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本文介绍了Nectin-4作为肿瘤治疗的新靶点,并详细阐述了针对Nectin-4的实体瘤(不限癌种)靶向药试验。试验旨在评估药物的安全性和有效性,面向所有实体瘤患者,提供新的治疗选择。参与试验的患者需满足一定条件,并享受专业团队的全程支持。全球好药网作为信息交流平台,为患者提供试验相关服务。通过参与试验,患者有望获得新药物治疗机会,共同推进肿瘤治疗事业发展。
【重庆】实体瘤(不限癌种)Nectin-4靶点靶向药免费试验
项目名称:【ADC药物|肺癌宫颈癌乳腺癌前列腺癌食管癌Nectin-4】评估9MW2821的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的临床研究
药品名称:9MW2821
基因分型:靶向药
突变基因:HER2,Nectin-4
临床期数:Ⅰ期,Ⅱ期
治疗线数:标准治疗失败
适应症状:实体瘤(前列腺癌暂停)
项目优势:MW2821利用国际领先的抗体偶联药物开发平台和自动化高通量杂交瘤抗体分子发现平台开发的一款靶向Nectin-4的ADC新药,用于治疗实体瘤。该品种通过具有自主知识产权的偶联技术连接子及优化的ADC偶联工艺,实现抗体的定点修饰。9MW2821注射入体内后,可与肿瘤细胞表面的Nectin-4结合并进入肿瘤细胞,通过酶解的作用,定向释放细胞毒素,从而实现对肿瘤的精准杀伤。
【重庆】实体瘤(不限癌种)Nectin-4靶点靶向药免费试验
一、Nectin-4:肿瘤治疗的新靶点
随着科学研究的不断深入,越来越多的肿瘤治疗靶点被科学家们发现,Nectin-4便是其中之一。Nectin-4是一种在多种实体瘤中表达的蛋白质,其过表达与肿瘤的侵袭性和转移密切相关。针对Nectin-4的靶向药物试验,为肿瘤患者带来了新的治疗希望。
二、实体瘤(不限癌种)Nectin-4靶点靶向药试验
本次临床试验旨在评估Nectin-4靶点靶向药物在治疗实体瘤中的安全性和有效性。试验药物通过特异性结合Nectin-4,抑制肿瘤细胞的生长和扩散,从而达到治疗肿瘤的目的。
该试验面向所有实体瘤患者,不限癌种,为患者提供了一个全新的治疗选择。目前,全球好药网正在积极招募符合条件的患者参与试验,以期通过科学验证,为更多患者带来治疗希望。
三、试验流程及参与条件
参与实体瘤(不限癌种)Nectin-4靶点靶向药试验的患者需满足以下条件:
经病理学检查确认为实体瘤患者;
年龄在18-75岁之间;
具备良好的身体条件,能够承受试验药物的治疗;
自愿参与试验,并签署知情同意书。
试验流程包括:筛选评估、药物治疗、随访观察等阶段。在试验期间,患者将得到专业团队的全程指导和支持。
四、参与试验的优势
参与实体瘤(不限癌种)Nectin-4靶点靶向药试验的患者将享受到以下优势:
获得最新的肿瘤治疗药物;
享受专业团队的全程关爱和支持;
为自身疾病的治疗提供新的可能性;
助力我国肿瘤治疗事业的发展。
五、携手全球好药网,共创抗癌新篇章
全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台,一直致力于为肿瘤患者提供最新的治疗信息和药物资源。在实体瘤(不限癌种)Nectin-4靶点靶向药试验中,全球好药网将携手临床研究团队,为患者提供以下服务:
专业解答患者疑问,提供个性化咨询;
协助患者筛选符合条件的临床试验;
为患者提供便捷的报名通道和跟进服务;
关注患者需求,提供心理支持和关爱。
如有任何疑问或需要帮助,请拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082。我们将竭诚为您服务,共同抗击肿瘤,共创抗癌新篇章。
六、温馨提示
实体瘤(不限癌种)Nectin-4靶点靶向药试验为肿瘤患者带来了新的治疗希望。通过参与试验,患者有机会获得最新的治疗药物,为自身疾病的治疗提供新的可能性。全球好药网将与您携手,共同迎接肿瘤治疗的新篇章。
入选标准
英文通用名:9MW2821
商品名称:无
剂型:冻干粉
规格:20mg/支
用法用量:28天/治疗周期,D1、D8、D15静脉给药3次
用药时程:治疗直至疾病进展、或发生不可耐受的毒性、死亡、撤回同意或出现满足退出标准的情况。
队列B宫颈癌(20例,1.5mg/kg Q2W)
· Nectin-4阳性
· 宫颈鳞癌
· 针对复发/转移疾病接受过含铂双药化疗
· 既往治疗不超过2线
队列C HER-2阴性乳腺癌(30例)
HER-2阴性(HER-20或1+,HER-22+(FISH阴性):
HR+/HER-2-乳腺癌
经组织病理学确诊的局部晚期或转移性HR+/HER-2-乳腺癌;影像学进展;既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗;既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性;既往须接受过内分泌治疗联合或不联合CDK抑制剂;
三阴性乳腺癌
ER-、PR-、HER-2-;影像学进展;既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗;既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性;
队列D非小细胞肺癌(30例)——肺鳞癌满足abcd,肺腺癌需视基因检测情况决定是否需要符合d
a. 影像学进展;
b.经组织病理学证实的局部晚期或转移性的非鳞状或鳞状非小细胞肺癌,不适合根治性治疗:①混合癌也符合要求,但存在神经内分泌癌成分者除外;
②已知EGFR、ALK、ROS或其他驱动基因阳性的受试者,需接受相应靶向治疗;
c.针对局部晚期/转移性疾病,既往接受过1种含铂标准治疗方案,既往细胞毒药物治疗不超过2线:
d.驱动基因阳性肺腺癌以外患者需接受过PD-1或PD-L1抑制剂治疗。
队列E去势抵抗性前列腺癌(30例)已经暂停
· 最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展
· 经组织病理学证实的局部晚期/转移性前列腺癌(存在小细胞癌成分者除外),无法行根治性手术治疗;
· 既往接受过≥3个周期多西他赛化疗和≥1种新型内分泌治疗(NHT,包括但不限于阿比特龙、恩扎卢胺、阿帕他胺、达罗他胺);
· 在参加研究之前,在NHT治疗期间或治疗后发生疾病进展或不耐受;
· (骨转移要有软组织肿块才能做靶病灶)
队列F其他实体瘤-食管癌(30例)
·最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展
·组织病理学确认的食管癌(包括鳞癌、腺癌),无法行根治性治疗
·针对局部晚期或转移性疾病,经1个含铂标准治疗方案治疗后进展,既往细胞毒药物治疗不超过2线
·食管腺癌若是HER2阳性者,需接受过抗HER2治疗
·食管鳞癌接受过PD-1/PD-L1治疗
队列F其他实体瘤-卵巢癌、头颈鳞癌、子宫内膜癌、胰腺癌(各需30例)
· 经组织病理学证实的复发/局部晚期/转移性实体瘤(神经内分泌癌、肉瘤除外),无法行根治性治疗;
· 最近一个方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展;
· 针对复发/局部晚期/转移性疾病,须接受过至少1线标准方案治疗,且既往细胞毒药物治疗不超过2线;
排除标准
· 既往接受过偶联MMAE的抗体偶联药物(ADC,如RC48、RC88、Padcev等)
· 脑转移不稳定
· 控制不佳的糖尿病
· 角膜相关异常
· 仅存在宫颈/阴道复发病灶
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