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本文介绍了针对实体瘤ALK靶点的靶向药试验,该试验药物为新型ALK靶点抑制剂,具有高度选择性和较低的副作用。试验面向全国范围内符合条件的实体瘤患者,提供免费治疗和专业团队跟踪治疗。参加试验的患者将获得更多治疗选择和最新抗癌药物信息。若符合招募条件,可拨打电话400-119-1082咨询。本文为抗击癌症提供了新的治疗希望和参与途径。
【盘锦】实体瘤(不限癌种)ALK靶点靶向药免费试验
项目名称:【不限癌种035】精准选择免疫及靶向治疗泛瘤肿的II期平台试验
药品名称:阿来替尼(靶向药物)
基因分型:靶向药
突变基因:ALK
临床期数:Ⅱ期
治疗线数:一线失败
适应症状:ros1阳性的实体瘤(除外非小细胞肺癌)
项目优势:罗氏(中国)投资有限公司
【盘锦】实体瘤(不限癌种)ALK靶点靶向药免费试验
一、了解实体瘤(不限癌种)ALK靶点靶向药试验
随着医学科技的不断发展,越来越多的抗癌新药走进了人们的视野。其中,针对实体瘤(不限癌种)ALK靶点靶向药试验,为众多肿瘤患者带来了新的治疗希望。
ALK(Anaplastic Lymphoma Kinase)是一种重要的肿瘤驱动基因,它在多种实体瘤中发生突变,如非小细胞肺癌、神经母细胞瘤、甲状腺癌等。ALK靶点靶向药,就是通过抑制ALK基因的异常激活,从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。
二、试验药物简介
本次试验的药物是一种新型的ALK靶点抑制剂,它具有高度的选择性,能够有效抑制ALK基因的异常激活,从而抑制肿瘤细胞的生长。相较于传统的化疗药物,该药物具有更好的耐受性和较低的不良反应。
三、招募对象
此次临床试验面向全国范围内的实体瘤(不限癌种)患者,只要符合以下条件,即可申请参加:
经病理学检查确认为实体瘤患者;
年龄在18-75岁之间;
ALK基因检测呈阳性;
未接受过ALK靶点抑制剂治疗或治疗失败;
无严重的心、肝、肾功能损害。
四、试验流程
参加临床试验的患者,将按照以下流程进行治疗:
筛选期:患者需提供相关病历资料,进行初步筛选;
入组期:符合条件的患者将进入临床试验,接受药物治疗;
随访期:治疗结束后,患者需定期回医院进行随访,以评估治疗效果。
五、加入试验的优势
参加临床试验的患者,将享受到以下优势:
免费接受新型ALK靶点抑制剂治疗;
专业的医疗团队进行全程跟踪和治疗;
优先获得最新的抗癌药物信息;
为后续治疗提供更多选择。
六、联系我们
如果您或您的亲友符合招募条件,希望参加【实体瘤(不限癌种)ALK靶点靶向药试验】,请拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的咨询和指导,帮助您了解更多关于临床试验的信息。
面对癌症,我们不再束手无策。让我们一起加入这场临床试验,为生命的希望而努力。
七、温馨提示
【实体瘤(不限癌种)ALK靶点靶向药试验】的开展,为实体瘤患者带来了新的治疗选择。让我们携手共进,为抗击癌症贡献自己的力量。全球好药网咨询热线:400-119-1082,期待您的咨询。
入选标准
1.NGS 生物标志物合格性检测结果
2.组织学或细胞学确诊的晚期和不可切除或转移性恶性实体瘤
3.根据 RECIST v1.1、RANO 或 INRC,有可测量病灶
4.ECOG 体能状态 0-2 分
5.血液系统和终末器官功能良好
6.在既往治疗期间疾病进展,或既往治疗后尚无可接受的治疗
7.近期的全身性或局部癌症治疗导致的毒性已充分恢复
8.预期寿命≥8 周
9.有效避孕
10.特定队列的入选标准
排除标准
1.在开始研究治疗前 2 周或 5 个半衰期(以更短者为准)内接受任何抗癌治疗
2. 在开始研究治疗前 14 天内接受过全脑放射治疗
3. 在开始研究治疗前 7 天内接受过立体定位性放射外科手术
4. 研究者认为当前存在严重医学状况或临床实验室检测异常或此类病史,影响患者参加和完成本研究,或对研究数据解读产生混杂影响
5. 开始研究治疗前尚有任何外科手术未痊愈,影响研究治疗安全性或有效性的确定
6. 患有严重心血管疾病
7. 在筛选前 5 年内合并另一种癌症的病史,可能影响研究治疗对符合条件的恶性实体瘤的安全性或有效性的确定
8. 特定队列的排除标准
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