA＞2000IU/ml）、丙型肝炎病毒感染（HCVAb 阳性且 HCV-RNA＞1000IU/ml）；HIV 抗体阳性；梅毒血清学试验阳性；

14) 既往有严重过敏史者，或对研究药物的任何活性或非活性成分过敏者；

15) 妊娠期或哺乳期患者；

16) 研究者认为受试者存在任何临床或实验室检查异常或其他原因而不适合参加本临床研究。