【佳木斯】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验（志愿者报名）

本文主要探讨了肺癌与KRAS基因突变的关系，以及肺癌KRAS靶点靶向药试验的重要性和优势。文中指出，约25%的非小细胞肺癌患者存在KRAS基因突变，而我国正在开展相关临床试验，旨在为这部分患者提供新的治疗选择，提高生存率和生活质量。试验药物具有高度选择性、显著疗效和较高安全性。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线报名参加试验。

【佳木斯】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌|肺癌经治017】评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的I/II期临床研究

药品名称：JAB-21822

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

项目优势：JAB-21822是一种强效的、不可逆的KRAS G12C抑制剂。JAB-21822通过共价结合于KRAS G12C的12位突变的半胱氨酸残基上，使KRAS G12C锁定在非活化状态，从而阻断KRAS依赖的信号转导，抑制肿瘤细胞的增殖，并诱导细胞凋亡。

【佳木斯】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

一、肺癌与KRAS基因突变

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占据了约85%的病例。在非小细胞肺癌中，KRAS基因突变是一个重要的驱动因素，约25%的患者存在KRAS基因突变。然而，长期以来，针对KRAS基因突变的靶向治疗药物研发一直未能取得突破。

二、肺癌KRAS靶点靶向药试验的意义

近年来，随着科学研究的深入，肺癌KRAS靶点靶向药试验取得了重大突破。这一试验旨在为KRAS基因突变的肺癌患者提供一种新的治疗选择，有望显著提高患者的生存率和生活质量。

三、肺癌KRAS靶点靶向药试验招募信息

为了加快肺癌KRAS靶点靶向药的研发进程，我国正在积极开展相关临床试验。以下是肺癌KRAS靶点靶向药试验的招募信息：

试验药物：新型肺癌KRAS靶点靶向药

试验对象：经病理学确诊的肺癌患者，年龄18-75岁，存在KRAS基因突变

试验地点：全国多个临床试验基地

试验时间：即日起至2023年12月31日

四、肺癌KRAS靶点靶向药试验的优势

1. 高度选择性：肺癌KRAS靶点靶向药能够精确识别并作用于突变基因，降低对正常细胞的影响，减少副作用。

2. 显著疗效：临床试验初步结果显示，肺癌KRAS靶点靶向药对部分患者具有显著的肿瘤缩小和生存期延长效果。

3. 安全性高：与传统的化疗药物相比，肺癌KRAS靶点靶向药的安全性更高，患者耐受性良好。

五、如何参与肺癌KRAS靶点靶向药试验

如果您或您的亲友符合肺癌KRAS靶点靶向药试验的招募条件，可通过以下方式咨询和报名：

全球好药网咨询热线：400-119-1082

工作人员将为您提供详细的试验信息，并协助您完成报名手续。请抓住这次难得的治疗机会，为生命续航。

六、温馨提示

肺癌KRAS靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。让我们携手共进，积极参与临床试验，共同为抗击肺癌贡献力量。如果您有任何疑问或需要帮助，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

入选标准（节选）

1. 经组织学或细胞学确诊为携带KRAS p.G12C突变的局部晚期或转移的NSCLC

受试者：

 受试者须经至少一线标准治疗失败，至多不超过三线治疗（如果接受过辅助或新辅助治疗且在治疗期间或治疗停止后6个月内出现复发/进展，则可将该治疗作为经过了1个线数的治疗）；

 既往接受过一种以铂类为基础的化疗方案和一种免疫检查点抑制剂治疗（除非有禁忌，具体见附录）；

2. 受试者在筛选期入组前需提供既往肿瘤组织标本（3年内）或给药前新鲜肿瘤组织活检标本，中心实验室确认KRAS p.G12C突变后才可以入组。

3. 受试者必须具有至少一个符合 RECIST v1.1 定义的可测量病灶；

4. ECOG PS 评分 0-1；

5. 受试者筛选期器官功能满足以下实验室指标：

a. 嗜中性粒细胞绝对值≥1.5×109/L；

b. 血小板≥100×109/L；

c. 血红蛋白≥9g/dL；

d. 肝功能：

- 总胆红素≤1.5倍正常值上限（ULN），吉伯特氏症候群受试者胆红素≤2.0倍ULN；

- AST和ALT≤1.5倍ULN（如有肝转移，则≤3.0倍ULN）；

e. 国际标准化比率（INR）＜1.3，如果受试者正在接受抗凝药物治疗，要求INR＜3；

f. 血清肌酐≤1.5 mg/dL（132.6umol/L）或肾小球滤过率（eGFR）≥

60mL/min/1.73 m2；

排除标准

1. 既往使用过KRAS p.G12C制剂治疗的；

2. 排除未经治疗的中枢神经系统肿瘤转移的受试者。已经接受过充分治疗中枢神经系统转移瘤受试者需要维持临床稳定至少 4 周。

3. 既往有≥3级的免疫性肺炎不能入组；既往有≥3级的免疫性肝炎不能入组；