【陇南】非小细胞肺癌其他类免费试验（临床研究试验招募）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗挑战与进展，指出其约占肺癌病例的85%，早期诊断困难，但随着新药研发，患者迎来新希望。文章强调了非小细胞肺癌其他类试验的重要性，如靶向治疗、免疫治疗等，为患者提供了更多治疗选择。同时，介绍了临床招募的意义、参与方式及注意事项，并展望了未来治疗的发展方向，包括新药问世、个性化治疗及国际合作。文中还提供了全球好药网咨询热线，方便患者了解和参与临床试验。

【陇南】非小细胞肺癌其他类免费试验

项目名称：一项在既往经治 CEACAM 5 阳性转移性非鳞状非小细胞肺癌 患者中进行的比较 SAR408701 与多西他赛的随机、开放标签 3 期研究

药品名称：SAR408701 注射液

基因分型：其他类

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：转移性非鳞状非小细胞肺癌

项目优势：赛诺菲（中国）投资有限公司

【陇南】非小细胞肺癌其他类免费试验

一、非小细胞肺癌的挑战与希望

非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌中最常见的类型，约占所有肺癌病例的85%。由于早期症状不明显，许多患者在确诊时已处于中晚期，治疗难度较大。然而，随着医学科技的进步，越来越多的抗癌新药问世，为非小细胞肺癌患者带来了新的希望。

二、非小细胞肺癌其他类试验的意义

在抗癌新药研发过程中，临床试验是至关重要的一环。非小细胞肺癌其他类试验，旨在探索除传统手术、放疗、化疗之外的治疗方法，如靶向治疗、免疫治疗等。这些试验为患者提供了更多治疗选择，有望改善生存质量和预后。

三、临床招募——患者的机遇与责任

临床招募是临床试验的第一步，旨在寻找符合试验条件的患者参与研究。以下是关于临床招募的详细介绍。

四、如何参与非小细胞肺癌其他类试验？

1. 了解信息：患者可通过全球好药网等平台了解最新的非小细胞肺癌其他类试验信息。以下是我们的咨询热线：400-119-1082，欢迎咨询。

2. 评估条件：在了解试验信息后，患者需评估自己是否符合招募条件。通常，临床试验会对年龄、病情、既往治疗史等有一定要求。

3. 报名参与：若符合条件，患者可通过咨询热线报名参与临床试验。报名后，研究团队会对患者进行进一步评估，以确定是否纳入研究。

五、临床招募的注意事项

1. 充分了解试验风险：任何药物都有可能产生不良反应，患者需在参与前充分了解试验可能带来的风险。

2. 保持与医生的沟通：在临床试验过程中，患者应与主治医生保持密切沟通，及时反馈自身状况。

3. 遵循试验规定：患者需按照试验规定进行治疗和生活调整，确保试验的顺利进行。

六、非小细胞肺癌其他类试验的展望

随着科学技术的不断发展，非小细胞肺癌其他类试验将会越来越多。这些试验不仅为患者提供了更多治疗选择，还有助于推动我国抗癌事业的发展。以下是几点展望：

1. 更多新药问世：未来将有更多具有针对性的抗癌新药问世，为患者带来更好的治疗效果。

2. 个性化治疗：基于基因检测的个性化治疗将成为主流，为患者提供更为精准的治疗方案。

3. 国际合作：加强与国际医学界的交流与合作，引进国外先进技术和理念，提高我国抗癌水平。

七、温馨提示

非小细胞肺癌其他类试验为患者带来了新的希望，临床招募是连接患者与新药研发的桥梁。我们期待更多患者关注并参与临床试验，共同为抗击肺癌贡献力量。如有疑问或想了解更多信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

入选标准

1.在签署知情同意书时，受试者必须≥18 岁（或者如果所在国家的法定年龄>18 岁，则为该法定年龄）。

2.组织学或细胞学证实的铂类化疗和免疫检查点抑制剂治疗后转移性疾病进展的非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)。

3.由中心实验室 ICH 检测前瞻性证明存档肿瘤样本（或如果不可用，则为新鲜活检样本）至少 50%肿瘤细胞群体中 CEACAM 5 表达≥2+的受试者。

4.根据 RECISTv1.1，至少一个可测量病灶，由当地研究中心研究者／放射学评估确定。

5.东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态 0-1。

6.女性受试者同意在治疗期间和末次研究干预后至少 7 个月里实施高效的避孕措施。

7.男性受试者同意在治疗期间和末次研究干预后至少 6 个月里实施高效的避孕措施。

排除标准

1.未经治疗的脑转移和脑膜病史。既往经治的脑转移患者，在首次研究干预前 4 周无记录表明脑部无进展。

2. 严重的伴随疾病，包括根据研究者或申办方的意见，会影响患者参与研究或解读结果的所有重度疾病。

3. 除本研究中治疗的这处肿瘤病变外在过去 3 年内有侵袭性恶性肿瘤病史，除了可切除/消融的皮肤基底或鳞状细胞癌或宫颈原位癌，或其他通过局部治疗可治愈的局灶性肿瘤之外。

4. 根据 NCI CTCAE v5.0，任何既往治疗相关的<2 级的、未恢复的毒性，除了脱发、白癜风和使用激素替代疗法可控制的活动性甲状腺炎以外。

5. 已知获得性免疫缺陷综合症(AIDS)相关病史或需要抗逆转录病毒治疗的已知艾滋病病史，或活动性肝炎。

6. 未恢复的角膜疾病。不允许使用隐形眼镜。

7. 伴随任何其他抗癌治疗。

8. 既往接受多西他赛或美登素（DM1 或 DM4 抗体偶联化合物）或任何针对 CEACAM 5 的治疗。

9. 皮质类固醇治疗前用药的禁忌症。

10. 此前参加本研究，或者当前参与涉及研究治疗或任何其他类型医学研究的任何其他临床研究。

11. 骨髓，肝脏或肾脏功能不良。

12. 对任何研究干预或其成分(EDTA)或药物（紫杉醇，聚山梨酸酯80）敏感，或研究者认为禁忌参与研究的其他过敏症。