【济源】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验（患者招募）

本文介绍了实体瘤免疫治疗试验的相关知识，该试验通过激活患者自身免疫系统攻击肿瘤细胞，具有靶向性强、作用持久、适用范围广等优势。全球好药网现开展实体瘤免疫治疗试验患者招募活动，符合条件的实体瘤患者可参与，享受免费治疗和专业医疗团队的指导。参与临床试验可带来先进的治疗机会，为治愈带来希望。欢迎拨打400-119-1082咨询并报名。

【济源】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验

项目名称：【国外TCR细胞疗法】自体 T 细胞在实体瘤受试者中表达 T 细胞受体 (TCR) 的 I/II 期研究

药品名称：TCR细胞疗法

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：实体瘤

项目优势：

【济源】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验

一、概述

随着医疗科技的不断发展，抗癌治疗手段日新月异。免疫治疗作为一种全新的治疗方式，近年来在肿瘤治疗领域取得了显著成果。为了让更多实体瘤患者受益于这一创新疗法，全球好药网特此开展实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验患者招募活动。本文将为您详细科普实体瘤免疫治疗试验的相关知识。

二、什么是实体瘤免疫治疗试验？

实体瘤免疫治疗试验是一种针对实体瘤（如肺癌、乳腺癌、前列腺癌等不限癌种）的新型治疗方法。它主要通过激活患者自身免疫系统，使其对肿瘤细胞产生攻击，从而达到抑制肿瘤生长、延长生存期的目的。

三、实体瘤免疫治疗试验的优势

1. 靶向性强：免疫治疗能够精准识别并攻击肿瘤细胞，对正常细胞影响较小，降低治疗副作用。

2. 作用持久：免疫治疗能够激活患者自身免疫系统，产生持久的抗肿瘤效应，提高治愈率。

3. 适用范围广：实体瘤免疫治疗试验不限癌种，为广大肿瘤患者提供了新的治疗选择。

四、招募对象及条件

本次实体瘤免疫治疗试验招募对象为符合条件的实体瘤患者，具体招募条件如下：

1. 年龄在18-75岁之间；

2. 经病理诊断为实体瘤患者，不限癌种；

3. 既往接受过至少一种系统性抗肿瘤治疗；

4. 具有可测量的肿瘤病灶；

5. 肝、肾功能正常，无严重心脏病、传染病等。

五、参与临床试验的益处

1. 获得先进的治疗：参与临床试验的患者有机会接受到国际前沿的抗癌新药治疗，为治愈带来希望。

2. 免费治疗：患者参与临床试验期间，相关检查、治疗费用全免。

3. 专业的医疗团队：患者将得到专业医疗团队的密切关注和全程指导。

六、如何报名参加临床试验？

如果您或您的家人朋友符合招募条件，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您详细介绍临床试验的相关信息，并协助您报名参加。

七、温馨提示

实体瘤免疫治疗试验为我国广大肿瘤患者带来了新的治疗希望。全球好药网致力于为患者提供最前沿的抗癌资讯和临床研究信息，助力患者战胜病魔。期待您的参与，共同见证抗癌新药的诞生，为生命续航！

入选标准

　　已完成 HLA 分型和肿瘤新抗原鉴定方案 (TCR001-002) 并且在 Alaunos 的临床 TCR 库中提供与受试者的体细胞突变和 HLA 类型限制组合相匹配的 TCR 的患者

　　先前已针对其晚期/转移性癌症接受过至少一种标准全身治疗并且已经进展、复发或对先前治疗不耐受的患者。具体来说：

　　亚组 1. 妇科癌症(即卵巢癌或子宫内膜癌)：

　　亚组 2. 结直肠癌

　　亚组 3. 胰腺癌

　　亚组 4. 非小细胞肺癌 (NSCLC)

　　亚组 5. 胆管癌卵巢癌

　　子宫内膜癌根据 RECIST 1.1，患者必须具有可评估或可测量的疾病，并且至少有一个可以测量的病变不是活检病变。

　　患者必须能够提供书面知情同意书。

　　患者年龄必须≥18岁。

　　ECOG 0 或 1 的临床表现状态。ECOG 2 需要 Alaunos Medical Monitor 的批准。

　　根据 FDA 的要求，患者必须愿意并且能够在 TCR-T 细胞药物产品输注后长达 15 年内就长期随访方案 (TCR001-202) 提供书面知情同意书。

　　通过以下血液学实验室标准评估的足够的骨髓储备：

　　充足的主要器官系统功能

　　自任何先前的全身治疗完成后必须经过一个清洗期，并且按照以下指南进行单采术(仅在咨询医疗监察员后才允许使用除下面列出的窗口之外的窗口);在开始方案治疗之前，受试者任何先前全身治疗的非血液学毒性必须恢复至≤ 1级(神经病变和脱发除外)或基线。

　　如果任何主要器官毒性已恢复至≤ 1 级，患者可能已接受过小型外科手术或有限野放疗。

　　女性患者不得怀孕或哺乳。

排除标准

　　已知有活动性 CNS 转移的患者

　　同时全身性类固醇治疗

　　任何形式的原发性免疫缺陷

　　免疫能力下降的患者

　　对环磷酰胺、氟达拉滨、阿地白介素或苯达莫司汀有严重的速发型超敏反应史

　　严重的慢性呼吸系统疾病

　　出血性疾病史或无法解释的大出血素质

　　仅 A 组 B 标准：具有临床意义的患者病史，根据首席研究员 (PI) 的判断，该病史会损害受试者耐受高剂量阿地白介素的能力;

　　任何不能缓解的严重支气管阻塞或出血。

　　治疗时患有精神疾病/社会状况会限制对研究要求的依从性的患者。

　　已知有活动性、不受控制的细菌、真菌或病毒感染的参与者

　　有既往病史或并发恶性肿瘤的患者

　　活跃的不稳定或有临床意义的医疗状况

　　过去 6 个月内有任何主要心血管疾病史