【自贡】肝癌无靶点要求靶点靶向药免费试验（临床试验患者招募）

本文介绍了肝癌无靶点要求靶点靶向药试验的概念、意义、实施方法及参与途径。针对无法找到明确靶点的肝癌患者，该试验旨在寻找新的治疗靶点，提高治疗效果，丰富治疗策略，并推动科研发展。文章还提供了参与试验的具体步骤和联系方式，强调全球好药网为肿瘤患者提供最新抗癌药物信息，助力患者寻找治疗希望。

【自贡】肝癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【胰腺癌】纳米刀治疗晚期胰腺癌/肝癌初治

药品名称：纳米刀

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：胰腺癌、肝癌

项目优势：陡脉冲治疗仪工作原理：通过高压电脉冲使细胞膜产生不可逆电穿孔，并最终导致细胞凋亡。

【自贡】肝癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

一、什么是肝癌无靶点要求靶点靶向药试验？

肝癌是一种严重的恶性肿瘤，传统治疗方法如手术、化疗和放疗往往效果有限。近年来，靶向治疗作为一种新兴的治疗方式，在肝癌治疗中取得了显著成果。然而，部分肝癌患者由于基因突变或表达异常，无法找到明确的靶点，这就需要开展无靶点要求靶点靶向药试验。

肝癌无靶点要求靶点靶向药试验，是指针对那些无法找到明确靶点的肝癌患者，通过临床研究寻找新的治疗靶点，并开展相应的靶向药物治疗试验。这种试验旨在为这部分患者提供新的治疗希望。

二、为什么要进行肝癌无靶点要求靶点靶向药试验？

1. 提高治疗效果：无靶点要求靶点靶向药试验可以为无法找到明确靶点的肝癌患者提供新的治疗手段，从而提高治疗效果。

2. 丰富治疗策略：通过试验，可以探索更多的治疗靶点，为肝癌治疗提供更多的策略。

3. 促进科研发展：无靶点要求靶点靶向药试验有助于推动肝癌相关科研工作的发展，为未来治疗提供更多可能性。

三、肝癌无靶点要求靶点靶向药试验如何进行？

1. 筛选患者：通过基因检测、病理检查等手段，筛选出无法找到明确靶点的肝癌患者。

2. 制定试验方案：根据患者病情，制定相应的靶向药物治疗方案。

3. 开展临床试验：在患者同意的情况下，开展靶向药物治疗试验，观察药物疗效及不良反应。

4. 数据收集与分析：收集试验数据，进行统计分析，评估治疗效果。

四、如何参与肝癌无靶点要求靶点靶向药试验？

1. 了解试验信息：关注全球好药网等平台，了解肝癌无靶点要求靶点靶向药试验的最新信息。

2. 咨询专业人士：如有意向参与试验，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，与专业人士进行详细咨询。

3. 预约参加试验：在专业人士的指导下，预约参加临床试验。

4. 遵循试验要求：在试验过程中，严格遵守试验要求，积极配合医生进行治疗。

五、温馨提示

肝癌无靶点要求靶点靶向药试验为无靶点肝癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网致力于为广大肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息，帮助每一个患者寻找治疗希望。如果您或您的亲友符合试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多信息。让我们共同努力，战胜肝癌！

入选标准

简要入排：

胰腺癌：原发性肿瘤，肿瘤直径≤4cm；接受化疗治疗后无远处转移；肝癌：目标肿瘤为单个，≤4cm，或目标肿瘤≤3 个，且最大肿瘤≤3cm远端转移者

完整入选标准纳米刀胰腺癌项目入选标准

1) 年龄 18-75 周岁，性别不限；

2) 经组织学或细胞学明确诊断为胰腺导管腺癌；

3) 经胆胰 MDT 团队讨论诊断为局部进展期胰腺癌，接受化疗治疗后无远处转移；

4) 原发性肿瘤，肿瘤直径≤4cm；

5) Karnofsky 体力评分（KPS）≥80 或 ECOG 0-1 分；

6) 自愿参加本研究，按照方案规定进行检查和定期随访，并签署知情同意

书。

纳米刀肝癌项目入选标准

1. 年龄 18-75 周岁，性别不限；

2. 经组织学或临床明确诊断的原发性肝癌患者；

3. 目标肿瘤为单个，≤4cm，或目标肿瘤≤3 个，且最大肿瘤≤3cm（术前 CT/MRI 扫描重建最大径测量）；

4. 肿瘤位于危险部位（距离重要组织 0.5cm 内，如胆管或肠管）或包绕门脉 1 级及以上分支或肝静脉；

5. 临床常规术前检查判定无远处转移者；

6. 病变无法手术或单纯热消融根治性治疗，或患者及家属意愿选择纳米刀治疗者；

7. 肝功能 Child-Pugh A-B 级；

8. ECOG 评分 0 或 1；

9. 自愿参加本研究，按照方案规定进行检查和定期随访，并签署知情同意书者。

排除标准

纳米刀胰腺癌项目排除标准

1) 预期生存时间≤6 个月；

2) 既往接受过任何放疗、免疫治疗以及局部消融治疗；

3) 患者伴有严重并发症，如活动性消化道大出血、穿孔、肠梗阻等；

4) 肿瘤侵犯胃壁或十二指肠；

5) 既往有严重的心律失常，冠心病或病态窦房结综合征，或近期发生过

大面积心肌梗死，或已植入永久性心脏起搏器或金属植入物等；

6) 距离消融区域 2.5cm 内有金属支架或其他金属植入物；

7) 严重心、肺、肾功能不全，或不能耐受全身麻醉；

8) 术前 1 周内服用过抗凝药物或凝血功能异常；

9) 急性感染或慢性感染急性期；

10) 妊娠及哺乳期女性，或者具有生育能力但拒绝使用适当避孕措施；

11) 具有癫痫病史，或精神异常，或有精神病史，可能会影响对知情同意的认可及试验方案的实施；

12)经研究者判断不适合入组

纳米刀肝癌项目排除标准

1. 拟治疗肿瘤既往接受过任何放疗、介入等局部治疗，或者术前经过化疗、免疫等全身治疗者；

2. 心律失常、心梗、癫痫病史或心脏起搏器植入者；

3. 严重心、肺、肾功能不全或不能耐受全身麻醉者；

4. 造影剂过敏无法进行术前 CEUS/CT/MRI 动态增强扫描者；

5. 术前 PT>21s 或血小板计数＜50×109/L 者；

6. 距离消融区域 2.5cm 内金属支架、金属夹或其他金属物植入者；

7. 急性感染或慢性感染急性期；

8. 一周内服用过抗凝药物或严重的凝血功能异常性疾病患者；

9. 精神异常或有精神病史且不能自主配合者；

10. 妊娠期妇女；

11. 研究者认为不宜进入试验的患者