【杭州】肾癌无靶点要求化疗药免费试验（免费用药）

本文概述了肾癌作为全球常见的恶性肿瘤，特别关注无靶点肾癌患者的治疗困境。介绍了【肾癌无靶点要求化疗药试验】项目，旨在为这部分患者提供新的治疗选择。项目通过临床试验验证化疗药物疗效，招募符合条件的患者参与。符合条件的患者可通过全球好药网热线咨询参与流程。此研究为无靶点肾癌患者带来新希望，邀请患者及家属关注和支持。

【杭州】肾癌无靶点要求化疗药免费试验

项目名称：【】苯甲酸复格列汀片在不同程度肾功能不全患者及匹配的肾功能正常健康 志愿者中的药代动力学研究

药品名称：苯甲酸复格列汀片

基因分型：化疗药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：轻度肾功能不全

项目优势：深圳信立泰药业股份有限公司

【杭州】肾癌无靶点要求化疗药免费试验

概述

在全球范围内，肾癌是一种较为常见的恶性肿瘤。对于部分肾癌患者来说，由于基因突变类型不明确，缺乏明确的靶点，传统的靶向治疗往往难以奏效。为此，【肾癌无靶点要求化疗药试验】项目应运而生，旨在为这部分患者提供新的治疗选择，帮助他们重拾生命希望。

肾癌无靶点患者的困境

肾癌是一种起源于肾脏的恶性肿瘤，根据基因突变类型的不同，可以分为有靶点和无靶点两大类。有靶点的肾癌患者可以通过靶向治疗获得较好的疗效，而无靶点的患者则面临着治疗的困境。

无靶点肾癌患者由于缺乏明确的基因突变类型，对靶向药物的反应往往不佳。此时，化疗药物成为了一种可行的治疗选择。然而，化疗药物在治疗肾癌方面的疗效尚不明确，因此需要进行临床研究，以验证其安全性和有效性。

化疗药试验：为无靶点肾癌患者带来新希望

【肾癌无靶点要求化疗药试验】项目旨在招募无靶点的肾癌患者，通过临床试验验证化疗药物在治疗肾癌方面的疗效。试验将采用多种化疗药物组合，以寻找对无靶点肾癌患者具有较好疗效的方案。

参与试验的患者将接受专业的化疗治疗，同时会有专业的医疗团队进行跟踪和评估。试验过程中，患者将有机会接触到最新的化疗药物，为治疗带来新的希望。

招募条件及参与流程

为了确保试验的准确性和有效性，以下为【肾癌无靶点要求化疗药试验】项目的招募条件：

经病理学检查确认为肾癌患者；

无明确的基因突变类型；

未曾接受过靶向治疗；

年龄在18-75岁之间；

具有良好的身体条件，能够耐受化疗。

符合招募条件的患者，可以按照以下流程参与试验：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，进行初步咨询；

根据热线工作人员的指引，提交相关病例资料；

等待工作人员筛选，符合条件的患者将安排进行临床试验。

携手共筑生命希望

【肾癌无靶点要求化疗药试验】项目是一项充满希望的临床研究，它将为无靶点肾癌患者提供新的治疗选择。我们诚挚邀请符合条件的患者积极参与，共同为肾癌治疗探索新的道路。

同时，我们也希望广大患者和家属能够关注和支持这一项目，通过全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息，为生命希望助力。

温馨提示

在抗击肾癌的道路上，我们从未停止探索。通过【肾癌无靶点要求化疗药试验】，我们期待为无靶点肾癌患者带来新的治疗希望，助力他们重拾健康生活。让我们携手共进，为生命续航！

入选标准

受试者必须符合下列所有标准才能入选：1. 年龄 18 到 75 周岁（含 18 和 75 周岁），男女兼有；

2. 体重：男性≥ 50 kg，女性≥ 45 kg；BMI 在 18～30 kg/m2 范围内（包括 18 和 30 kg/m2）；

3. 筛选时，肾小球滤过率（GFR）满足相应组别肾功能不全或肾功能正常分期标准；

4. 受试者能够和研究人员进行良好沟通、充分理解本试验的目的和要求，自愿参加临床试验并签署书面知情同意书。此外，肾功能不全患者还需符合以下条件才能入选：

1. 筛选时，经研究者判断筛选前 4 周至研究结束受试者所患肾脏疾病稳定，GFR 不会出现显著改变；

2. 筛选前 4 周内患者对肾功能不全和/或其他合并疾病的治疗未用过任何药物或有稳定的用药并同意在研究期间继续治疗；

3. 若为糖尿病患者，需筛选前 4 周内未使用降糖药物，或正在接受稳定的抗糖尿病治疗（包括生活方式干预、使用稳定剂量的药物，试验方案5.4.1 所述的禁用的药物除外）并同意在研究期间继续治疗。

