【韶关】非小细胞肺癌HER2靶点靶向药免费试验（解决方案患者招募）

本研究旨在探索针对HER2靶点的非小细胞肺癌（NSCLC）新型靶向药物的安全性和有效性。通过临床试验，旨在评估新药对HER2阳性NSCLC的治疗效果，为患者提供更多治疗选择。招募年龄在18-75岁、经病理学检查确认为HER2阳性NSCLC的患者参与试验。与传统化疗相比，HER2靶点靶向药物具有更高治疗精准性和较低副作用。如有兴趣或需了解更多，请拨打400-119-1082咨询。参与试验助力抗癌事业，共创健康未来。

【韶关】非小细胞肺癌HER2靶点靶向药免费试验

项目名称：【暂停ADC药物胆管癌、唾液腺癌】GQ1001静脉输注液在HER2阳性晚期实体肿瘤受试者中安全性，有效性临床试验

药品名称：GQ1001靶向 HER2 抗体偶联药物

基因分型：靶向药

突变基因：HER2

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：二线失败,标准治疗失败,三线失败

适应症状：HER2阳性的乳腺癌、唾液腺癌（10名额）

项目优势：国产自主研发的定点偶联新一代抗体偶联（ADC）药物，目前在全球多中心临床试验中用于治疗 HER2+实体瘤。GQ1001是根据启德医药独特的连接酶催化偶联技术和拥有专利的开环连接子技术，通过毒素DM1与trastuzumab的定点特异性偶联产生的ADC。

【韶关】非小细胞肺癌HER2靶点靶向药免费试验

一、试验背景：HER2靶点与非小细胞肺癌

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的恶性肿瘤之一，其治疗一直是医学界关注的焦点。近年来，随着分子靶向治疗的发展，针对特定基因突变的靶向药物已经成为NSCLC治疗的重要手段。

HER2（人表皮生长因子受体2）是一种在癌细胞中过度表达的基因，与非小细胞肺癌的侵袭性和预后密切相关。针对HER2靶点的靶向药物，能够精确作用于癌细胞，抑制肿瘤生长，为患者带来新的治疗希望。

二、试验目的：探索新药，助力患者

此次《非小细胞肺癌HER2靶点靶向药试验》的主要目的是评估新型HER2靶向药物的安全性和有效性。通过临床试验，研究人员希望找到能够有效抑制HER2阳性非小细胞肺癌生长的新药，为患者提供更多的治疗选择。

三、招募信息：加入试验，共创未来

如果您或您的亲友被诊断为HER2阳性的非小细胞肺癌，并且符合以下条件，欢迎加入我们的临床试验：

年龄在18-75岁之间；

经病理学检查确认为非小细胞肺癌；

HER2基因检测阳性；

未接受过针对HER2的靶向治疗；

能够遵循临床试验的要求和规定。

参与试验的患者将接受专业的医疗指导和药物治疗，同时有机会接触到全球最新的抗癌药物。

四、试验优势：精准治疗，副作用小

与传统化疗相比，HER2靶点靶向药物具有更高的治疗精准性和较低的副作用。它能够直接作用于癌细胞的特定靶点，减少对正常细胞的损害，从而降低治疗过程中的不良反应。

临床试验中的新型HER2靶向药物，经过严格的研发和测试，旨在为患者提供更为安全、有效的治疗选择。

五、参与方式：咨询热线，了解更多

如果您对《非小细胞肺癌HER2靶点靶向药试验》感兴趣，或者希望了解更多相关信息，请拨打我们的咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的解答和指导。

请记住，每一次尝试都可能为患者带来新的希望。让我们一起努力，为战胜非小细胞肺癌贡献力量。

六、温馨提示：携手共进，共创健康未来

非小细胞肺癌HER2靶点靶向药试验，为HER2阳性的非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。通过参与试验，患者不仅能够获得先进的药物治疗，还能为全球抗癌事业做出贡献。

让我们携手共进，共创健康未来。400-119-1082，期待您的咨询，让我们一起为战胜癌症而努力。

入选标准

入组二线及多线患者，经过TDM-1赫赛莱或其类似物治疗的不考虑入组，用过MMAE/MMAR（RC48、MRG002）可以考虑

1.已签署知情同意书并能够遵循临床试验方案；

2.年龄大于 18 周岁的男性或女性；

3.ECOG 评分 0 或 1

4.超声心动图（ECHO）测定左室射血分数（LVEF）≥50%

5.在筛选期和第一次治疗前 7 天，有适当的器官功能

6.受试者需有至少 1 次病理证实的晚期/不可切除或 HER2 过度表达/表达转移性实体肿瘤（定义如下），且标准治疗无效或现阶段无标准治疗

7.在第一次治疗前证实有适当的洗脱期

排除标准

1.已知对研究产品中的药物物质或非活性成分过敏

2. 不可控制的感染，需要进行静脉输注抗生素，抗病毒药或抗真菌药

3. 哺乳期妇女或首次治疗前 7 天内进行妊娠试验证实怀孕的妇女