【广安】食管癌免费试验（临床试验招募）

本文介绍了“食管癌试验”项目，旨在评估新型抗癌药物在食管癌治疗中的效果与安全性。项目汇集全球科研力量，招募18-75岁食管癌患者，通过严格的临床试验为患者提供新治疗选择。试验药物为靶向治疗药物，毒副作用较小。参与流程包括咨询、初步筛选、签署同意书等。项目具有领先科研团队和严谨流程，期望为食管癌治疗带来突破。符合条件的患者请拨打400-119-1082咨询。

【广安】食管癌免费试验

项目名称：【食管癌】根治性同步放化疗食管癌患者接受帕博利珠单抗Ⅲ期试验

药品名称：帕博利珠单抗

基因分型：

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：食管癌

项目优势：默沙东研发（中国）有限公司

【广安】食管癌免费试验

一、食管癌试验：一次全新的抗癌尝试

食管癌，一种严重威胁人类健康的恶性肿瘤，其发病率和死亡率一直居高不下。为了寻找更有效的治疗方法，全球各地的科研团队正不懈努力，而“食管癌试验”项目正是其中之一。

二、食管癌试验的目的与意义

“食管癌试验”项目旨在评估新型抗癌药物在食管癌治疗中的效果和安全性，为患者提供更多的治疗选择。该试验汇聚了全球最新的科研力量，通过严格的临床试验，为食管癌患者带来新的希望。

三、食管癌试验的临床招募

目前，“食管癌试验”项目正在全球范围内招募患者。以下是参与试验的基本条件：

经病理学检查确认为食管癌患者；

年龄在18-75岁之间；

自愿参加并签署知情同意书；

具备良好的身体和精神状态。

四、食管癌试验的药物介绍

本次试验的新型抗癌药物是一种靶向治疗药物，通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散，从而达到治疗食管癌的目的。与传统化疗药物相比，该药物具有更高的选择性，毒副作用较小，能够提高患者的生存质量。

五、食管癌试验的参与流程

参与“食管癌试验”的患者需遵循以下流程：

通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）了解试验详细信息；

前往指定医院进行初步筛选，包括病史询问、体格检查、实验室检查等；

符合条件的患者将签署知情同意书，并进入临床试验阶段；

按照医嘱使用试验药物，并定期随访，评估治疗效果；

试验结束后，患者将继续接受随访，以观察长期疗效和安全性。

六、食管癌试验的优势与前景

“食管癌试验”项目具有以下优势：

全球领先的科研团队，确保试验的科学性和严谨性；

全新的治疗药物，有望为食管癌患者带来更好的治疗效果；

严格的临床试验流程，确保患者安全。

随着试验的深入，我们期待“食管癌试验”项目能为食管癌治疗带来新的突破，为患者带来更多的希望。

七、温馨提示

“食管癌试验”项目是一次充满挑战和希望的尝试。我们诚挚邀请符合条件的食管癌患者积极参与，共同为抗击食管癌贡献力量。如果您有任何疑问或需要了解更多信息，请拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082），我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.  男性或女性，在提供书面知情同意当天年满18岁的组织学或细胞学明确诊断的cTX N+ M0或cT2-T4a NX M0 ESCC（根据AJCC第8版的定义）、GEJC、EAC或者组织学或细胞学明确诊断的cTX N+ M1颈段或胸上段食管癌仅伴锁骨上淋巴结转移，被认为适合接受dCRT（根据放射治疗手册中的要求），通过当地研究中心研究者的影像学评估具有可定性评估的病灶，并且根据符合资格的内科/外科/放射肿瘤学家的书面意见，不适合进行根治性手术。

2.  研究干预首次给药前3天内的ECOG体能状态评分为0或1分。

3.  可提供足够分析的肿瘤组织标本。

4.  证明具有足够的器官功能。血样必须在开始研究治疗前14天内采集。

5.  同意参加临床研究有关的避孕方法。

排除标准

1.  肿瘤直接浸润邻近器官。

2.  过去3个月内体重下降＞20％。

3.  在随机分组之前28天内接受了大手术。

4.  曾接受食管癌的化疗或RT。

5.  在过去6个月内发生过心肌梗死。

6.  具有研究者认为的，妨碍受试者全程参与试验的任何疾病病史或当前证据、治疗，或实验室检查异常。

7.  既往接受过免疫治疗药物的治疗。

8.  在研究干预首次给药前30天内接种过活疫苗或减毒活疫苗。允许接种灭活疫苗。

9.  具有免疫缺陷诊断或在试验治疗首次给药前7天内正在接受长期全身类固醇治疗（每日剂量超过10 mg泼尼松等效物）或任何形式的免疫抑制治疗。

10.  已知有另一种恶性肿瘤，目前正在进展，或过去3年内曾需要积极治疗。

11.  有需要全身治疗的活动性感染。

12.  在研究期间即从筛选访视开始直至研究干预的末次给药后120天内，怀孕或处于哺乳期，或计划怀孕或成为父亲（正在接受顺铂治疗的哺乳受试者为180天）。