【喀什】鼻咽癌EBV免疫治疗免费试验（临床研究试验招募）

本文介绍了鼻咽癌EBV免疫治疗试验的相关内容。作为一种与鼻咽癌密切相关的治疗新方法，EBV免疫治疗通过激活免疫系统抑制肿瘤生长。试验旨在评估其安全性、有效性及患者耐受性，参与试验的患者将获得创新治疗、专业团队关注及经济支持。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线报名参与。本文旨在为患者提供新治疗选择，共同抗击鼻咽癌。

【喀什】鼻咽癌EBV免疫治疗免费试验

项目名称：【TCR-T】EBVCAR-T/TCR-T细胞治疗复发/难治性EBV阳性淋巴瘤/鼻咽癌患者安全性和初步有效性的临床研究

药品名称：EBVCAR-T/TCR-T细胞治疗

基因分型：免疫治疗

突变基因：EBV

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：复发/难治性EBV阳性淋巴瘤/鼻咽癌

项目优势：TCR-T疗法是一种非常有前途的癌症免疫治疗方法。其需要从患者身上获取T细胞，为T细胞配备新的T细胞受体，使其能够靶向特定的癌症抗原的疗法，这种新型的疗法可以允许医生为每个患者的肿瘤和不同类型的T细胞选择最合适的靶点进行工程改造，使治疗个体化，并为患者提供更大的缓解希望。

【喀什】鼻咽癌EBV免疫治疗免费试验

一、前言

鼻咽癌，一种在我国高发的恶性肿瘤，严重威胁着患者的生命健康。近年来，随着医疗科技的不断发展，EBV免疫治疗成为了抗击鼻咽癌的新武器。全球好药网致力于为肿瘤患者提供最新抗癌药物信息，现向您介绍“鼻咽癌EBV免疫治疗试验”的相关内容，并诚挚邀请符合条件的患者参与临床招募。

二、什么是EBV免疫治疗？

EBV（Epstein-Barr Virus，EB病毒）与鼻咽癌的发生密切相关。EBV免疫治疗是利用患者自身免疫系统，通过激活和增强免疫细胞对EB病毒的识别和清除能力，从而达到抑制肿瘤生长、提高患者生存质量的目的。

三、鼻咽癌EBV免疫治疗试验概述

本次“鼻咽癌EBV免疫治疗试验”是一项创新性的临床试验，旨在评估EBV免疫治疗在鼻咽癌治疗中的安全性、有效性及患者耐受性。通过参与本次试验，患者有望获得以下收益：

1. 接受创新性治疗：体验国际领先的EBV免疫治疗方法，为治愈鼻咽癌带来新希望。

2. 获得专业团队关注：享受国内外知名专家的全程跟踪服务，确保治疗过程的安全与有效。

3. 减轻经济负担：部分治疗费用将由项目承担，减轻患者家庭的经济压力。

四、临床招募条件

以下为本次试验的基本招募条件，具体要求请拨打咨询热线了解：

1. 年龄：18-70岁之间。

2. 病理诊断：经病理学检查确诊为鼻咽癌。

3. EB病毒感染：EB病毒相关指标阳性。

4. 未经治疗：未接受过系统性治疗。

五、如何参与临床招募？

如果您或您的家人朋友符合上述条件，并有意向参与“鼻咽癌EBV免疫治疗试验”，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们的工作人员将为您详细解答疑问，并协助您完成报名。

六、温馨提示

“鼻咽癌EBV免疫治疗试验”为患者带来了新的治疗选择，有望改善患者的生存质量。全球好药网期待与您携手，共同抗击鼻咽癌，为生命加油！

再次提醒，如有疑问或需要帮助，请随时拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.18岁≤年龄≤70岁，性别不限；

2.ECOG评分0-2分；

3.预计生存期超过3个月；

4.经放疗和替莫唑胺化疗后复发（首次或第二次复发）；

5.本次组织病理或分子病理符合复发四级胶质瘤（参考《WHO（2021）中枢神经系统肿瘤分类》和cIMPACT-NOW Update）；

6.肿瘤切除达全切或大部分切除，术后72h内增强MRI证实；

7.DC细胞或PD-1抗体给药前7天内，皮质类固醇激素使用剂量稳定或逐渐减少（剂量≤10mg/天强的松或其他等疗效激素）；

8.DC细胞或PD-1抗体给药前3天内未用抗生素；

9.主要器官功能正常，即符合下列标准： (1)血常规检查：血红蛋白（Hb）≥110g/L（14天内未输血）；绝对中性粒细胞计数（ANC）≥1.0×10^9/L；血小板（PLT）≥100×10^9/L； (2)生化检查：谷丙转氨酶（ALT）及谷草转氨酶（AST）≤ 2.5×ULN（若伴有肝转移, ALT/AST≤ 5×ULN）；血清总胆红素（TBIL）≤2×ULN（Gilbert综合症患者，≤ 3×ULN）；血清肌酐（Cr）≤1.5×ULN，或肌酐清除率计算值≥60ml/min； (3)凝血功能：活化部分凝血活酶时间（APTT）、国际标准化比值（INR）、凝血酶原时间（PT）≤1.5×ULN； (4)多普勒超声评估心脏功能：左室射血分数 (LVEF)≥50%，心电图正常； (5)胸片正常； (6)甲状腺功能指标：促甲状腺激素（TSH）、游离甲状腺素（FT3/FT4）在正常范围；

10.无免疫系统疾病，非过敏体质；

11.能接收随访和相关检查，有受试者或代理人签署的知情同意书。 

排除标准

1.神志不清，精神或心理障碍，不能或不愿合作者；

2.影像学上明显的弥漫性脑膜播散或脑内播散，无法测量体积，无法手术者；

3.在入选前30天之内，曾接受其它任何试验药物治疗或参加过另一项临床试验；

4.患有正在接受治疗的自身免疫性疾病、器官移植等免疫相关疾病，或者长期使用糖皮质激素等免疫抑制药物患者；

5.有活动性病毒或细菌感染，且未能通过抗感染治疗控制；

6.使用单克隆抗体后出现过重度超敏反应者；

7.孕期或哺乳期妇女；

8.研究者认为由于各种原因不适合参加本临床试验者。