【武汉】前列腺癌CDK4/6靶点靶向药免费试验（临床研究招募）

本文介绍了前列腺癌CDK4/6靶点靶向药试验的相关内容，包括试验的定义、意义、患者招募及其好处。CDK4/6靶点靶向药通过抑制肿瘤细胞增殖，对前列腺癌治疗具有显著疗效和安全性。我国正在开展此类试验，面向前列腺癌患者，旨在评估药物的有效性和安全性。参加试验的患者将获得创新疗法、专业医疗团队支持、免费治疗和检查等好处。符合条件的患者可拨打全球好药网咨询热线了解详情。

【武汉】前列腺癌CDK4/6靶点靶向药免费试验

项目名称：【前列腺癌】醋酸阿比特龙加泼尼松联合或不联合Abemaciclib用于转移性去势抵抗性前列腺癌患者治疗的2/3期研究

药品名称：阿贝西利片

基因分型：靶向药

突变基因：CDK4/6

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：转移性去势抵抗性前列腺癌

项目优势：礼来苏州制药

【武汉】前列腺癌CDK4/6靶点靶向药免费试验

一、什么是前列腺癌CDK4/6靶点靶向药试验？

前列腺癌是一种常见的男性恶性肿瘤，严重影响患者的生活质量和生存期。近年来，针对前列腺癌的治疗取得了显著进展，靶向治疗成为研究热点。CDK4/6靶点靶向药试验就是其中一项重要的研究。

二、CDK4/6靶点靶向药试验的意义

CDK4/6是细胞周期调控的关键因子，其异常激活与前列腺癌的发生发展密切相关。CDK4/6靶点靶向药通过抑制CDK4/6的活性，阻断肿瘤细胞的增殖，从而达到抑制肿瘤生长的目的。临床试验表明，CDK4/6靶点靶向药在前列腺癌治疗中具有显著的疗效和安全性。

三、前列腺癌CDK4/6靶点靶向药试验招募患者

为了让更多前列腺癌患者受益于这一创新疗法，我国正在积极开展前列腺癌CDK4/6靶点靶向药试验。试验面向广大前列腺癌患者，旨在评估CDK4/6靶点靶向药在前列腺癌治疗中的有效性和安全性。

四、参加前列腺癌CDK4/6靶点靶向药试验的好处

1. 获得创新疗法的机会：参加试验的患者将有机会接受CDK4/6靶点靶向药治疗，这是一种具有潜在疗效的全新疗法。

2. 专业的医疗团队：试验将由专业的医疗团队进行全程跟踪和指导，确保患者的安全和治疗效果。

3. 免费的治疗和检查：参加试验的患者将免费获得药物治疗和相关检查，减轻家庭经济负担。

4. 有助于提高整体治疗效果：通过参加试验，患者将为前列腺癌治疗研究贡献力量，有助于提高整体治疗效果。

五、如何参加前列腺癌CDK4/6靶点靶向药试验？

如果您或您的家人符合以下条件，可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情和报名参加：

年龄在18-75岁之间；

经病理学检查确认为前列腺癌；

未接受过CDK4/6靶点靶向药治疗；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

六、温馨提示

前列腺癌CDK4/6靶点靶向药试验为前列腺癌患者带来了新的治疗希望。通过参加试验，患者不仅可以获得创新疗法的机会，还能为前列腺癌治疗研究贡献力量。如果您符合条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多信息。让我们携手共进，为战胜前列腺癌而努力！

入选标准

1.经组织学确诊的前列腺腺癌

2.经阳性骨扫描和/或计算机断层扫猫（CT）或磁共振成像（MRI）显示可测量的软组织转移性病变确定的转移性前列腺癌

3.进入研究时，存在确定的持续 ADT 治疗期间/睾丸切除术后的疾病进展，定义为出现以下一项或多项： ？PSA 进展 ？ 参考 RECIST 1.1（对于软组织）和/或 PCWG3（对于骨骼）（即 ≥ 2个新的骨骼病变），伴或不伴 PSA 进展

4.能够且愿意接受至少 1 个肿瘤转移部位的强制活检

5.具有充分的器官功能

6.东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分（PS）为 0 至 1

排除标准

1.既往曾接受 CYP17 抑制剂治疗

2. 既往曾接受 Abemaciclib 或任何 CDK4&6 抑制剂治疗

3. 既往曾接受细胞毒化疗治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（接受多西他赛治疗 mHSPC 的患者有资格），既往曾接受放射性药物治疗前列腺癌，或者既往曾接受恩杂鲁胺、阿帕鲁胺、达洛鲁胺或sipuleucel-T 治疗。既往曾接受所有靶病灶的放疗或手术的患者

4. 当前已入组一项涉及某种试验药物的临床研究

5. 合并影响药物吸收的胃肠道疾病，或者不能吞咽较大的药片

6. 患者合并临床活动性或慢性肝病、中度/重度肝功能受损（Child-Pugh B 和 C 级）、腹水、或继发于肝功能不全的出血性疾病