【巴中】非小细胞肺癌靶向药免费试验（受试者招募）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）的挑战及其靶向药试验的重要性。NSCLC是最常见的肺癌类型，占所有肺癌病例的85%，常因早期症状不明显而错过治疗时机。靶向药试验旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性，为患者提供个性化治疗方案。文章详细介绍了参与试验的条件、流程及注意事项，强调患者参与的重要性，并呼吁符合条件的患者勇敢面对，积极参与，共同抗击肺癌。

【巴中】非小细胞肺癌靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项EMB-07（一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1]）在局部晚期/转移性实体瘤或复发性/难治性淋巴瘤患者中的首次人体I期开放性研究

药品名称：EMB-07

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌

项目优势：EMB-07是岸迈生物研发的双特异性抗体T细胞接合器。酪氨酸激酶样孤儿素受体1（ROR1）属于ROR受体家族，在人正常组织中低表达或不表达，但在多种恶性肿瘤或组织中高度表达，如血液肿瘤、乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤、肺腺癌等。

【巴中】非小细胞肺癌靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌：了解疾病，正视挑战

非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，约占所有肺癌病例的85%。由于早期症状不明显，许多患者在确诊时已处于中晚期，错过了最佳治疗时机。近年来，随着医学科技的发展，靶向治疗成为肺癌治疗领域的热点。那么，什么是非小细胞肺癌靶向药试验？它将为患者带来哪些希望？

二、靶向药试验：为肺癌患者开启个性化治疗新时代

靶向药物是一种针对肿瘤细胞特定分子的药物，通过抑制肿瘤生长和扩散的特定分子靶点，达到治疗肿瘤的目的。非小细胞肺癌靶向药试验，就是针对非小细胞肺癌患者进行的靶向药物临床试验。

以下是文章的主要内容：

1. 靶向药试验的意义

非小细胞肺癌靶向药试验旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性，为患者提供更精准的治疗方案。通过临床试验，医生可以了解药物的疗效、毒副作用及患者耐受性，为临床应用提供科学依据。

三、患者招募：您的参与，至关重要

进行非小细胞肺癌靶向药试验时，患者招募是至关重要的一环。以下是为何您的参与如此重要的原因：

2. 参与招募的条件

通常，招募对象需满足以下条件：

- 经病理学确诊的非小细胞肺癌患者；

- 无法手术切除或已转移的患者；

- 未经系统性治疗或经过治疗后病情仍有进展的患者；

- 具有靶向药物作用的特定基因突变。

四、如何参与：简单几步，迈向希望

如果您符合招募条件，以下是如何参与的简单步骤：

3. 参与试验的流程

1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情。

2. 根据医生评估，进行相关检查，确认是否符合招募条件。

3. 签署知情同意书，正式加入临床试验。

4. 按照试验方案进行治疗，定期复查，监测病情变化。

五、关爱自己：勇敢面对，积极治疗

非小细胞肺癌靶向药试验为患者带来了新的治疗希望，但参与试验也需要勇气和信心。以下是患者需要关注的一些事项：

4. 参与试验的注意事项

1. 保持良好的心态，积极面对治疗。

2. 严格遵守医嘱，按时用药，定期复查。

3. 如有不适，及时与医生沟通，以便调整治疗方案。

4. 关注全球好药网，获取更多抗癌资讯。

六、温馨提示：携手共进，共创美好未来

非小细胞肺癌靶向药试验是医学科技进步的体现，也是肺癌患者的新希望。我们诚挚邀请符合条件的患者积极参与，共同为抗击肺癌贡献力量。让我们携手共进，共创美好未来！

如有疑问或需要了解更多信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

入选标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1

排除标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1