【文山】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验（免费检验检查）

本文概述了乳腺癌的挑战与HER2靶点的重要性，指出HER2阳性乳腺癌患者面临的治疗难题，并介绍了HER2靶点靶向药物在精准治疗中的突破。文章还详细介绍了正在进行的【乳腺癌HER2靶点靶向药试验】，包括试验目的、招募条件、试验流程和参与意义，鼓励符合条件的患者积极参与，为自身健康贡献力量，同时为全球乳腺癌研究提供支持。勇敢面对疾病，参与试验，点亮生命希望。

【文山】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验

项目名称：【子宫内膜癌】一项DB-1303单药治疗晚期/转移性实体瘤的I/IIa期研究

药品名称：DB-1303

基因分型：靶向药

突变基因：HER2

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：经治子宫内膜癌患者，免疫＋化疗进展的，可以知情后测HER2，不超过3线

项目优势：DB-1303是新一代靶向HER2的抗体偶联药物（ADC），其主要由曲妥珠单抗生物类似药、稳定的可酶切肽接头和专有的拓扑异构酶I抑制剂P1003组成。

【文山】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验

概述：乳腺癌的挑战与HER2靶点的重要性

乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁女性的生命健康。在乳腺癌的治疗过程中，HER2（人类表皮生长因子受体2）阳性的乳腺癌患者面临更大的治疗挑战。HER2蛋白的过量表达与乳腺癌细胞的快速生长和扩散密切相关。因此，针对HER2靶点的靶向治疗药物成为这类患者的新希望。

HER2靶点靶向药：精准治疗的先锋

HER2靶点靶向药物通过特异性结合HER2蛋白，阻止其信号传导，从而抑制癌细胞的生长和扩散。这种精准治疗方法相较于传统化疗，不仅效果显著，而且副作用更低，大幅提高了患者的生活质量。

临床试验：打开新的大门

【乳腺癌HER2靶点靶向药试验】是一场旨在评估新型HER2靶向药物有效性和安全性的临床试验。通过这项试验，研究人员希望能够为HER2阳性乳腺癌患者提供一种新的治疗选择，帮助他们克服疾病，延长生存期。

患者招募：参与试验，点亮希望

目前，【乳腺癌HER2靶点靶向药试验】正在全球范围内招募患者。符合条件的患者将有机会接受最新的靶向药物治疗，并在专业医疗团队的指导下进行全程跟踪和评估。

如果您或您的亲友符合以下条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情和参与方式：

经病理学确诊为HER2阳性的乳腺癌患者；

年龄在18-75岁之间；

能够遵守试验要求，完成规定的治疗和随访。

试验流程：科学严谨，安全可靠

【乳腺癌HER2靶点靶向药试验】遵循严格的科学流程和伦理标准。参与试验的患者将接受全面的检查和评估，确保符合试验条件。试验过程中，患者将接受新型HER2靶向药物治疗，同时接受专业医疗团队的密切监测和评估。

研究人员将根据患者的病情和治疗效果，及时调整治疗方案，确保患者的安全和治疗效果。此外，患者还将有机会参与到全球最新的抗癌药物临床研究中，为未来的治疗提供宝贵的经验和数据。

参与意义：为自身健康贡献力量

参与【乳腺癌HER2靶点靶向药试验】，不仅为自身健康带来了新的治疗机会，也为全球乳腺癌研究做出了贡献。通过临床试验，研究人员能够更好地了解新型HER2靶向药物的效果和安全性，为更多患者带来希望。

温馨提示：勇敢面对，拥抱希望

乳腺癌HER2靶点靶向药试验为HER2阳性乳腺癌患者带来了新的治疗选择和希望。勇敢面对疾病，积极参与临床试验，我们相信，每一个患者都能找到属于自己的治疗之路。全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的咨询，让我们共同点亮生命的希望。

入选标准

1 年满18周岁的男性或女性患者;

2 研究者根据RECIST v1.1的标准进行评估，至少存在一个可测量病灶;

3 能够理解知情同意书中概述的研究程序和风险，并能够提供书面知情同意书;

4 ECOG PS评分：0-1分；

5 超声心动图（ECHO）或多门电路探测（MUGA）显示左心室射血分数（LVEF）≥50%;

6 具备适当的器官功能：1)血小板计数≥100,000/mm3 （未输血）;2)血红蛋白（Hb）≥8.5 g/dL；3)中性粒细胞绝对计数（ANC）≥1500/mm3（无粒细胞集落刺激因子支持）；4）肌酐清除率≥50 mL/min（改良Cockcroft-Gault公式）；5）AST/ALT≤3×ULN（如有肝转移，则≤5×ULN）；6）总胆红素≤1.5×ULN；7）凝血酶原时间（PT）和活化部分凝血活酶时间（APTT）≤1.5×ULN；

7 经过适当的洗脱期：1）化疗（包括抗体药物治疗）≥3周（5-氟尿嘧啶类药物、亚叶酸类药物和/或每周紫杉醇治疗≥2周。亚硝基脲或丝裂霉素C治疗≥ 6周）；2）免疫治疗≥4周；3）激素治疗≥2周，用于治疗前列腺癌的促性腺激素释放激素（GnRH）激动剂或拮抗剂或者口服避孕药除外；4）具有抗肿瘤活性的中药≥2周；5）大手术≥4周，不包括可在第1次给药前14天内恢复且研究者确认已恢复的操作或手术，例如肿瘤活检、穿刺、姑息性手术、直肠/胃造口术等；6）放射治疗≥4周（如果采用非腹部姑息性立体定向放射治疗，则≥2周）；7）自体移植≥3个月；

8 愿意提供既存HER2状态诊断结果或切除的肿瘤样本或进行新鲜肿瘤活检用于HER2检测；

9 预期寿命≥3个月。

排除标准

1 有症状性CHF（纽约心脏病协会[NYHA] II-IV级）或需要治疗的严重心律失常病史；

2 第一天前6个月内有心肌梗死或不稳定型心绞痛病史；

3 根据三次12导联心电图（ECG）检查结果，男性平均QTcF延长至>450毫秒（ms），女性平均QTcF延长至>470 ms；

4 有具有临床意义的肺部疾病病史（例如，间质性肺炎、非感染性肺炎、肺纤维化和重度放射性肺炎）或在筛选时通过影像学检查怀疑患有此类疾病；

5 存在未受控制的感染，需要静脉注射（IV）抗生素、抗病毒药或抗真菌药；

6 患有人类免疫缺陷病毒（HIV）感染伴获得性免疫缺陷综合征（AIDS）定义性疾病者；活动性病毒性（任何病因）肝炎患者；

7 妊娠期或哺乳期女性；

8 男性和女性受试者不愿意在研究期间以及研究药物末次给药后至少7个月内采取充分避孕方法（例如双重屏障法或宫内避孕）;

9 有临床活动性脑转移或者需要类固醇或抗惊厥药治疗以控制相关症状者；

10 既往抗癌治疗的毒性未消退至≤1级（NCI-CTCAE第5.0版）或基线水平；

11 存在合并疾病且研究者认为会增加毒性风险；

12 已知对原料药或制剂中的非活性成分过敏；

13 研究者认为有其他原因导致其不适合参加本研究的患者。