【菏泽】淋巴瘤CD30ADC（抗体偶联药物）免费试验（临床招募）

本文介绍了淋巴瘤CD30ADC抗体偶联药物试验，旨在评估其在治疗淋巴瘤中的安全性和有效性。该药物具有高效精准、安全性好、治疗范围广的优势。试验招募经病理学检查确认为淋巴瘤、年龄在18-70岁、未接受过CD30ADC治疗的患者。试验流程包括报名、初筛、签署知情同意书、治疗及随访等。参加试验有望为患者提供全新治疗手段，推动淋巴瘤治疗领域发展。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线报名参与。

【菏泽】淋巴瘤CD30ADC（抗体偶联药物）免费试验

项目名称：MRG001治疗非霍奇金淋巴瘤患者的安全性和初步有效性研究

药品名称：注射用 MRG001

基因分型：ADC（抗体偶联药物）

突变基因：CD30

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：初治

适应症状：非霍奇金淋巴瘤

项目优势：ADC是由单克隆抗体通过连接子与化疗药物结合而成的生物制导导弹，在其进入体内后，将精准结合CD20阳性的B细胞淋巴瘤，从而实现理想的治疗效果。MRG001的设计理念，也正在于此：通过裸单抗与化疗药物MMAE结合，在体内靶向到达CD20阳性的肿瘤细胞，从而精准定位并杀死肿瘤

【菏泽】淋巴瘤CD30ADC（抗体偶联药物）免费试验

一、什么是淋巴瘤CD30ADC（抗体偶联药物）试验？

淋巴瘤CD30ADC（抗体偶联药物）试验是一项针对淋巴瘤患者的临床试验，旨在评估CD30ADC抗体偶联药物在治疗淋巴瘤中的安全性和有效性。该药物通过将抗体与化疗药物结合，实现对肿瘤细胞的高效精准打击，为淋巴瘤患者提供了一种全新的治疗手段。

二、淋巴瘤CD30ADC抗体偶联药物的优势

1. 高效精准：CD30ADC抗体偶联药物通过靶向CD30蛋白，精确作用于肿瘤细胞，降低对正常细胞的损害。

2. 安全性好：相较于传统化疗药物，CD30ADC抗体偶联药物的副作用更低，患者承受的痛苦更小。

3. 治疗范围广：CD30ADC抗体偶联药物适用于多种类型的淋巴瘤，包括霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤。

三、淋巴瘤CD30ADC试验的招募对象

1. 经病理学检查确认为淋巴瘤的患者。

2. 年龄在18-70岁之间，男女不限。

3. 之前未接受过CD30ADC抗体偶联药物治疗。

4. 无严重心、肝、肾等脏器疾病。

5. 愿意参加试验并签署知情同意书。

四、淋巴瘤CD30ADC试验的流程

1. 患者报名：符合条件的患者可拨打全球好药网咨询热线400-119-1082进行报名。

2. 初筛：工作人员对报名患者进行初步筛选，符合条件者安排进行详细检查。

3. 签署知情同意书：患者在了解试验相关内容后，签署知情同意书。

4. 治疗及随访：患者按照试验方案接受CD30ADC抗体偶联药物治疗，并定期进行随访。

5. 数据收集：研究人员收集患者治疗过程中的相关信息，进行数据分析和总结。

五、参加淋巴瘤CD30ADC试验的意义

1. 为淋巴瘤患者提供全新的治疗手段，提高治疗效果。

2. 推动我国淋巴瘤治疗领域的发展，提升国际竞争力。

3. 增强患者对抗癌药物的信心，为其他患者提供更多治疗选择。

六、温馨提示

淋巴瘤CD30ADC试验为淋巴瘤患者带来了新的希望，通过参加试验，患者有机会获得更好的治疗效果。全球好药网咨询热线400-119-1082，欢迎符合条件的患者积极参与，共同推进淋巴瘤治疗领域的进步。

