【合肥】非小细胞肺癌靶向药免费试验（免费用药）

本文介绍了非小细胞肺癌靶向药试验的目的、参与优势、参与条件和常见问题。该试验旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性，为患者提供新治疗选择。参与试验的患者可早期接触新药，获得专业团队支持，并享受费用减免。符合条件的患者需经过病理学检查和基因突变检测。同时，文章解答了关于试验风险的疑问，并强调试验通常不会影响正常治疗。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线报名。

【合肥】非小细胞肺癌靶向药免费试验

项目名称：TQB2450注射液联合安罗替尼胶囊对比K药治疗一线非小细胞肺癌

药品名称：TQB2450注射液

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：非鳞状非小细胞肺癌,鳞状非小细胞肺癌。局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC

项目优势：具有组织学证实的ⅢB/ⅢC期、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者,根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶

【合肥】非小细胞肺癌靶向药免费试验

一、什么是非小细胞肺癌靶向药试验？

非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，约占所有肺癌的85%。靶向药物治疗作为近年来肺癌治疗领域的重大突破，通过针对癌细胞的特异性基因突变，精准打击肿瘤细胞，从而延长患者的生存期并提高生活质量。

【非小细胞肺癌靶向药试验】旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性，为患者提供新的治疗选择。这些试验通常包括对特定基因突变的检测，以确定患者是否适合参与试验。

二、参与靶向药试验的优势

参与【非小细胞肺癌靶向药试验】，患者有机会接触到尚未上市的新药，这些新药可能比现有治疗更有效。以下是参与试验的几个主要优势：

早期治疗机会：患者可以在药物正式上市前获得治疗。

专业团队支持：参与试验的患者将得到专业医疗团队的密切跟踪和指导。

费用减免：许多临床试验会为患者提供免费药物及检查。

三、如何参与非小细胞肺癌靶向药试验？

参与【非小细胞肺癌靶向药试验】通常需要满足以下条件：

确诊为非小细胞肺癌：患者需经过病理学检查确认为非小细胞肺癌。

基因突变检测：患者需进行基因突变检测，以确定是否符合特定靶向药物的要求。

健康状况评估：患者需通过临床试验机构进行的健康评估。

如果您或您的亲友符合以上条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的试验信息和报名指导。

四、非小细胞肺癌靶向药试验的常见问题

以下是关于【非小细胞肺癌靶向药试验】的一些常见问题解答：

1. 参与试验会有风险吗？

任何药物试验都存在一定的风险，但研究人员会密切监测患者的状况，并在出现任何不良反应时及时采取措施。在参与试验前，患者会详细了解可能的风险和收益。

2. 参与试验需要支付费用吗？

大多数临床试验会为患者提供免费药物和检查，但具体情况可能因试验而异。在报名前，请详细咨询相关机构。

3. 参与试验会影响正常治疗吗？

参与试验通常不会影响患者的正常治疗。临床试验团队会与患者的主治医生沟通，确保试验治疗与现有治疗相协调。

五、温馨提示

非小细胞肺癌靶向药试验为肺癌患者带来了新的希望。通过参与试验，患者有机会获得最新的治疗手段，并为未来的肺癌治疗研究做出贡献。如果您或您的亲友符合条件，欢迎联系我们，让我们一起揭开希望之光，共创生命奇迹。

全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们期待您的来电。

入选标准

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

排除标准

1 未经局部治疗的脑转移；

2 3年内出现过或当前同时患有其它恶性肿瘤；

3 中央型、有空腔的鳞癌；

4 影像学显示肿瘤侵犯大血管或与血管分界不清、或经研究者判断在后续研究期间肿瘤极有可能侵袭重要血管而引起致命大出血者；

5 存在肿瘤骨转移所导致的严重骨损伤；

6 需反复引流以缓解临床症状的浆膜腔积液；

7 需反复引流以缓解临床症状的浆膜腔（胸腔、腹腔或心包腔）积液（研究者判断），或在治疗前2周内接受过以治疗为目的的浆膜腔积液引流者；

8 既往接受过针对PD-1、PD-L1、CTLA-4等相关免疫治疗药物；

9 既往使用过贝伐珠单抗、安罗替尼、阿帕替尼、仑伐替尼、索拉非尼、舒尼替尼、瑞戈非尼、呋喹替尼等抗血管生成药物；

10 未能从既往干预措施的毒性和/或并发症恢复至CTCAE≤1级，脱发和≤2级的周围神经病变除外；

11 肝硬化、活动性肝炎；

12 肾脏异常；

13 心脑血管异常；

14 胃肠道异常；

15 免疫缺陷病史；

16 出血风险；

17 过敏体质，或既往有严重过敏史，或接受其他单克隆抗体治疗后出现重度超敏反应，或已知对研究药物辅料成分过敏；

18 既往患有严重精神障碍史；

19 药物滥用史、酗酒或吸毒史者；

20 妊娠期或哺乳期女性患者；

21 根据研究者的观点，可能会增加参加研究相关的风险、或者可能干扰研究结果的解释的其它重度、急性或慢性医学疾病或实验室异常，或其他原因而不适合参加本临床研究。