【淮安】非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药免费试验（免费用药）

本文介绍了非小细胞肺癌（NSCLC）的背景及PD-L1靶点在治疗中的重要性。全球好药网开展PD-L1抑制剂的临床试验，旨在评估其安全性和有效性。符合条件的患者可参与招募，试验已获批准并严格保密患者信息。患者可通过咨询热线报名，共同为抗击肺癌贡献力量。

【淮安】非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌021】阿替利珠单抗联合Tiragolumab或安慰剂治疗对非小细胞肺癌患者的有效性和安全性研究

药品名称：阿替利珠单抗（靶向药）

基因分型：靶向药

突变基因：PD-L1

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：非小细胞肺癌

项目优势：罗氏（中国）投资

【淮安】非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药免费试验

一、背景介绍

非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，约占所有肺癌病例的85%。近年来，随着医学科技的不断发展，针对非小细胞肺癌的靶向治疗取得了显著成果。PD-L1靶点作为其中一种重要的治疗靶点，已引起广泛关注。为了帮助广大患者寻找治疗希望，全球好药网特此开展“非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药试验”患者临床招募活动。

二、PD-L1靶点与非小细胞肺癌

PD-L1是一种细胞表面蛋白，它与免疫细胞上的PD-1受体结合，可以抑制免疫细胞的活性，从而使肿瘤细胞逃脱免疫监视。在非小细胞肺癌患者中，PD-L1的表达水平与肿瘤的恶性程度、患者预后密切相关。因此，抑制PD-L1靶点成为治疗非小细胞肺癌的重要策略。

三、靶向药试验：为患者带来新希望

本次“非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药试验”旨在评估一种新型PD-L1抑制剂的安全性和有效性。该药物通过抑制PD-L1与PD-1受体的结合，恢复免疫细胞的抗肿瘤作用，从而达到治疗非小细胞肺癌的目的。

四、患者招募：您的参与至关重要

为了确保试验结果的准确性和普遍性，我们诚挚邀请符合条件的非小细胞肺癌患者参与本次临床试验。以下是参与招募的基本条件：

1. 经病理确诊的非小细胞肺癌患者；

2. PD-L1表达阳性；

3. 未经系统性治疗或经过治疗后出现复发、转移；

4. 年龄18-75岁，性别不限；

5. 具备良好的器官功能，能承受临床试验。

五、临床试验流程及保障

1. 报名参与：患者可通过全球好药网咨询热线：400-119-1082进行报名咨询；

2. 筛选评估：报名后，研究人员将对患者进行筛选评估，确认是否符合临床试验条件；

3. 试验治疗：符合条件患者将接受新型PD-L1抑制剂的治疗；

4. 随访监测：治疗过程中，研究人员将定期对患者进行随访，评估药物的安全性和有效性。

保障措施：

1. 本次临床试验已获得国家药品监督管理部门批准；

2. 患者个人信息将严格保密；

3. 患者在试验期间产生的相关费用，将由研究单位承担。

六、温馨提示

“非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药试验”为患者带来了新的治疗希望。我们诚挚邀请符合条件的患者积极参与，共同为抗击肺癌贡献力量。如有疑问或需了解更多信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

让我们一起携手，共筑抗癌之路，为生命加油！

入选标准

1.经组织学或细胞学证实的非鳞状或鳞状组织学、不适合接受根治性手术和/或根治性放疗联合或不联合化疗的局部晚期或复发性 NSCLC，或转移性 IV 期 NSCLC

2.针对转移性 NSCLC 既往未进行系统性治疗

3.ECOG 体能状态评分为 0 或 1

4.肿瘤存在 PD-L1 高表达

5.疾病可测量（根据 RECIST v1.1）

6.足够的血液学和末梢器官功能

排除标准

1.存在已知 EGFR 基因突变或 ALK 基因融合的 NSCLC 患者

2. 有症状的、未接受过治疗或活动性进展的中枢神经系统（CNS）转移

3. 目前存在或既往存在自身免疫性疾病或免疫缺陷

4. 有特发性肺纤维化、机化性肺炎、药物诱发的肺炎或特发性肺炎病史，或活动性肺炎

5. 前 5 年内有 NSCLC 以外的恶性肿瘤病史，但转移或死亡风险极低的恶性肿瘤除外

6. 研究治疗开始前 4 周内发生重度感染

7. HIV 检测结果呈阴性

8. 活动性乙肝或丙肝

9. 在开始研究治疗之前 28 天内接受过试验治疗

10. 既往使用 CD137 激动剂或免疫检查点阻断治疗，包括抗细胞毒性 T 淋巴细胞相关蛋白 4、抗 TIGIT、抗 PD-1 和抗 PD-L1 治疗性抗体

11. 开始研究治疗前4周内或药物5个半衰期内接受过全身免疫刺激剂治疗