【大兴安岭】肝癌无靶点要求靶点靶向药免费试验（患者招募）

本文介绍了针对无靶点肝癌患者的“肝癌无靶点要求靶点靶向药试验”，旨在探索新的治疗策略，验证新型靶向药物的疗效和安全性，拓宽治疗选择，提高患者生存率和生活质量。试验主要面向18-75岁、经病理学检查确认为肝细胞癌且无已知靶向治疗靶点的患者。试验流程包括报名、初步筛选、入组试验和随访观察。通过参与试验，患者有望获得更有效的治疗。

【大兴安岭】肝癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【胰腺癌】纳米刀治疗晚期胰腺癌/肝癌初治

药品名称：纳米刀

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：胰腺癌、肝癌

项目优势：陡脉冲治疗仪工作原理：通过高压电脉冲使细胞膜产生不可逆电穿孔，并最终导致细胞凋亡。

【大兴安岭】肝癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

一、什么是肝癌无靶点要求靶点靶向药试验？

肝癌是一种常见的恶性肿瘤，严重影响患者的生命质量和生存期。靶向治疗作为近年来肿瘤治疗的重要进展，通过针对肿瘤细胞的特定靶点，抑制肿瘤的生长和扩散。然而，部分肝癌患者由于基因突变类型复杂或未知，被称为“无靶点”患者，这部分患者往往难以找到合适的靶向药物。

为了解决这一问题，全球好药网联合多家医疗机构，发起了一项“肝癌无靶点要求靶点靶向药试验”，旨在为无靶点肝癌患者寻找新的治疗希望。

二、试验的意义和目的

本次试验的目的在于探索无靶点肝癌患者的治疗新策略，通过临床试验验证新型靶向药物在无靶点肝癌患者中的疗效和安全性。试验的成功将极大地拓宽无靶点肝癌患者的治疗选择，提高患者的生存率和生活质量。

咨询热线：400-119-1082

三、试验的招募对象

本次试验主要面向以下患者：

经病理学检查确认为肝细胞癌的患者；

无已知靶向治疗靶点的患者；

未接受过靶向治疗或靶向治疗无效的患者；

年龄在18-75岁之间，性别不限。

四、试验流程和注意事项

试验流程包括以下几个阶段：

患者报名：符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）报名参加试验；

初步筛选：根据患者的病情、基因检测结果等进行初步筛选；

入组试验：通过初步筛选的患者将被纳入临床试验，接受新型靶向药物治疗；

随访观察：治疗期间，患者需定期进行随访观察，以评估药物疗效和安全性。

在试验过程中，患者需注意以下几点：

遵守医嘱，按时用药；

定期进行随访检查，及时反馈病情变化；

如出现严重不良反应，应立即告知医护人员。

五、试验的优势

本次试验具有以下优势：

针对无靶点肝癌患者，提供新的治疗选择；

新型靶向药物，具有较好的安全性和耐受性；

专业的医疗团队，为患者提供全程指导和支持。

六、温馨提示

肝癌无靶点要求靶点靶向药试验为无靶点肝癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有望获得更加有效的治疗，提高生存率和生活质量。全球好药网诚挚邀请符合条件的患者积极参与，共同为肝癌治疗贡献力量。

咨询热线：400-119-1082

入选标准

简要入排：

胰腺癌：原发性肿瘤，肿瘤直径≤4cm；接受化疗治疗后无远处转移；肝癌：目标肿瘤为单个，≤4cm，或目标肿瘤≤3 个，且最大肿瘤≤3cm远端转移者

完整入选标准纳米刀胰腺癌项目入选标准

1) 年龄 18-75 周岁，性别不限；

2) 经组织学或细胞学明确诊断为胰腺导管腺癌；

3) 经胆胰 MDT 团队讨论诊断为局部进展期胰腺癌，接受化疗治疗后无远处转移；

4) 原发性肿瘤，肿瘤直径≤4cm；

5) Karnofsky 体力评分（KPS）≥80 或 ECOG 0-1 分；

6) 自愿参加本研究，按照方案规定进行检查和定期随访，并签署知情同意

书。

纳米刀肝癌项目入选标准

1. 年龄 18-75 周岁，性别不限；

2. 经组织学或临床明确诊断的原发性肝癌患者；

3. 目标肿瘤为单个，≤4cm，或目标肿瘤≤3 个，且最大肿瘤≤3cm（术前 CT/MRI 扫描重建最大径测量）；

4. 肿瘤位于危险部位（距离重要组织 0.5cm 内，如胆管或肠管）或包绕门脉 1 级及以上分支或肝静脉；

5. 临床常规术前检查判定无远处转移者；

6. 病变无法手术或单纯热消融根治性治疗，或患者及家属意愿选择纳米刀治疗者；

7. 肝功能 Child-Pugh A-B 级；

8. ECOG 评分 0 或 1；

9. 自愿参加本研究，按照方案规定进行检查和定期随访，并签署知情同意书者。

排除标准

纳米刀胰腺癌项目排除标准

1) 预期生存时间≤6 个月；

2) 既往接受过任何放疗、免疫治疗以及局部消融治疗；

3) 患者伴有严重并发症，如活动性消化道大出血、穿孔、肠梗阻等；

4) 肿瘤侵犯胃壁或十二指肠；

5) 既往有严重的心律失常，冠心病或病态窦房结综合征，或近期发生过

大面积心肌梗死，或已植入永久性心脏起搏器或金属植入物等；

6) 距离消融区域 2.5cm 内有金属支架或其他金属植入物；

7) 严重心、肺、肾功能不全，或不能耐受全身麻醉；

8) 术前 1 周内服用过抗凝药物或凝血功能异常；

9) 急性感染或慢性感染急性期；

10) 妊娠及哺乳期女性，或者具有生育能力但拒绝使用适当避孕措施；

11) 具有癫痫病史，或精神异常，或有精神病史，可能会影响对知情同意的认可及试验方案的实施；

12)经研究者判断不适合入组

纳米刀肝癌项目排除标准

1. 拟治疗肿瘤既往接受过任何放疗、介入等局部治疗，或者术前经过化疗、免疫等全身治疗者；

2. 心律失常、心梗、癫痫病史或心脏起搏器植入者；

3. 严重心、肺、肾功能不全或不能耐受全身麻醉者；

4. 造影剂过敏无法进行术前 CEUS/CT/MRI 动态增强扫描者；

5. 术前 PT>21s 或血小板计数＜50×109/L 者；

6. 距离消融区域 2.5cm 内金属支架、金属夹或其他金属物植入者；

7. 急性感染或慢性感染急性期；

8. 一周内服用过抗凝药物或严重的凝血功能异常性疾病患者；

9. 精神异常或有精神病史且不能自主配合者；

10. 妊娠期妇女；

11. 研究者认为不宜进入试验的患者