【阳江】食管癌免费试验（患者招募临床试验）

食管癌作为一种严重威胁人类健康的恶性肿瘤，其治疗难度大，预后较差。然而，随着医学科技的发展，食管癌治疗手段不断进步，食管癌试验作为一种新型疗法临床试验，为患者带来了新希望。本文介绍了食管癌试验的目的、招募对象、试验内容及其优势与风险，并指导如何参与试验。试验优势包括个性化治疗、前沿技术及严密监测，但同时也存在疗效不确定性、副作用和经济负担等风险。了解相关信息后，患者可咨询专业医生并报名参与。详情请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

【阳江】食管癌免费试验

项目名称：【食管癌】根治性同步放化疗食管癌患者接受帕博利珠单抗Ⅲ期试验

药品名称：帕博利珠单抗

基因分型：

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：食管癌

项目优势：默沙东研发（中国）有限公司

【阳江】食管癌免费试验

一、食管癌的挑战与希望

食管癌是一种常见的恶性肿瘤，严重威胁着人类的健康和生命。据统计，食管癌的发病率和死亡率在全球范围内居高不下，治疗难度大，预后相对较差。然而，随着医学科技的不断发展，食管癌的治疗手段也在不断进步，为患者带来了新的希望。

二、食管癌试验：探索生命的新途径

食管癌试验是一种针对食管癌患者的新型疗法临床试验，旨在评估新药、新技术在治疗食管癌中的有效性和安全性。通过参加食管癌试验，患者有机会接触到最新的治疗方法，为生命续航带来新的可能性。

三、食管癌试验招募：为患者提供更多选择

食管癌试验招募是临床试验中的一个重要环节，通过招募合适的患者参与试验，研究人员可以收集更多的数据，为研究提供有力支持。以下是食管癌试验招募的一些关键信息：

1. 招募对象：患有食管癌的患者，年龄、性别、病情等条件根据具体试验要求而定。

2. 试验内容：根据试验设计，患者将接受新型抗肿瘤药物、免疫疗法等治疗，以及相应的辅助治疗。

3. 监测与评估：试验期间，研究人员将密切监测患者的病情变化，定期评估治疗效果，以确保患者的安全和利益。

四、食管癌试验的优势与风险

食管癌试验作为一种新型疗法，具有以下优势：

1. 个性化治疗：根据患者的病情、体质等因素，量身定制治疗方案，提高治疗效果。

2. 前沿技术：试验采用最新的治疗技术和药物，为患者提供更多治疗选择。

3. 严密监测：试验过程中，患者将得到专业团队的密切关注，确保治疗安全。

然而，任何治疗都存在一定的风险，食管癌试验也不例外。以下是可能的风险：

1. 治疗效果不确定性：由于试验药物或技术的临床应用时间较短，其长期疗效和安全性尚需进一步验证。

2. 副作用：部分患者可能会出现不同程度的副作用，如恶心、呕吐、脱发等。

3. 经济负担：参与试验的患者可能需要承担一定的经济负担，如交通费、住宿费等。

五、如何参与食管癌试验？

如果您或您的亲友患有食管癌，希望参加食管癌试验，可以参考以下步骤：

1. 了解试验信息：通过全球好药网等平台，了解最新的食管癌试验信息。

2. 咨询专业医生：在了解试验信息后，向专业医生咨询，评估是否符合试验条件。

3. 报名参与：符合试验条件的患者，可按照招募要求，向试验机构报名参与。

4. 注意事项：在参与试验过程中，请密切关注自身病情，如有异常，及时与研究人员沟通。

六、温馨提示

食管癌试验为食管癌患者带来了新的治疗希望，让生命续航成为可能。如果您希望了解更多关于食管癌试验的信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。让我们携手共进，为战胜食管癌而努力！

入选标准

1.  男性或女性，在提供书面知情同意当天年满18岁的组织学或细胞学明确诊断的cTX N+ M0或cT2-T4a NX M0 ESCC（根据AJCC第8版的定义）、GEJC、EAC或者组织学或细胞学明确诊断的cTX N+ M1颈段或胸上段食管癌仅伴锁骨上淋巴结转移，被认为适合接受dCRT（根据放射治疗手册中的要求），通过当地研究中心研究者的影像学评估具有可定性评估的病灶，并且根据符合资格的内科/外科/放射肿瘤学家的书面意见，不适合进行根治性手术。

2.  研究干预首次给药前3天内的ECOG体能状态评分为0或1分。

3.  可提供足够分析的肿瘤组织标本。

4.  证明具有足够的器官功能。血样必须在开始研究治疗前14天内采集。

5.  同意参加临床研究有关的避孕方法。

排除标准

1.  肿瘤直接浸润邻近器官。

2.  过去3个月内体重下降＞20％。

3.  在随机分组之前28天内接受了大手术。

4.  曾接受食管癌的化疗或RT。

5.  在过去6个月内发生过心肌梗死。

6.  具有研究者认为的，妨碍受试者全程参与试验的任何疾病病史或当前证据、治疗，或实验室检查异常。

7.  既往接受过免疫治疗药物的治疗。

8.  在研究干预首次给药前30天内接种过活疫苗或减毒活疫苗。允许接种灭活疫苗。

9.  具有免疫缺陷诊断或在试验治疗首次给药前7天内正在接受长期全身类固醇治疗（每日剂量超过10 mg泼尼松等效物）或任何形式的免疫抑制治疗。

10.  已知有另一种恶性肿瘤，目前正在进展，或过去3年内曾需要积极治疗。

11.  有需要全身治疗的活动性感染。

12.  在研究期间即从筛选访视开始直至研究干预的末次给药后120天内，怀孕或处于哺乳期，或计划怀孕或成为父亲（正在接受顺铂治疗的哺乳受试者为180天）。