【山南】非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药免费试验（临床试验招募）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）EGFR靶点靶向药试验的概念、EGFR靶向药物的优势、临床试验招募信息及参与意义。试验旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性，为患者提供更多治疗选择。EGFR靶向药物具有高度选择性、显著疗效和用药方便的特点。参加试验可提供新型治疗机会，支持医学研究，并为家人带来希望。符合条件的患者可通过咨询医生、联系全球好药网或登录临床试验平台参与试验。

【山南】非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】RX518一线治疗非小细胞肺癌患者的III期临床研究

药品名称：RX518

基因分型：靶向药

突变基因：EGFR

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：晚期非小细胞肺癌

项目优势：苏州润新生物科技有限公司

【山南】非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

一、什么是非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验？

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的恶性肿瘤之一，其中约60%的患者存在表皮生长因子受体（EGFR）基因突变。EGFR靶向药物是一种针对这一特定基因突变设计的治疗方法，旨在抑制肿瘤细胞的生长和扩散。

非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验，就是在临床研究中评估这些新型靶向药物的安全性和有效性，以期为患者提供更多治疗选择。

二、EGFR靶向药物的优势

1. 高度选择性：EGFR靶向药物能够精确识别并作用于带有EGFR基因突变的肿瘤细胞，减少对正常细胞的影响，从而降低副作用。

2. 疗效显著：EGFR靶向药物在临床试验中表现出了良好的疗效，部分患者的肿瘤明显缩小，生存期得到延长。

3. 用药方便：与传统的化疗药物相比，EGFR靶向药物通常以口服形式给药，患者可以在家中服用，方便快捷。

三、非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验招募信息

为了评估新型EGFR靶向药物的安全性和有效性，目前全球范围内正在开展多项临床试验。以下是一些临床试验的招募信息：

1. 试验名称：新型EGFR靶向药物治疗非小细胞肺癌的多中心、随机、对照临床试验

2. 招募对象：年龄在18-75岁之间，经病理学检查确认为非小细胞肺癌，且存在EGFR基因突变的患者。

3. 入选标准：未接受过任何针对非小细胞肺癌的系统治疗，或有系统治疗但病情进展的患者。

4. 排除标准：存在其他严重疾病，如心脏病、肝肾功能不全等。

四、参加临床试验的意义

参加非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验，对于患者来说具有以下意义：

1. 获得新型治疗机会：临床试验中的新型靶向药物，可能为患者提供更好的治疗效果，延长生存期。

2. 帮助医学研究：参加临床试验，可以为医学研究提供宝贵的数据，推动新型靶向药物的研发。

3. 支持家人和朋友：通过参加临床试验，患者可以为家人和朋友提供更多的信心和希望，共同面对疾病。

五、如何参与临床试验？

如果您或您的亲友符合临床试验的招募条件，可以通过以下途径参与：

1. 咨询专业医生：了解临床试验的详细信息，包括试验药物、治疗周期、可能的风险等。

2. 联系全球好药网：拨打400-119-1082，咨询临床试验的报名流程和注意事项。

3. 登录临床试验平台：在相关临床试验平台上注册，填写个人信息和病情资料，等待审核。

六、温馨提示

非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。通过参加临床试验，患者不仅可以获得新型治疗机会，还能为医学研究做出贡献。如果您符合临床试验条件，不妨勇敢地迈出这一步，为自己和家人的未来赢得更多可能性。如有疑问或需要帮助，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

入选标准

1.自愿入组并签署知情同意书；

2.组织学或细胞学确诊，且不可根治性手术切除或放疗的初治局部晚期或转移性非小细胞肺腺癌患者；

3.未经过系统抗肿瘤治疗且经检测证实具有 EGFR 敏感突变；

4.根据 RECIST1.1 版实体肿瘤疗效评价标准，患者至少有一处影像学（CT、MRI）可测量病灶；

5.预期生存期至少 3 个月；

6.ECOG 的体力状态评分为 0~1，评分前 2 周内无恶化；

7.患者在筛选时满足实验室检查要求。

排除标准

1.除了 NSCLC 之外，首次给药前 5 年内患有其他恶性肿瘤或其他恶性肿瘤病史；

2. 已知既往有间质性肺病史、药物性间质性肺病、需要类固醇治疗的放射性肺炎病史；

3. 脊髓压迫或有症状脑转移；无症状、病情稳定、研究治疗开始前不需要使用类固醇药物治疗满 28 天及以上者除外，接受过脑

转移局部放疗的患者，需在放疗结束后，脑转移症状稳定 28 天及以上才能入组；

4. 临床上严重的胃肠功能异常，可能影响研究药物的摄入、转运或吸收；

5. 使用过任何一种 EGFR TKI 系统性抗肿瘤治疗；

6. 既往抗肿瘤治疗相关的毒性未恢复至≤ CTCAE 1 级；脱发或者或化疗引起的≤ CTCAE 2 级外周神经毒性除外；

7. 筛选期 HBV、HCV 或 HIV 活动性感染者；

8. 妊娠期或哺乳期女性；

9. 已知或怀疑对研究药物和/或其赋形剂过敏；

10. 研究者认为不适合参与本研究。