【桂林】非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药免费试验（受试者招募）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）及其常见的驱动基因EGFR，并探讨了靶向治疗的意义。文章介绍了全球好药网正在招募NSCLC患者参与EGFR靶点靶向药试验，旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性。参与试验的患者可免费获得药物、专业医疗指导，并有机会获得经济补偿。文章提醒符合条件的患者可联系全球好药网了解更多详情。

【桂林】非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌初治】AK112或安慰剂联合化疗用于EGFR-TKI治疗失败的非小细胞肺癌患者的III期临床研究

药品名称：AK112注射液

基因分型：靶向药

突变基因：EGFR

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：不限

适应症状：EGFR-TKI治疗失败的非鳞非小细胞肺癌

项目优势：AK112 利用免疫协同抗血管生成策略，同时作用于 PD-1 和 VEGF 靶点，利用抗 PD-1 恢复免疫系统的抗肿瘤作用，协同抗 VEGF 阻断 VEGF 的免疫抑制和刺激肿瘤血管生成作用并促进 T 细胞在肿瘤组织中的浸润，从而提高疗效。

【桂林】非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

一、认识非小细胞肺癌与EGFR靶点

非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，约占所有肺癌的85%。其中，表皮生长因子受体（EGFR）基因突变是非小细胞肺癌中最常见的驱动基因之一。EGFR突变使得癌细胞过度生长，导致肿瘤的形成和扩散。

二、靶向药试验的意义

靶向治疗是一种针对肿瘤细胞特异性分子的治疗方法，与非小细胞肺癌EGFR靶点相关的靶向药物，可以精确作用于EGFR突变的癌细胞，抑制肿瘤的生长和扩散。通过临床试验，研究人员可以评估这些靶向药物的安全性和有效性，为患者提供更多治疗选择。

三、非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验招募信息

目前，全球好药网正在招募非小细胞肺癌患者参与EGFR靶点靶向药试验。该试验旨在评估新型靶向药物在治疗非小细胞肺癌中的疗效和安全性。

以下是试验的相关信息：

试验药物：新型EGFR靶向药物

试验目的：评估药物的安全性和有效性

招募对象：经病理学确诊的非小细胞肺癌患者，年龄18-75岁，EGFR突变阳性

试验地点：全国多家三甲医院

四、参与试验的优势与注意事项

优势：

1. 免费提供试验药物；

2. 专业的医疗团队进行全程跟踪和指导；

3. 提前接触到新型靶向药物，为治疗带来更多希望；

4. 参与试验的患者有机会获得经济补偿。

注意事项：

1. 参与试验前，请确保了解试验的相关信息，包括药物作用、可能出现的副作用等；

2. 遵循医生的建议，按时服药、复查，并保持良好的生活习惯；

3. 如有疑问或不适，请及时与试验医生沟通。

五、温馨提示

非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为患者提供最新的抗癌药物信息和临床试验招募信息。如果您或您的家人符合试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多详情。

入选标准

1 自愿签署书面知情同意书

2 入组时年龄≥18 周岁且≤75 周岁，男女均可

3 东部肿瘤协作组织（ECOG）体能状况评分为 0 或 1

4 预期生存期≥3 个月

5 组织学或细胞学证实的，不能手术且不能接受放化疗的局部晚期（IIIB/IIIC 期）或转移性（IV 期） 非鳞状 NSCLC

6 入组前经肿瘤组织学或细胞学或血液学证实存在 EGFR 激活突变阳性

7 既往接受过 EGFR-TKI 治疗且治疗失败

8 根据 RECIST v1.1， 至少有一个可测量的非脑部病灶

9 有良好的器官功能

10 育龄期女性受试者尿液或血清妊娠检查结果为阴性

11 具有生育能力的女性受试者同意避孕

12 未绝育的男性受试者同意避孕

排除标准

1 组织学或细胞学病理证实存在小细胞癌成分， 或主要成分为鳞癌

2 有报告证实存在其他有已知药物治疗的驱动基因突变

3 既往接受过免疫治疗

4 接受过除EGFR-TKI以外的系统抗肿瘤治疗

5 同时入组另一项临床研究

6 首次给药前2周内接受过EGFR-TKI治疗、姑息性局部治疗、非特异性免疫调节治疗；首次给药前1周内曾接受具有抗肿瘤适应症的中草药或中成药

7 肿瘤包绕重要血管或存在明显坏死、空洞，或侵犯周围重要脏器及血管

8 有症状的中枢神经系统转移

9 首次用药前3年内患有除NSCLC以外的其他恶性肿瘤

10 首次用药前2年内患有活动性自身免疫性疾病

11 首次用药前1年内存在重大疾病病史

12 首次给药前6个月内有胃肠道穿孔和/或瘘管病史，胃肠梗阻病史

13 首次用药前接受过胸部放射治疗

14 在首次给药前4周内接种了活疫苗或减毒活疫苗

15 首次给药前4周内发生严重感染

16 在首次给药前4周内进行过重大外科手术或发生严重外伤

17 有严重出血倾向或凝血功能障碍病史

18 存在不能控制的高血压或高血糖

19 存在需要反复引流的胸腔积液、心包积液或腹水

20 既往存在非感染性肺炎

21 活动性或既往有明确的炎症性肠病

22 存在免疫缺陷病史

23 已知异体器官移植史和异体造血干细胞移植史

24 未经治疗的活动性乙型肝炎受试者

25 已知的活动性肺结核

26 已知的活动性梅毒感染

27 既往抗肿瘤治疗毒性未缓解

28 已知对任何研究药物的任何成分过敏

29 已知有精神疾病、药物滥用、酗酒或吸毒史

30 处于妊娠期或哺乳期