【龙岩】胆管癌HER2靶点靶向药免费试验（免费检验检查）

胆管癌是一种治疗难度较大的恶性肿瘤，但随着医学科技的进步，治疗手段也在不断发展。本文介绍了HER2靶点靶向药物治疗胆管癌的研究，该试验旨在评估HER2靶向药物的安全性和有效性，为患者带来新的治疗希望。目前，该试验正在全国范围内招募符合条件的患者，参与试验的患者将得到专业团队的全程关注和指导，为生命续航。符合条件的患者可通过拨打热线或前往指定医疗机构报名参加试验。

【龙岩】胆管癌HER2靶点靶向药免费试验

项目名称：【暂停ADC药物胆管癌、唾液腺癌】GQ1001静脉输注液在HER2阳性晚期实体肿瘤受试者中安全性，有效性临床试验

药品名称：GQ1001靶向 HER2 抗体偶联药物

基因分型：靶向药

突变基因：HER2

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：二线失败,标准治疗失败,三线失败

适应症状：HER2阳性的乳腺癌、唾液腺癌（10名额）

项目优势：国产自主研发的定点偶联新一代抗体偶联（ADC）药物，目前在全球多中心临床试验中用于治疗 HER2+实体瘤。GQ1001是根据启德医药独特的连接酶催化偶联技术和拥有专利的开环连接子技术，通过毒素DM1与trastuzumab的定点特异性偶联产生的ADC。

【龙岩】胆管癌HER2靶点靶向药免费试验

一、胆管癌患者的困境与希望

胆管癌是一种起源于肝脏内外胆管上皮细胞的恶性肿瘤，因其早期症状不明显，往往在发现时已处于晚期，治疗难度较大。然而，随着医学科技的进步，针对胆管癌的治疗手段也在不断发展。近年来，HER2靶点靶向药物的出现，为胆管癌患者带来了新的治疗希望。

二、HER2靶点靶向药试验——为患者照亮前行之路

HER2靶点是一种位于细胞表面的蛋白质，其过度表达与多种癌症的发生发展密切相关，包括胆管癌。针对HER2靶点的靶向药物，可以通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散，有效提高治疗效果。

【胆管癌HER2靶点靶向药试验】是一项针对胆管癌患者的新型药物临床试验，旨在评估HER2靶向药物在胆管癌治疗中的安全性和有效性。该试验的启动，意味着胆管癌患者将有机会接触到这一前沿治疗方法，为治疗带来新的可能性。

三、患者临床招募，共筑抗癌之路

目前，【胆管癌HER2靶点靶向药试验】正在全国范围内招募符合条件的患者。以下是招募的相关信息：

招募对象：经病理学确诊为胆管癌，且HER2基因过度表达的患者。

入选条件：年龄在18-75岁之间，ECOG评分≤2分，具备良好的器官功能。

排除条件：曾接受过HER2靶向药物治疗、过敏体质、严重心脏病等。

符合条件的患者可以通过以下方式报名参加试验：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多详情。

前往指定医疗机构进行咨询和评估。

四、参与试验，为生命续航

参与【胆管癌HER2靶点靶向药试验】，意味着患者将有机会接受一种全新的治疗方法。试验期间，患者将得到专业团队的全程关注和指导，确保治疗的安全性和有效性。

同时，参与试验的患者还将为全球抗癌事业做出贡献。通过临床试验的开展，可以为更多胆管癌患者提供有效的治疗手段，为生命续航。

五、温馨提示

【胆管癌HER2靶点靶向药试验】的启动，为胆管癌患者带来了新的治疗希望。我们期待更多符合条件的患者积极参与试验，共同为战胜癌症贡献力量。全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的咨询与参与。

入选标准

入组二线及多线患者，经过TDM-1赫赛莱或其类似物治疗的不考虑入组，用过MMAE/MMAR（RC48、MRG002）可以考虑

1.已签署知情同意书并能够遵循临床试验方案；

2.年龄大于 18 周岁的男性或女性；

3.ECOG 评分 0 或 1

4.超声心动图（ECHO）测定左室射血分数（LVEF）≥50%

5.在筛选期和第一次治疗前 7 天，有适当的器官功能

6.受试者需有至少 1 次病理证实的晚期/不可切除或 HER2 过度表达/表达转移性实体肿瘤（定义如下），且标准治疗无效或现阶段无标准治疗

7.在第一次治疗前证实有适当的洗脱期

排除标准

1.已知对研究产品中的药物物质或非活性成分过敏

2. 不可控制的感染，需要进行静脉输注抗生素，抗病毒药或抗真菌药

3. 哺乳期妇女或首次治疗前 7 天内进行妊娠试验证实怀孕的妇女