【衢州】癌症CD33细胞治疗免费试验（临床试验全国招募）

本文介绍了CD33细胞治疗作为一种新兴的癌症治疗方法，阐述了其原理和参与试验的意义。文章摘要如下：CD33细胞治疗是针对急性髓系白血病等血液肿瘤的新兴疗法，通过免疫细胞改造实现特异性杀死肿瘤细胞。参加CD33细胞治疗试验可提供新的治疗选择，个体化治疗且安全性高。患者可通过全球好药网了解试验信息并报名，注意遵循医嘱、定期复查及保持良好心态。该试验为癌症患者带来新希望。

【衢州】癌症CD33细胞治疗免费试验

项目名称：【CAR-T疗法复发/难治急性髓细胞白血病】一项评价靶向CLL-1/CD33的通用型LCAR-AMDR细胞制剂治疗复发/难治急性髓细胞白血病患者的安全性、耐受性和有效性的I期临床研究

药品名称：LCAR-AMDR细胞制剂

基因分型：细胞治疗

突变基因：CD33,CLL-1

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发难治性急性髓系白血病

项目优势：

【衢州】癌症CD33细胞治疗免费试验

一、CD33细胞治疗：癌症治疗的新希望

随着医学科技的发展，针对癌症的治疗手段不断更新。近年来，CD33细胞治疗作为一种新兴的癌症治疗方法，引起了广泛关注。CD33是一种在急性髓系白血病（AML）等血液肿瘤中高度表达的细胞表面抗原。通过针对CD33细胞的免疫治疗，有望为癌症患者带来新的生机。

二、什么是癌症CD33细胞治疗试验？

癌症CD33细胞治疗试验是一种针对CD33阳性肿瘤细胞的临床试验，通过运用患者自身或供体的免疫细胞，经基因工程技术改造后，使其具备特异性识别并杀死CD33阳性肿瘤细胞的能力。该试验旨在评估这一治疗方法的安全性和有效性，为癌症患者提供新的治疗选择。

三、为何参加癌症CD33细胞治疗试验？

1. 新的治疗选择：对于传统治疗无效或病情恶化的癌症患者，CD33细胞治疗试验提供了新的治疗途径。

2. 个体化治疗：通过基因工程技术改造的免疫细胞，具有针对性识别和杀死肿瘤细胞的能力，降低了对正常细胞的影响。

3. 安全性评估：临床试验会严格监测患者的身体状况，确保治疗的安全性。

四、如何参加癌症CD33细胞治疗试验？

1. 了解试验信息：通过全球好药网等平台了解试验的详细信息，包括试验目的、适应症、禁忌症等。

2. 咨询专业医生：与医生沟通，了解自己的病情是否适合参加试验。

3. 报名参加：符合条件且有意向的患者，可通过全球好药网咨询热线：400-119-1082报名参加试验。

五、临床试验中的注意事项

1. 严格遵循医嘱：参加试验的患者需严格按照医生的指导进行治疗，确保试验的顺利进行。

2. 定期复查：患者需定期进行复查，以评估治疗效果和身体状况。

3. 保持良好的心态：保持积极的心态，相信自己能够战胜病魔，积极配合治疗。

六、温馨提示

癌症CD33细胞治疗试验为癌症患者带来了新的希望。通过参加试验，患者有机会接受最新的治疗手段，为自己创造生命的奇迹。全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的试验信息和报名指导。让我们一起为生命加油，共创美好未来！

入选标准

受试者自愿参加临床研究；完全了解、知情本研究并签署知情同意书（对于未成年受试者，监护人还需要提供同意其参加研究的书面知情同意书）；

愿意遵循并有能力完成所有试验程序；须在开始任何一项研究相关但不属于受试者疾病标准治疗的检查或程序前获得知情同意

年龄 14~60 岁（包含临界值） ECOG评分≤2 分 复发难治性急性髓系白血病，且满足以下任何一个条件

a) 2 次或多次复发；

b) 经过标准方案治疗2个疗程无效的初治病例；

c) CR 后12个月内复发者；或在12个月后复发但经过常规化疗无效者；

d) 或髓外白血病持续存在者。

5. 满足异基因造血干细胞移植条件

CLL-1/CD33 双阳性

丙氨酸氨基转移酶（ALT）<5倍相同年龄正常标准最大值

既往治疗的毒性必须好转至基线水平或≤1级（除外血常规、入选标准中的生化指标）。 预计生存周期≥3个月。

排除标准

受试者为急性早幼粒细胞白血病(APL M3)： t(15,17) (q22;q12)。 

受试者伴有下列遗传综合征： Fanconi 综合征、 Kostmann 综合征、 Shwachman综合征或任何已知的骨髓衰竭综合征，唐氏综合症患者不列入排除标准。 既往有恶性肿瘤病史，但皮肤或宫颈原位癌治愈患者以及非活动性肿瘤患者不列入排除标准。

接受过以下任一治疗： 既往接受过异基因干细胞移植治疗（注：接受异基因干细胞移植治疗6个月以上，已停用免疫抑制药物且无活动性GvHD的患者不列入排除标准）；

既往接受过基因治疗； 既往接受过抗 CD33/CLL1 治疗；

曾经接受过靶向任何靶点的 CAR-T 治疗。 既往接受过如下抗肿瘤治疗（细胞制剂输注前）：

在6 周内接受异基因细胞治疗，如供者淋巴细胞输注（DLI）； 在1 周内进行中枢神经系统（CNS）疾病预防治疗（如鞘内注射甲氨喋呤和/或阿糖胞苷）；

除外CNS预防治疗在CAR-T细胞回输前至少停用1周； 在21天内使用单克隆抗体治疗急性髓系白血病；

在14天内或至少5个半衰期内（以更短时间为准）接受过靶向疗法、表观遗传治疗或试验性药物治疗，或使用过侵入性的试验性医疗器械；

在14天内接受细胞毒性治疗（除外羟基脲）； 在14天内接受放疗。

有证据表明存在严重的活动性病毒、细菌感染或未控制的全身性真菌感染