入选标准

1.自愿参加临床研究；完全了解、知情本研究并签署知情同意书； 愿意遵循并有能力完成所有试验程序

2.年龄：18 至 80 周岁（含界值），性别不限

3.入组受试者必须有经组织病理学确认的，Ia 期：复发/难治的 B 细胞非霍奇金淋巴瘤患者；Ib 期：复发/难治的 B 细胞 NHL 患者

4.必须为经过含抗 CD20 抗体标准治疗后的复发或难治患者

5.至少存在一个既往未经局部治疗的可测量病灶

6.ECOG 评分为 0 或 1

7.无严重的造血功能异常及肝、肾功能异常

8.≥3 个月的预期生存期

9.如过去曾接受过抗肿瘤治疗，应在以往治疗的毒性反应恢复至 基线水平或 NCI-CTCAE v5.0 等级评分≤ 1 级

10.女性未怀孕，且所有患者在研究期间采取避孕措施

11.左室射血分数（LVEF）> 50%

排除标准

1.适用于 Ia 期：已知的丙型肝炎、慢性活动性乙型肝炎或非病毒 性肝炎病史； 适用于 Ib 期：已知的丙型肝炎或非病毒性肝炎病 史、乙肝表面抗原（HBsAg）阳性和/或乙肝核心抗体（HBcAb）阳 性，且外周血乙肝病毒 DNA 拷贝数大于正常值上限

2. 人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性

3. 在入组前 2 周内出现任何需要系统性全身治疗的活动性感染

4. 可疑或确认的中枢神经系统侵犯的非霍奇金淋巴瘤

5. 过敏体质，或已知的对利妥昔单抗或其它抗 CD20 单克隆抗体类 药物或成分过敏者，或对 MRG001 任何组成成分过敏

6. 患有不能控制的或严重的心血管疾病 7. 患有严重肺病

8. 在入组前 3 个月内接受过 CAR-T 细胞疗法（从细胞回输日起计）

9. 在入组前 28 天内，接受过输血；或者在入组前 14 天内，接受 过对血象有影响的药物 

10. 正在使用强效 CYP3A4 抑制剂或诱导剂（除外局部外用糖皮质 激素）治疗

 11. 曾接受过异体干细胞移植或器官移植，筛选前 3 个月内接受过 自体干细胞移植，或者拟进行干细胞移植

12. 过去 5 年内患有其它恶性肿瘤，经过根治性治疗的皮肤基底细 胞癌、乳腺原位癌、宫颈原位癌和甲状腺乳头状癌除外 

13. 入组前 6 周内进行过重大手术，或计划在接受研究药物后第一 个 12 周进行重大手术 

14. 在入组前 28 天内正在接受任何批准的或试验性的抗体/融合 蛋白/ADC 类药物、放疗、化疗、中成药或中草药的抗肿瘤治疗； 或者入组前 28 天内或 5 个半衰期内（以时间较短的为准）接受过 任何批准的或试验性小分子靶向治疗 

15. 入组前 28 天内接受过任何疫苗，或者将会在输注最后一剂研 究药物后 6 个月内接受任何疫苗 

16. 在入组前 14 天内因某种状况需接受糖皮质激素或其他免疫抑 制剂治疗

 17. 研究者判断可能产生急性溶瘤反应

 18. 不能遵循研究方案完成方案规定的研究访视、研究药物的输注 

19. 妊娠期或哺乳期女性；不愿采取规定的适当避孕措施的育龄男 女 

20. 其他研究者认为不适合参加本研究的情况：如药物滥用、任何 慢性神经、精神、内分泌、代谢、免疫、肝脏、肾脏、皮肤疾病、 不能控制的糖尿病、药物不能控制的高血压和对研究有影响的低 血压

21. 发生病理学类型转化的恶性淋巴瘤

22. 高级别 B 细胞淋巴瘤 

23. 患者的体重指数≤17 kg/m2 24. 经研究者判断，患者基础病情可能会增加其接受研究药物给药 的风险，或可能影响研究药物的安全性评估