【桂林】胆管癌KRAS靶点靶向药免费试验(免费用药)

洪雨薇

文章最后更新时间:2025-03-16 18:30:08,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新型靶向药免费试用
肿瘤新型靶向药免费试用

胆管癌是一种难治的恶性肿瘤,传统治疗副作用大,疗效有限。本文介绍了针对胆管癌KRAS基因突变的靶向药物试验,该药物具有高度选择性,能抑制肿瘤生长且副作用小。目前我国正在全国范围内招募符合条件的胆管癌患者参与试验。符合条件者可通过拨打400-119-1082咨询报名,试验成功将给患者带来全新治疗选择,提高生活质量。

【桂林】胆管癌KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称:【胆管癌 胰腺癌】KRAS G12C突变肺癌临床试验:JMKX001899片

药品名称:JMKX001899片

基因分型:靶向药

突变基因:KRAS,KRAS G12C

临床期数:Ⅱ期

治疗线数:标准治疗失败

适应症状:(现肺癌暂停,推荐实体瘤)

项目优势:JMKX1899是济煜医药小分子创新中心自主研发的KRAS抑制剂,临床前研究数据显示,与同靶点产品相比,JMKX1899具有较强的脑通透性,且没有心脏毒性和药物-药物相互作用风险。济煜医药已于2021年10月向国家药监局递交临床申请,济煜医药和沪亚将于近期向美国FDA递交临床申请,同步推进JMKX1899在中国和美国的临床。

【桂林】胆管癌KRAS靶点靶向药免费试验

一、胆管癌患者的困境

胆管癌是一种起源于胆管上皮细胞的恶性肿瘤,其发病率和死亡率在全球范围内逐年上升。由于胆管癌早期症状不明显,大多数患者在发现时已处于中晚期,治疗难度较大。传统的治疗手段如手术、化疗和放疗,虽然在一定程度上能缓解病情,但副作用较大,疗效有限。

二、什么是KRAS靶点?

KRAS基因是一种原癌基因,其突变会导致细胞异常增殖,进而引发肿瘤。在胆管癌中,KRAS基因突变的比例较高,约为20%左右。针对KRAS靶点的靶向药物,可以特异性地抑制突变基因,从而抑制肿瘤的生长。

三、胆管癌KRAS靶点靶向药试验的意义

胆管癌KRAS靶点靶向药试验旨在寻找一种针对胆管癌患者特定基因突变的特效药物。这种药物具有高度选择性,既能有效抑制肿瘤生长,又能降低副作用,提高患者生活质量。试验的成功将给胆管癌患者带来全新的治疗选择。

四、临床试验招募信息

目前,我国正在开展一项胆管癌KRAS靶点靶向药试验,面向全国范围内符合条件的胆管癌患者进行招募。试验药物具有以下特点:

高度选择性,针对KRAS基因突变;

疗效显著,有望改善患者病情;

副作用较小,提高患者生活质量。

如果您或您的亲友符合以下条件,欢迎咨询报名:

经病理学检查确认为胆管癌患者;

年龄在18-75岁之间;

未接受过其他抗肿瘤治疗或距离末次治疗时间超过4周;

具备良好的肝肾功能。

五、如何参与临床试验?

如果您或您的亲友符合临床试验招募条件,可以通过以下方式参与:

拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解试验详情;

向工作人员提供患者相关信息,包括病情、治疗经历等;

经工作人员筛选后,安排患者到指定医院进行相关检查;

根据检查结果,确定是否符合试验条件,符合条件的患者将进入临床试验阶段。

六、温馨提示

胆管癌KRAS靶点靶向药试验为患者带来了全新的治疗希望。通过参与临床试验,患者有机会获得针对性的治疗,提高生存率和生活质量。全球好药网致力于为肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息和临床试验招募信息,如果您有任何疑问或需求,请随时拨打咨询热线:400-119-1082。让我们携手共进,为战胜癌症而努力!

入选标准

1. 筛选程序前受试者应充分知情并获得书面知情同意书;

2. 年龄 ≥18周岁的男性或女性;

3. 基因突变检测并确定为 KRAS(G12C)突变的,组织学或细胞证实晚期体 瘤。对于Ⅰb和Ⅱ期,将在入组前通过中心实验室检测确认突变;a) Ⅰa期受试者(实体瘤)是经标准治疗失败或拒绝无根据 研究者判断无法从标准治疗中获益 的患者 ;b) Ⅰb期和 Ⅱ期受试者( NSCLC)必须既往接受过含铂类药物化疗或靶向治(如 EGFR、ALK和 ROS1)或抗 PD1/抗 PD-L1免疫治疗后出现疾病进展。受试者既往接受的治疗不得超过3线。

4. 依据 RECIST 1.1版,需至少有经CT或MRI检查检查显示的可测量病灶;

5. 患者的 ECOG体能状态为 0-1(Ⅰa期);0-2(Ⅰb期 和Ⅱ期)

6. 患者具有充分的器官功能

排除标准

1. 对JMKX001899片主要成分及辅料过敏者,或过敏体质;

2. 既往接受过KRAS G12C突变特异性抑制剂治疗;

3. 有症状的脑转移患者或需要治疗的脑转移患者,脑膜转移患者;

4. 活动性人类免疫缺陷病毒(HIV)、丙型肝炎病毒(HCV)或乙型肝炎病毒(HBV)感染者,无症状的慢性乙肝或丙肝携带者可除外。

5. 研究期间同时需要使用其他抗肿瘤药物伴随治疗;

6. 首次给药前4周内接受过单抗或其它免疫抑制剂类抗肿瘤治疗;首次给药前2周内或5个已知药物半衰期(时间较长者为准)内接受过系统性化疗、放疗(除针对性骨转移的姑息放疗)、靶向治疗、或中草药抗肿瘤治疗;

7. 严重脏器功能障碍

8. 肺间质疾病、肺间质纤维化或既往有药物性间质性肺炎病史,放疗所引起的肺炎除外;

9. 其他不适宜的情况。

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