【徐州】实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药免费试验（临床招募）

本文概述了医学科技发展中，实体瘤FGFR靶点靶向药试验作为一种精准医疗策略的重要性。文章首先介绍了实体瘤及FGFR靶点的概念，并详细阐述了该试验的选择性、疗效和个体化治疗优势。同时，提供了参与试验的步骤，并介绍了全球好药网为患者提供的咨询服务。通过精准治疗，有望更有效抑制肿瘤生长，延长患者生存期。

【徐州】实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤304项目】一项评价ICP-192在既往治疗失败的FGF/FGFR基因异常的局部晚期或转移性实体瘤受试者中疗效和安全性的Ib期临床试验

药品名称：ICP-192片

基因分型：靶向药

突变基因：FGFR

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：拟用于治疗FGF/FGFR基因异常的晚期实体瘤

项目优势：ICP-192（Gunagratinib）是一款具有全球自主知识产权的1类创新药，是可用于治疗多种实体瘤且具有高选择性的小分子泛FGFR抑制剂，目前正在中国和美国开展多项临床研究。

【徐州】实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药免费试验

概述

随着医学科技的飞速发展，肿瘤治疗已逐渐进入精准医疗时代。在这一背景下，针对实体瘤（不限癌种）FGFR靶点的靶向药试验成为了一种全新的治疗策略，为患者带来了更多的治疗希望。本文将为您详细介绍这一试验，帮助您更好地了解这一创新疗法。

一、什么是实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验？

实体瘤是指起源于上皮组织的恶性肿瘤，包括肺癌、乳腺癌、肝癌等多种癌症。FGFR（成纤维细胞生长因子受体）是一种常见的肿瘤驱动基因，其突变或扩增与多种实体瘤的发生发展密切相关。

实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验，是指通过特定的药物针对FGFR基因突变或扩增的实体瘤进行治疗。这种治疗方法具有高度选择性，能够精准作用于肿瘤细胞，减少对正常细胞的影响，从而提高治疗效果。

二、实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验的优势

1. 高度选择性

FGFR靶向药能够精确识别并作用于FGFR基因突变的肿瘤细胞，减少对正常细胞的影响，降低副作用。

2. 效果显著

多项临床研究显示，FGFR靶向药在治疗FGFR基因突变的实体瘤方面具有显著的疗效，能够有效抑制肿瘤生长，延长患者生存期。

3. 个体化治疗

通过基因检测，医生可以根据患者的FGFR基因状态为其制定个性化的治疗方案，实现精准治疗。

三、如何参与实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友患有实体瘤，并且经过基因检测证实存在FGFR基因突变或扩增，可以尝试参与这一试验。以下是参与试验的基本步骤：

1. 咨询专业医生，了解试验相关信息。

2. 在医生指导下，进行基因检测，确认是否符合试验条件。

3. 如果符合条件，向医生申请参与试验。

4. 签署知情同意书，明确试验的目的、方法和风险。

5. 按照试验方案进行治疗，并定期随访。

四、全球好药网助力患者寻找治疗希望

全球好药网是一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，我们致力于为全球肿瘤患者提供一个抗癌经验交流的平台，并提供全球最新抗癌药物临床研究信息。如果您对实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验感兴趣，欢迎拨打我们的咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的咨询服务，帮助您了解试验相关信息，为您的治疗之路保驾护航。

五、温馨提示

实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验为肿瘤患者带来了新的治疗希望。通过精准治疗，我们可以更有效地抑制肿瘤生长，延长患者生存期。全球好药网将与您携手，共同探索抗癌新药，为您的健康保驾护航。

入选标准

1 自愿入组并签署知情同意书。

2 年龄≥18岁，性别不限。

3 美国东部肿瘤协作组体力状态评分≤ 1分。

4 经细胞病理学或组织病理学证实的头颈癌或其他实体瘤，不能进行手术或放疗，且标准治疗失败或不能耐受标准治疗。

5 FGF/FGFR基因异常且符合试验方案要求。

6 根据RECIST V1.1标准，筛选期至少有一个可测量病灶作为靶病灶。

7 器官功能水平必须符合试验方案要求。

8 预期生存期至少为3个月。

9 避孕。

排除标准

1 存在需要治疗的其他恶性肿瘤。

2 既往接受过选择性泛FGFR抑制剂。

3 既往在方案规定的时间内接受过抗肿瘤治疗。

4 已知有症状的中枢神经系统转移。

5 既往抗肿瘤治疗的毒性尚未恢复。

6 目前患有无法控制的心脑血管疾病或有既往病史。

7 根据研究者判断，有任何不稳定或不能控制的系统性疾病。

8 目前有活动性出血。

9 有活动性感染的伤口。

10 在研究药物首次给药前4周内进行了大型外科手术，或研究药物首次给药前2周内进行了小型外科手术。

11 可能增加眼部毒性风险的任何角膜或视网膜异常。

12 目前或曾患有间质性肺病者。

13 既往或当前患有影响钙-磷稳态调节的内分泌改变。

14 既往有广泛组织钙化史和/或当前存在广泛组织钙化证据。

15 临床上严重的胃肠道功能异常。

16 活动期HBV感染、活动期HCV感染、HIV感染。

17 女性受试者处于妊娠期或哺乳期。

18 正在使用或计划在参与研究期间合并服用具有细胞色素P450 CYP3A强效抑制剂或诱导剂。

19 已知对研究药物辅料过敏。

20 研究者认为其他不适合参加本研究的情况。