【陇南】肝癌无靶点要求癌症疫苗免费试验（患者临床招募）

本文介绍了无靶点癌症疫苗试验在肝癌治疗中的新希望，阐述了该试验的原理、优势及招募信息，指导肝癌患者如何参与试验，并鼓励通过全球好药网等渠道了解相关信息，以寻求个性化免疫治疗方法。无靶点癌症疫苗试验是个性化免疫治疗手段，通过激活患者自身免疫系统识别并消灭肿瘤细胞，具有个性化治疗、安全性高、治疗范围广和长期疗效等特点。我国多家医疗机构正在开展相关临床试验，肝癌患者可通过全球好药网了解信息并参与试验。

【陇南】肝癌无靶点要求癌症疫苗免费试验

项目名称：【肝癌树突疫苗预防复发】肿瘤新突变抗原(neoantigen)激活的个体化 DC 免疫细胞治疗预防肿瘤术后复发转移的单臂、开放、前瞻性临床研究

药品名称：DC 免疫细胞治疗

基因分型：癌症疫苗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：

适应症状：术后病理学确诊的具有高危复发风险因素肝细胞癌

项目优势：树突状细胞疫苗实际上早已在动物实验和早期的临床试验中取得了很多重大突破，其中脑瘤、肾癌、黑色素瘤的树突细胞疫苗研发已进入三期临床试验阶段，有望上市

【陇南】肝癌无靶点要求癌症疫苗免费试验

一、肝癌治疗的新希望：无靶点癌症疫苗试验

随着癌症治疗技术的不断发展，越来越多的新型治疗方法走进了人们的视野。近年来，无靶点癌症疫苗作为一种个性化免疫治疗手段，在肝癌治疗领域展现出巨大潜力。那么，什么是无靶点癌症疫苗试验？它为何能在肝癌治疗中发挥重要作用呢？本文将为您解答这些疑问。

二、什么是无靶点癌症疫苗试验？

无靶点癌症疫苗试验是一种针对癌症患者个体差异的免疫治疗方法。它通过提取患者体内的肿瘤细胞，利用生物技术手段制备出针对该患者特定肿瘤细胞的疫苗，再将其注射回患者体内，激活患者自身的免疫系统，从而达到识别并消灭肿瘤细胞的目的。

三、肝癌无靶点要求癌症疫苗试验的优势

1. 个性化治疗：无靶点癌症疫苗试验根据患者的具体病情和肿瘤细胞特征制定个性化治疗方案，提高了治疗效果。

2. 安全性高：该疗法利用患者自身的免疫系统，避免了传统治疗带来的副作用。

3. 治疗范围广：无靶点癌症疫苗试验适用于多种类型的肝癌，包括晚期和难治性肝癌。

4. 长期疗效：无靶点癌症疫苗试验可以持续激活患者免疫系统，降低复发风险。

四、肝癌无靶点要求癌症疫苗试验的招募信息

为了帮助更多肝癌患者受益于无靶点癌症疫苗试验，我国多家医疗机构正在开展相关临床试验。以下是部分招募信息：

试验名称：无靶点癌症疫苗治疗肝癌临床试验

试验机构：全球好药网合作医院

招募对象：符合临床试验要求的肝癌患者

报名方式：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，或访问全球好药网官网进行在线报名

五、肝癌患者如何参与无靶点癌症疫苗试验？

1. 了解临床试验：通过全球好药网等渠道了解无靶点癌症疫苗试验的相关信息。

2. 咨询专业医生：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，与专业医生沟通，了解是否符合临床试验要求。

3. 参加临床试验：在医生指导下，按照临床试验流程参与无靶点癌症疫苗试验。

4. 持续关注疗效：在治疗过程中，密切关注病情变化，与医生保持沟通，确保治疗效果。

六、温馨提示

无靶点癌症疫苗试验为肝癌患者带来了新的治疗希望。通过全球好药网等渠道了解相关信息，积极参与临床试验，肝癌患者有望在个性化免疫治疗中找到适合自己的治疗方法。如果您或您的亲友正面临肝癌治疗的困境，不妨拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多关于无靶点癌症疫苗试验的信息，为生命续航。

入选标准

　　年龄18-75岁;

　　HCC根治性术后切缘阴性;

　　术后病理学确诊的具有高危复发风险因素肝细胞癌(中国原发性肝癌治疗规范分期)，高复发危险因素：≤3个肿瘤，至少有一个>5cm、≤3个肿瘤， 每个均≤5cm，但 mVI(+)或低分化/未分化(G3-G4)、>3个肿瘤、大血管受侵;

　　未接受过未接受过靶病变处的放疗，术前未接受过化疗，免疫、靶向治疗;

　　美国东部肿瘤协作组(ECOG)体力状态评分为0-1分;

　　预计生存期≥5年;

　　Child-pugh肝功能分级为A级&B级;

　　主要器官功能正常;

排除标准

　　混合性肿瘤;

　　凝血功能异常，或正在接受溶栓或抗凝治疗;

　　严重迁延性活动性感染， HIV感染等;

　　伴有其他免疫性疾病，或长期应用免疫抑制剂或激素;

　　若符合上述初步标准，可联系项目组，签署知情同意书后将肿瘤组织标本送至华西医院生物治疗中心国家重点实验室检测(免费)，新抗原预测成功，则有望入选;(注：以上为部分重要入选标准，最终是否能入选由研究医生判定)