排除标准

受试者符合以下任一标准，则不能入组：

1. 已知对 DPP-4 抑制剂类药物或本研究药物辅料过敏者；

2. 既往用药史： a）筛选前 2 周内使用过 DPP-4 酶抑制剂或类似物； b）筛选前 30 天内使用过或试验期间需使用 CYP 2D6 酶的抑制剂 或诱导剂；

3. 筛选前 4 周内接种过疫苗；4. 每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250 mL）者，或给药前 48 小时内饮用过茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者，或 试验期间不能停止饮用者；

5. 既往长期摄入富含黄嘌呤成分或葡萄柚的饮料或食物者，或给药前 48h 内，服用过任何富含黄嘌呤成分或葡萄柚的产品者； 6. 妊娠或哺乳期妇女；受试者及其配偶或伴侣在给药后 3 个月内有妊 娠计划、或捐精、捐卵计划或不同意采取可接受的有效避孕方法；

7. 乙肝表面抗原、丙肝抗体、梅毒螺旋体抗体、HIV 抗原抗体复合检 测中任一项为阳性者；

8. 嗜烟者或筛选前 3 个月内每日吸烟量≥5 支者，或试验期间不能停 止使用任何烟草类产品者；

9. 酗酒者或筛选前 3 个月内经常饮酒者，即每周饮酒量超过 14 个标 准单位酒精（1 单位酒精=360 mL 啤酒或 45 mL 酒精含量为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒）或酒精呼气试验呈阳性者，或试验期间不能停止使用任何 含酒精产品者； 10. 药物滥用筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或筛选前 3 个 月使用过毒品者；

11. 筛选前 3 个月内参加过其他药物临床试验且服用了任何临床试验 药物者；

12. 筛选前 3 个月内有捐献血液或失血≥400 mL（不包括女性月经期 失血）、接受输血或使用血制品者；

13. 研究人员认为依从性差，或具有不适合参加本试验的其它因素的 受试者。 此外，肾功能不全患者若符合以下任一标准，亦不能入组：

1. 除判断为肾功能不全疾病导致的实验室检查异常外，有其他经研究 者判断不能参加本研究的实验室检查异常者，例如：丙氨酸氨基转移酶 （ALT）＞2×正常值上限（ULN）和/或门冬氨酸氨基转移酶（AST）＞ 2×ULN 和/或总胆红素（TBIL）＞1.5×ULN；血红蛋白（Hb）＜60g/L（中 重度贫血患者）；

2. 控制不佳的高血压患者（收缩压≥160mmHg 和/或舒张压≥ 100mmHg）、心率>120bmp 患者； 3. 既往或现患以下病史：

a) 1 型糖尿病、因胰腺损伤引起的糖尿病、继发性糖尿病（如库欣综 合征或肢端肥大症引起的糖尿病）或糖尿病急性并发症（如曾发 生过酮症酸中毒或高渗性昏迷）；

b）急性肾衰竭者； c）纽约心脏病协会（NYHA）分级为 III 或 IV 级的充血性心力衰竭；

d）筛选前 3 个月内发生过严重低血糖事件者或血糖控制不佳的糖尿 病患者（空腹血糖＞13.9mmol/L）； e）除肾功能损害外，经研究者判定受试者存在可能影响药物吸收、 分布、代谢或排泄的疾病或病史（例如：炎性肠病、胃溃疡、消 化道出血、胃肠道手术、胰腺炎、胃出口梗阻等），或有心血管、 呼吸、肝脏、消化、内分泌、造血、精神/神经系统严重疾病或病 史，研究者认为不宜参加者；

4. 受试者筛选前 4 周内使用过任何除治疗 2 型糖尿病、肾功能损害及 其并发症药物以外的处方药或中草药。 健康受试者若符合以下任一标准，亦不能入组：

1. 体格检查、生命体征、心电图、胸部影像学检查、实验室检查异常 且经临床医师判断有临床意义；

2. 有任何可能影响受试者安全性评价或研究药物体内过程的疾病史 或现患病，包括中枢神经系统、心血管系统、消化系统、呼吸系统、泌尿 系统、血液系统、免疫系统、精神病学、代谢异常、胃肠道手术者（阑尾 炎手术除外）等； 3. 筛选前 14 天内服用了任何处方药、非处方药、中草药或维生素产 品者；

4. 存在任何原因引起的贫血，定义为筛选时血红蛋白浓度低于正常值 下限，且研究者判断有临床意义者