【贵阳】非小细胞肺癌靶向药免费试验（临床试验全国招募）

本文介绍了非小细胞肺癌靶向药试验的概念、意义及参与方式。非小细胞肺癌是全球最常见的肺癌类型，靶向治疗已成为其重要治疗手段。参加靶向药试验可提供新药物治疗机会，提高生存率和生活质量，支持医学研究。患者可通过全球好药网等平台了解试验信息，咨询专业医生后报名参加。同时，文章还强调了了解药物副作用、遵医嘱用药和定期复查的注意事项。全球好药网提供全面的抗癌新药信息，助力患者寻找治疗希望。

【贵阳】非小细胞肺癌靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】比较SAR408701与多西他赛在CEACAM 5+非小细胞肺癌患者的3期研究

药品名称：SAR408701注射液

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：转移性非鳞状非小细胞肺癌

项目优势：赛诺菲（中国）投资有限公司

【贵阳】非小细胞肺癌靶向药免费试验

一、什么是非小细胞肺癌靶向药试验？

非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer，简称NSCLC）是全球最常见的肺癌类型，约占所有肺癌的85%。近年来，随着分子生物学和精准医疗的发展，靶向治疗已成为非小细胞肺癌治疗的重要手段。

非小细胞肺癌靶向药试验，是指通过科学的方法，对新型靶向药物进行临床研究，以评估其在治疗非小细胞肺癌中的安全性和有效性。这些试验旨在为患者提供更多的治疗选择，提高生存率和生活质量。

二、为何参加非小细胞肺癌靶向药试验？

1. 获得新药物治疗机会：参加靶向药试验，患者有机会使用到尚未上市或国内未广泛应用的最新药物，这些药物可能为患者带来更好的治疗效果。

2. 提高生存率：靶向治疗针对性强，副作用相对较小，有助于提高患者的生存率和生活质量。

3. 支持医学研究：参与临床试验的患者，为医学研究提供了宝贵的数据，有助于加速新药的研发，造福更多患者。

三、如何参与非小细胞肺癌靶向药试验？

1. 了解临床试验信息：患者可以通过全球好药网等平台，了解最新的非小细胞肺癌靶向药试验信息。

2. 咨询专业医生：在了解临床试验信息后，患者应咨询专业医生，了解是否符合试验条件，以及试验的潜在风险和收益。

3. 报名参加：符合条件且愿意参加试验的患者，可以按照临床试验的要求，填写相关表格，报名参加。

全球好药网咨询热线：400-119-1082，如有疑问，请随时拨打。

四、非小细胞肺癌靶向药试验的注意事项

1. 了解药物副作用：靶向药物虽然副作用相对较小，但仍有可能出现不良反应。患者应充分了解药物的副作用，做好心理准备。

2. 遵医嘱用药：在临床试验过程中，患者应严格遵守医生的用药指导，按时、按量服用药物。

3. 定期复查：临床试验期间，患者需要定期进行复查，以评估药物疗效和身体状况。

五、温馨提示

非小细胞肺癌靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。通过参加临床试验，患者有机会获得最新的药物治疗，提高生存率和生活质量。全球好药网致力于为患者提供全面的抗癌新药信息，助力患者寻找治疗希望。如有疑问或需要帮助，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

入选标准

1.在签署知情同意书时，受试者必须≥18 岁(或者如果所在国家的法定年龄>18 岁，则为该法定年龄)。

2.组织学或细胞学证实的铂类化疗和免疫检查点抑制剂治疗后转移性疾病进展的非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)。

3.由中心实验室 ICH 检测前瞻性证明存档肿瘤样本(或如果不可用，则为新鲜活检样本)至少 50%肿瘤细胞群体中 CEACAM 5 表达≥2+的受试者。

4.根据 RECISTv1.1，至少一个可测量病灶，由当地研究中心研究者/放射学评估确定。

5.东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态 0-1。

6.女性受试者同意在治疗期间和末次研究干预后至少 7 个月里实施高效的避孕措施。

7.男性受试者同意在治疗期间和末次研究干预后至少 6 个月里实施高效的避孕措施。

排除标准

1.未经治疗的脑转移和脑膜病史。既往经治的脑转移患者，在首次研究干预前 4 周无记录表明脑部无进展。

2. 严重的伴随疾病，包括根据研究者或申办方的意见，会影响患者参与研究或解读结果的所有重度疾病。

3. 除本研究中治疗的这处肿瘤病变外在过去 3 年内有侵袭性恶性肿瘤病史，除了可切除/消融的皮肤基底或鳞状细胞癌或宫颈原位癌，或其他通过局部治疗可治愈的局灶性肿瘤之外。

4. 根据 NCI CTCAE v5.0，任何既往治疗相关的<2 级的、未恢复的毒性，除了脱发、白癜风和使用激素替代疗法可控制的活动性甲状腺炎以外。

5. 已知获得性免疫缺陷综合症(AIDS)相关病史或需要抗逆转录病毒治疗的已知艾滋病病史，或活动性肝炎。

6. 未恢复的角膜疾病。不允许使用隐形眼镜。

7. 伴随任何其他抗癌治疗。

8. 既往接受多西他赛或美登素(DM1 或 DM4 抗体偶联化合物)或任何针对 CEACAM 5 的治疗。

9. 皮质类固醇治疗前用药的禁忌症。

10. 此前参加本研究，或者当前参与涉及研究治疗或任何其他类型医学研究的任何其他临床研究。

11. 骨髓，肝脏或肾脏功能不良。

12. 对任何研究干预或其成分(EDTA)或药物(紫杉醇，聚山梨酸酯80)敏感，或研究者认为禁忌参与研究的其他过敏症。