【宝鸡】实体瘤（不限癌种）不限免费试验（临床研究患者招募）

本文概述了癌症治疗的现状，并重点介绍了“实体瘤（不限癌种）不限试验”的相关知识。该试验为实体瘤患者提供新的治疗机会，提高治愈率，减轻家庭负担，并让患者尽早使用新药。全球好药网作为专业平台，提供试验详情、条件评估和报名参与等服务。参与试验时，患者需真实告知病情，了解风险与收益，保持良好心态。如有疑问，可拨打400-119-1082咨询。携手共进，迎接曙光。

【宝鸡】实体瘤（不限癌种）不限免费试验

项目名称：【不限癌种021】IMSA101注射液的I期临床试验

药品名称：IMSA101注射液【免疫治疗】

基因分型：

突变基因：不限

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：实体瘤（包括但不限于：黑色素瘤，三阴乳腺癌，胃食管癌，头颈癌，肝癌，肾细胞癌）

项目优势：嘉和生物药业有限公司

【宝鸡】实体瘤（不限癌种）不限免费试验

一、概述

癌症，一个让人闻之色变的词语，给无数家庭带来了痛苦和绝望。然而，随着医疗科技的不断发展，越来越多的抗癌新药问世，为肿瘤患者带来新的生机。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为患者提供全球最新抗癌药物临床研究信息。本文将为您详细介绍“实体瘤（不限癌种）不限试验”的相关知识，助您寻找治疗希望。

二、什么是“实体瘤（不限癌种）不限试验”？”

“实体瘤（不限癌种）不限试验”是指针对实体瘤患者的一种抗癌新药临床试验，该试验不限制癌种，为广大肿瘤患者提供了更多的治疗机会。通过参与此类试验，患者有望接触到最新的抗癌药物，获得更好的治疗效果。

三、为何参与“实体瘤（不限癌种）不限试验”具有重要意义？

1. 提高治愈率：抗癌新药临床试验通常针对已经经过传统治疗但仍未见好转的患者，新药有望提高这部分患者的治愈率。

2. 获得免费治疗：参与临床试验的患者，在试验期间可能获得免费药物治疗，减轻家庭经济负担。

3. 尽早使用新药：参与临床试验的患者可以率先使用尚未上市的抗癌新药，抢占治疗先机。

四、如何参与“实体瘤（不限癌种）不限试验”？

想要参与“实体瘤（不限癌种）不限试验”的患者，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供以下服务：

1. 了解试验详情：为您提供试验药物的详细信息，包括药物作用、适应症、临床试验阶段等。

2. 评估是否符合条件：根据您的病情，评估是否符合临床试验的入组条件。

3. 协助报名参与：若您符合条件，我们将协助您报名参与临床试验，并为您提供相关指导。

五、参与临床试验的注意事项

1. 真实告知病情：在参与临床试验前，患者需如实告知医生自己的病情和过往治疗经历，以便医生评估。

2. 了解风险与收益：任何药物都有可能产生不良反应，患者需充分了解参与临床试验的风险与收益，权衡利弊。

3. 保持良好心态：参与临床试验的过程中，患者需保持良好的心态，积极配合医生的治疗。

六、温馨提示

“实体瘤（不限癌种）不限试验”为肿瘤患者带来了新的治疗希望。全球好药网始终关注抗癌新药的研发进展，致力于为患者提供最及时、最全面的信息。如果您想了解更多关于抗癌新药临床试验的信息，请拨打咨询热线：400-119-1082，我们竭诚为您服务。

抗癌之路，道阻且长，但只要我们携手共进，终会迎来曙光。

入选标准

1.能够理解并签署知情同意书

2.≥18 岁的男性或女性

3.组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤

4.ECOG 评分为 0 或 1

5.至少有 1 个可评估病灶用于瘤内注射

6.预期寿命> 3 个月

7.有充足的器官和骨髓功能

8.育龄期女性血清妊娠试验结果为阴性

9.有生育能力的受试者愿意采用高效避孕措施

10.愿意并有能力遵从各项试验程序

排除标准

1.在研究药物首次给药前 4 周或 5 个药物半衰期内接受过抗癌治疗;或研究药物给药前 14 天内进行过局部姑息性放疗

2. 研究用药前 4 周内使用过其他研究药物治疗或研究性器械

3. 在首次使用研究药物前 4 周内接受过主要脏器外科手术或出现过显著外伤，或需要在试验期间接受择期手术

4. 在首次使用研究药物前 14 天内接受过全身使用的糖皮质激素或其他免疫抑制剂治疗

5. 在首次使用研究药物前 14 天内使用过免疫调节药物

6. 研究用药前 4 周内使用过活疫苗或减毒疫苗

7. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级

8. 具有临床症状的脑转移或脑膜转移，经研究者判断不适合入组

9. 尚未得到控制的并发疾病，经研究者认为不适合入组

10. HIV-Ab 阳性

11. 梅毒活动期感染者

12. 活动性丙型肝炎者，即丙型肝炎抗体阳性且 HCV-RNA 阳性

13. 活动性乙型肝炎，即乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)阳性且HBV-DNA≥500IU/ml (或等数值)

14. 目前患有间质性肺病

15. 有严重的心脑血管疾病史

16. 有活动性、已知自身免疫性疾病病史

17. 曾接受免疫治疗并出现 irAE 等级≥ 3 级

18. 既往或现患有活动性结核感染者

19. 有症状的难以控制的浆膜腔积液

20. 经询问有吸毒史或药物滥用史者

21. 妊娠期或哺乳期妇女

22. 研究者认为由于其他各种原因不适合参加本临床研究者