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本文介绍了我国正在进行的【非小细胞肺癌DDR2免疫治疗试验】,旨在评估DDR2免疫治疗在非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性,为患者提供新治疗选择。试验采用DDR2免疫治疗药物,针对特定分子靶点,个体化治疗。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线参与试验。该治疗安全性高,副作用小,为非小细胞肺癌患者带来新希望。
【怀化】非小细胞肺癌DDR2免疫治疗免费试验
项目名称:【非小细胞肺癌025】一项替雷利珠单抗联合 Sitravatinib 治疗含铂化疗和抗 PD-(L)1 抗体治疗期间或之后出现疾病进展的局部晚期或 转移性非小细胞肺癌患者的随机 3 期研究
药品名称:替雷利珠单抗+Sitravatinib 靶点包括Axl/MER/VEGFR1~3/KIT/FLT3/DDR1~2/NTRK
基因分型:免疫治疗
突变基因:DDR2,FLT3,KIT,NTRK,PD-1,VEGFR,VEGFR2
临床期数:Ⅲ期
治疗线数:初治
适应症状:患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌, 且不适合根治性治疗。
项目优势:
【怀化】非小细胞肺癌DDR2免疫治疗免费试验
一、试验背景
非小细胞肺癌(NSCLC)是全球最常见的恶性肿瘤之一,其治疗一直是医学界关注的焦点。DDR2(DNA损伤修复2)作为一个重要的分子靶点,在非小细胞肺癌的治疗中展现出巨大的潜力。为了进一步验证DDR2免疫治疗的有效性和安全性,我国正在积极开展【非小细胞肺癌DDR2免疫治疗试验】。
二、试验目的
本次试验旨在评估DDR2免疫治疗在非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性,为患者提供新的治疗选择,延长生存期,提高生活质量。
三、试验内容
试验将采用DDR2免疫治疗药物,通过激活患者自身的免疫系统,抑制肿瘤生长。患者将根据病情和基因检测结果,分为不同的治疗组,以观察DDR2免疫治疗在不同亚型非小细胞肺癌中的效果。
四、招募对象
本次试验面向以下患者:
经病理学确诊为非小细胞肺癌患者;
年龄在18-75岁之间;
未曾接受过DDR2免疫治疗;
肿瘤细胞中DDR2基因表达阳性。
五、参与流程
患者可以通过以下方式参与试验:
拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解试验详情;
向医生咨询,确认是否符合试验条件;
签署知情同意书,开始接受DDR2免疫治疗;
按照医生要求,定期进行随访和检查。
六、试验优势
1. 安全性高:DDR2免疫治疗利用患者自身免疫系统,副作用相对较小。
2. 靶向性强:DDR2免疫治疗针对特定分子靶点,可提高治疗效果。
3. 个体化治疗:根据患者基因检测结果,制定个性化治疗方案。
七、携手共创生命奇迹
【非小细胞肺癌DDR2免疫治疗试验】为非小细胞肺癌患者带来新的希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台,将全力支持本次试验,为患者提供最优质的咨询服务。如果您或您的亲友符合试验条件,欢迎拨打咨询热线:400-119-1082,了解更多详情。
让我们携手共进,为生命续航,共创生命奇迹!
入选标准
1.提供书面知情同意,并理解且同意遵循研究要求和评估计划。
2.患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌,且不适合根治性治疗。
3.研究者根据 RECIST 1.1 版确定至少有 1 个可测量病灶。
4.能够提供存档/新鲜肿瘤组织供生物标志物分析,以评估 PD-L1表达和其他生物标志物。
5.无已知 EGFR 或 BRAF 突变,或 ALK 重排或 ROS1 重排。
排除标准
1.既往接受过多西他赛单药治疗或与其他疗法联合治疗。
2. 患有中心空洞型鳞状非小细胞肺癌,或伴咯血(> 50 mL/d)的非小细胞肺癌。
3. 影像学检查显示肿瘤紧邻重要血管结构,或研究者认为患者的肿瘤可能侵犯重要血管并可能导致致命性出血(即有放射学证据表明肿瘤侵犯或紧邻大血管)。
4. 患有转移性非小细胞肺癌导致的活动性软脑膜疾病,或存在未控制且未经治疗的脑转移。
5. 有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史且可能复发的患者。
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