【贵阳】前列腺癌CDK4/6靶点靶向药免费试验（临床研究试验招募）

本文介绍了前列腺癌CDK4/6靶点靶向药试验的相关内容，旨在评估该治疗方式在前列腺癌治疗中的效果和安全性。文章分析了试验的必要性、优势及招募对象，并详细说明了参与试验的流程。CDK4/6靶点靶向药物具有精准治疗、效果显著和安全性高等特点，为前列腺癌患者提供了新的治疗选择。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线参与试验，共同推进我国前列腺癌治疗研究。

【贵阳】前列腺癌CDK4/6靶点靶向药免费试验

项目名称：【前列腺癌】醋酸阿比特龙加泼尼松联合或不联合Abemaciclib用于转移性去势抵抗性前列腺癌患者治疗的2/3期研究

药品名称：阿贝西利片

基因分型：靶向药

突变基因：CDK4/6

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：转移性去势抵抗性前列腺癌

项目优势：礼来苏州制药

【贵阳】前列腺癌CDK4/6靶点靶向药免费试验

一、什么是前列腺癌CDK4/6靶点靶向药试验？

前列腺癌是一种常见的男性恶性肿瘤，严重威胁男性健康。近年来，靶向治疗成为前列腺癌治疗的新方向。CDK4/6靶点靶向药试验，就是针对前列腺癌患者体内CDK4/6基因突变的一种新型治疗方式。该试验旨在评估CDK4/6靶点靶向药物在前列腺癌治疗中的效果和安全性，为患者提供新的治疗选择。

二、为什么要进行前列腺癌CDK4/6靶点靶向药试验？

传统的化疗、放疗等治疗手段在前列腺癌治疗中虽然取得了一定效果，但副作用较大，且部分患者对治疗不敏感。CDK4/6靶点靶向药试验的出现，为前列腺癌患者提供了一种精准治疗手段，有望降低副作用，提高治疗效果。通过试验，研究者可以了解CDK4/6靶点靶向药物在前列腺癌治疗中的实际效果，为后续临床应用提供科学依据。

三、前列腺癌CDK4/6靶点靶向药试验的优势

1. 精准治疗：CDK4/6靶点靶向药物针对前列腺癌患者的特定基因突变，实现精准治疗，降低对正常细胞的损害，减少副作用。
2. 效果显著：初步研究显示，CDK4/6靶点靶向药物在前列腺癌治疗中具有较好的效果，有望改善患者的生存质量和生存期。
3. 安全性高：相较于传统治疗手段，CDK4/6靶点靶向药物在临床试验中表现出较高的安全性，为患者带来了新的希望。

四、前列腺癌CDK4/6靶点靶向药试验招募对象

此次试验主要面向以下前列腺癌患者：年龄在18-75岁之间，经病理学检查确认为前列腺癌，且CDK4/6基因突变的男性患者。此外，患者需满足以下条件：

未曾接受过CDK4/6靶点靶向药物治疗；

未曾接受过化疗、放疗等传统治疗手段；

无严重心、肝、肾功能损害；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

五、参与前列腺癌CDK4/6靶点靶向药试验的流程

患者可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情。符合条件的患者将接受专业医生的评估，通过评估后，患者将进入临床试验阶段。试验期间，患者需定期随访，接受相关检查，以确保药物的安全性和有效性。

六、温馨提示

前列腺癌CDK4/6靶点靶向药试验为前列腺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有望获得更好的治疗效果，同时为我国前列腺癌治疗研究贡献力量。全球好药网将继续关注该试验的进展，为广大患者提供最新、最全面的抗癌信息。如有疑问，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

入选标准

1.经组织学确诊的前列腺腺癌

2.经阳性骨扫描和/或计算机断层扫猫（CT）或磁共振成像（MRI）显示可测量的软组织转移性病变确定的转移性前列腺癌

3.进入研究时，存在确定的持续 ADT 治疗期间/睾丸切除术后的疾病进展，定义为出现以下一项或多项： ？PSA 进展 ？ 参考 RECIST 1.1（对于软组织）和/或 PCWG3（对于骨骼）（即 ≥ 2个新的骨骼病变），伴或不伴 PSA 进展

4.能够且愿意接受至少 1 个肿瘤转移部位的强制活检

5.具有充分的器官功能

6.东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分（PS）为 0 至 1

排除标准

1.既往曾接受 CYP17 抑制剂治疗

2. 既往曾接受 Abemaciclib 或任何 CDK4&6 抑制剂治疗

3. 既往曾接受细胞毒化疗治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（接受多西他赛治疗 mHSPC 的患者有资格），既往曾接受放射性药物治疗前列腺癌，或者既往曾接受恩杂鲁胺、阿帕鲁胺、达洛鲁胺或sipuleucel-T 治疗。既往曾接受所有靶病灶的放疗或手术的患者

4. 当前已入组一项涉及某种试验药物的临床研究

5. 合并影响药物吸收的胃肠道疾病，或者不能吞咽较大的药片

6. 患者合并临床活动性或慢性肝病、中度/重度肝功能受损（Child-Pugh B 和 C 级）、腹水、或继发于肝功能不全的出血性疾病