【和田】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验（志愿者招募）

本文概述了实体瘤治疗的困境与免疫治疗的崛起，介绍了实体瘤免疫治疗试验的定义、优势与挑战，以及患者如何参与试验。免疫治疗通过激活患者自身免疫系统对抗癌细胞，具有靶向性强、广谱性等优点，但面临疗效不确定性、生物标志物预测等问题。患者可通过全球好药网了解试验信息，评估条件，报名参与。注意事项包括保持良好心态、了解试验流程等。呼吁患者积极参与，共同推进抗癌事业。摘要如下：随着医学科技发展，免疫治疗成为实体瘤治疗新希望。本文介绍了实体瘤免疫治疗试验的概念、优势及挑战，并指导患者如何参与试验。免疫治疗具有靶向性强、广谱性等特点，但疗效和生物标志物预测仍存问题。患者可通过全球好药网报名，注意保持良好心态，共同助力抗癌事业。

【和田】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验

项目名称：【树突细胞预防复发】实体瘤临床试验

药品名称： 1.DC治疗性疫苗 2.DC-CTL（负载特定抗原

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：肺癌、食管癌、结直肠癌、宫颈癌 1.DC治疗性疫苗 2.DC-CTL（负载特定抗原

项目优势：

【和田】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验

一、概述：实体瘤治疗的困境与免疫治疗的崛起

癌症一直是全球医疗健康领域的一大挑战。尤其是实体瘤，由于种类繁多、病情复杂，治疗难度较大。然而，随着医学科技的进步，免疫治疗逐渐成为实体瘤治疗领域的一颗新星。实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验，正为无数患者带来新的生机。

二、什么是实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验？

实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验，是指针对实体瘤患者进行的免疫治疗新药的临床试验。这类试验旨在通过激活或增强患者自身的免疫系统，使其对癌细胞产生攻击，从而达到治愈或控制肿瘤的目的。

三、免疫治疗试验的优势与挑战

优势：与传统治疗手段相比，免疫治疗具有以下优势：

1. 靶向性强，对正常细胞损伤小；

2. 可激发全身免疫反应，具有长期抗肿瘤效果；

3. 对多种实体瘤具有广谱性，不限癌种。

挑战：尽管免疫治疗具有诸多优势，但仍面临以下挑战：

1. 免疫治疗并非对所有患者有效；

2. 需要寻找更有效的生物标志物来预测疗效；

3. 临床试验招募患者的过程复杂，需要患者积极参与。

四、临床招募：患者如何参与实体瘤免疫治疗试验？

以下是参与实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验的步骤：

1. 了解试验信息：患者可通过全球好药网等平台，了解最新的免疫治疗试验信息；

2. 评估是否符合条件：根据试验要求，评估自己是否符合入选条件；

3. 咨询热线：如有疑问，可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，进行详细咨询；

4. 报名参与：符合条件者可通过全球好药网报名，参与临床试验。

五、患者参与免疫治疗试验的注意事项

1. 保持良好的心态，对抗癌症需要坚定的信心；

2. 详细了解试验流程、可能的风险和预期收益；

3. 与医生保持密切沟通，如实反馈治疗过程中的感受和变化；

4. 积极配合临床试验，遵循医嘱，完成治疗。

六、温馨提示：携手共进，共创抗癌新未来

实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验，为抗癌事业带来了新的希望。我们期待更多患者积极参与临床试验，共同推动医学进步，为战胜癌症贡献力量。如有疑问或需要帮助，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

入选标准

1）年龄18～70岁；

2）具有经组织学或细胞学确认的晚期实体肿瘤，包括但不限于肺癌、食管癌、肝癌、胰腺癌、脑胶质瘤、乳腺癌、卵巢

癌、宫颈癌、结直肠癌等，至少具有1个符合RECISTv1.1标准的可测量病灶；

3）至少经一线治疗失败或者无标准治疗方案可以实施；有意愿使用DC-CTL细胞联合PD-1单克隆抗体治疗的晚期实体

肿瘤患者；预期生存时间≥8个月，能接受单采或多次采集外周血；

4）组织相容性抗原为HLA-A0201和（或）HLA-2402和（或）HLA-1101阳性，至少是一个等位基因阳性；

5）经血清学或肿瘤组织免疫组化或基因检测存在包括（hTERT/survivin/WT1/MAGEA3/MAGEA4/NY-ESO-1/pp65/AFP

/GPC3/PSA/PSMA等）一种或多种抗原，优选表达丰度高的病例；

6）ECOG评分为0-1分；

7）血常规检查：白细胞计数4x10/L-10x10/L，淋巴细胞1.1x10°／L-3.2x10°／L，Hgb＞10g/dl，PLT＞100k/ul，

ANC>1.5k/ul；

8）重要脏器功能满足：心脏超声提示心脏射血分数≥50％，心电图未见明显异常；肌酐清除率CG公式≥60ml/min；

肌酐正常；ALT和AST≤1.0XULN（肝转移受试者，则ALT和AST可放宽至≤1.5 XULN）；血清胆红素≤1.0 XULN；

9）同意参加本临床试验，并在参加本试验前自愿签署书面知情同意书。

排除标准

排除标准

1）用免疫抑制剂的患者，常用免疫抑制剂包括硫唑嘌呤、6-巯基嘌呤、环孢菌素等；

2）同时在使用非本项目所描述的DC-CIK、CIK、CTL、NK细胞治疗等；3）未控制的癫痫、中枢神经系统疾病、脑血管意外或精神障碍史的患者；

4）临床上严重的心脏病（NYHA）II级或更严重的充血性心力衰竭或严重的需要药物干预的心律失常；5）不能控制的甲减、甲亢；6）患自身免疫疾病的以及器官移植需要的免疫抑制治疗的患者；7）严重的未控制的感染，或其它严重的未控制的伴随疾病；8）长期全身应用类固醇激素治疗的患者；

9）3个月内使用任何干扰素及其他针对性免疫缺陷的药物；

10）对任何干扰素、白细胞介素－2、人血清白蛋白制剂过敏的患者；

11）入组前4周内参与其它试验的患者；

12）依从性差或存在研究者认为不适宜纳入研究的情况；

13）活跃的乙肝、丙肝、梅毒或艾滋感染患者；

14）妊娠女性和哺乳期女性；

15）其他可能妨碍临床试验的严重情况。