【湛江】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验（解决方案患者招募）

本文概述了医疗科技发展下的癌症治疗新手段——免疫治疗，并重点介绍了针对实体瘤的免疫治疗试验。试验通过激活患者免疫系统攻击肿瘤细胞，具有靶向性强、适应症广、效果持久等优势。文章还提供了参与试验的途径和一位患者的治愈故事，鼓励患者勇敢尝试新型治疗方法，并提供了全球好药网咨询热线以获取更多帮助。

【湛江】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验

项目名称：【NK细胞】PD-1抑制剂联合NK细胞治疗晚期恶性实体瘤的探索性研究

药品名称：nk细胞

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：初治

适应症状：晚期恶性实体瘤

项目优势：厦门大学附属翔安医院肿瘤内科

【湛江】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验

一、概述

随着医疗科技的不断发展，癌症治疗领域取得了重大突破。免疫治疗作为一种新型的抗癌手段，已成为当今肿瘤治疗的热点。实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验，旨在为广大肿瘤患者带来新的生机与希望。本文将为您详细介绍实体瘤免疫治疗试验的相关知识，助您把握治愈的机会。

二、什么是实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验？

实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验，是指针对实体瘤患者进行的免疫治疗研究。这种治疗方法主要通过激活患者自身的免疫系统，使其对肿瘤细胞产生攻击，从而达到抑制肿瘤生长、延长生存期的目的。

三、免疫治疗试验的优势

1. 靶向性强：免疫治疗能够精准识别并攻击肿瘤细胞，对正常细胞的影响较小，降低了治疗过程中的副作用。

2. 适应症广：实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验适用于多种癌症，为患者提供了更多治疗选择。

3. 效果持久：免疫治疗能够激活患者自身的免疫系统，产生长期的抗肿瘤效应，有助于提高治愈率。

四、如何参与实体瘤免疫治疗试验？

如果您想了解并参与实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供以下服务：

1. 咨询服务：解答您关于免疫治疗试验的疑问，帮助您了解试验流程、预期效果等。

2. 预约报名：协助您完成试验报名，并为您安排相关检查和评估。

3. 跟踪关怀：在试验过程中，为您提供全方位的关怀与支持，确保您的权益得到保障。

五、患者故事：免疫治疗试验带来的奇迹

以下是来自一位实体瘤患者的真实故事。在参与免疫治疗试验后，他成功战胜了癌症，重拾健康生活。

“我在2019年被诊断为晚期肺癌，经过多种治疗后，病情仍然不断恶化。在我几乎失去希望的时候，了解到实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验。我毫不犹豫地报名参加了试验。经过一段时间的治疗，我的病情得到了明显好转，肿瘤体积缩小，生活质量也得到了提高。是免疫治疗试验给了我第二次生命！”

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验为广大肿瘤患者带来了新的希望。如果您正遭受癌症的困扰，不要放弃，勇敢地尝试新型治疗方法，为自己争取治愈的机会。全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务，助您走向康复之路。

入选标准

1）患者确诊为晚期恶性实体瘤，有明确的病理和CT影像学证据。

2）选择有使用PD-1免疫抑制剂适应症的患者：PD-L1表达水平大于5%，阳性综合评分（CPS）大于10%，微卫星不稳定性高，或肿瘤突变负荷（TMB）高大于 10 mut/Mb。

3) 必须至少有一个符合 iRECIST V1.1 标准的可评估病灶；

4）男女不限，年龄18-75岁；

5) 卡诺夫斯基评分>= 80；

6）预期生存期>=3个月；

7）自愿参加临床试验并签署知情同意书的受试者，依从性良好。

8）主要脏器功能正常，符合以下标准：

血常规：HB >= 90g/L（14天内无输血或EPO依赖）；ANC >= 1.5 x 10^9/L；PLT >= 100 x 10^9/L；

血液生化：TBIL < 1.5 x ULN，ALT和AST < 2.5 x ULN，如果有肝转移，ALT和AST < 5 x ULN；

Cr <= 1.5 x ULN 或肌酐清除率 (CCr) >= 60ml/min；

尿常规检查：尿蛋白<2+，或24小时尿蛋白定量<1g；

良好的凝血功能：INR和PT <= 1.5倍ULN；如果受试者正在接受抗凝治疗，只要PT在抗凝药物的预期使用范围内；

多普勒超声评估：左心室射血分数 (LVEF) >= 正常下限 (50%)。 

试验单位：厦门大学附属翔安医院

排除标准

1）未满18周岁或超过75周岁的；

2）首次使用研究药物前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、靶向治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗的患者；

3）首次使用研究药物前4周内接受过其他临床试验治疗的患者；

4）首次使用研究药物前4周内接受过大器官手术（不包括穿刺活检）或遭受重大创伤的患者；

5）首次使用研究药物前14天内曾接受过全身性皮质类固醇（泼尼松>10mg/天或等效剂量的类似药物）或其他免疫抑制剂的患者，以下患者除外：使用局部、眼内注射- 关节、鼻内和吸入皮质类固醇治疗；短期使用皮质类固醇进行预防性治疗（如预防多西他赛、造影剂过敏）；

6）既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价<=1（除掉发等无安全风险的毒性外）；

7）不稳定的中枢神经系统转移或脑膜转移有临床症状，或有其他证据表明中枢神经系统转移或脑膜转移未得到控制，研究者判断不适合纳入；

8）其他不受控制的活动性感染；

9）有免疫缺陷病史，包括HIV抗体检测阳性；

10）活动性乙型肝炎（乙型肝炎病毒滴度高于检测下限或需要抗病毒治疗），或丙型肝炎病毒（HCV）感染；

11）严重心血管疾病：需要临床干预的室性心律失常；QTc间隔>480ms；6个月内急性冠状动脉综合征、充血性心力衰竭、中风或其他III级以上心血管事件；纽约心脏协会 (NYHA) 新功能分类 >= II 级或左心室射血分数 (LVEF) < 50%；无法控制的高血压。

12）患有活动性或曾患有可能复发的自身免疫性疾病（如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、血管炎等）的患者；临床稳定的自身免疫性甲状腺炎患者被排除在外。

13）有精神障碍或依从性差的人；

14) 怀孕或哺乳期的妇女；

15) 研究人员认为受试者有其他严重的全身性疾病或其他原因不适合参加本临床研究。