【临汾】实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗免费试验（受试者招募）

本文介绍了实体瘤无靶点要求的免疫治疗试验，阐述了免疫治疗的原理、优势及临床招募情况。参与此类试验不仅为患者提供了新的治疗选择，还有助于推动医学进步和提高患者生存率。全球好药网作为信息交流平台，将持续关注该领域研究进展，为患者提供最新治疗信息。

【临汾】实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗免费试验

项目名称：【初治肺癌】评估SSGJ-707用于治疗晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期临床研究

药品名称：SSGJ-707

基因分型：免疫治疗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：初治,标准治疗失败

适应症状：晚期恶性实体瘤

项目优势：SSGJ-706是三生国健利用自主知识产权双特异抗体平台开发的一种重组双特异抗体，可同时结合两个和肿瘤免疫抑制功能密切相关的靶点，从而更有效地促进T细胞活化和增殖，进一步增强其肿瘤杀伤活性。其药效学研究证实了SSGJ-706在多种移植瘤中的抗肿瘤疗效。此外，非临床研究数据提示SSGJ-706具有良好的安全性和耐受性。SSGJ-706的开发有望使更多的肿瘤患者从创新免疫疗法中获益。

【临汾】实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗试验？

实体瘤（Solid Tumor）是指起源于人体器官或组织的恶性肿瘤，如肺癌、乳腺癌、胃癌等。在传统治疗中，针对不同类型的实体瘤，通常需要找到特定的基因或分子靶点进行针对性的治疗。然而，有些实体瘤患者并未找到明确的靶点，这时候，无靶点要求的免疫治疗试验成为了一种新的治疗选择。

二、免疫治疗的原理及优势

免疫治疗是一种利用患者自身免疫系统来抗击肿瘤的治疗方法。它通过激活或增强免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤作用，从而达到抑制肿瘤生长和扩散的目的。相较于传统治疗，免疫治疗具有以下优势：

针对性强：免疫治疗可以针对特定的肿瘤细胞进行攻击，减少对正常细胞的损害。

持久效果：免疫治疗可以激发免疫记忆，使患者在一段时间内对肿瘤细胞保持持续的杀伤作用。

副作用小：相较于化疗和放疗，免疫治疗的副作用较小，患者生活质量较高。

三、实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗试验的临床招募

目前，全球范围内正在开展多项针对实体瘤（不限癌种）无靶点要求的免疫治疗试验。这些试验旨在评估免疫治疗在不同类型实体瘤中的疗效和安全性，为患者提供新的治疗选择。

以下是部分临床招募信息：

项目名称：实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗试验

招募对象：年龄在18-75岁，经病理学确诊为实体瘤的患者

入选标准：无明确的基因或分子靶点；未曾接受过免疫治疗；预计生存期大于3个月

排除标准：有严重的心、肝、肾功能障碍；有其他严重的疾病或并发症；哺乳期、妊娠期妇女

四、如何参与实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗试验？

如果您或您的亲友符合招募条件，可以通过以下方式参与试验：

电话咨询：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解详细的招募信息和报名流程。

线上报名：登录全球好药网，填写在线报名表，工作人员会在一个工作日内与您联系。

现场咨询：前往全球好药网指定的医疗机构，与专业医生面对面咨询，了解试验详情。

五、参与实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗试验的意义

参与免疫治疗试验，不仅为患者提供了新的治疗选择，还有以下意义：

推动医学进步：通过临床试验，可以评估免疫治疗在不同类型实体瘤中的疗效和安全性，为后续研究提供数据支持。

提高患者生存率：免疫治疗的成功案例将为其他患者提供借鉴，提高整体生存率。

减轻家庭负担：相较于传统治疗，免疫治疗副作用较小，患者生活质量较高，有助于减轻家庭负担。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗试验为癌症患者开启了一扇新的大门。通过参与试验，患者可以尝试新的治疗方法，为自己和家人带来希望。全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，将持续关注这一领域的研究进展，为患者提供最新的治疗信息。如果您有任何疑问或需要帮助，请拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1 自愿参加本研究，签署知情同意书，依从性良好且愿意遵循配合完成所有试验程序

2 签署ICF时年龄≥18周岁且≤75周岁，男女不限

3 经至少一种标准系统治疗后失败、不耐受/拒绝标准治疗或缺乏标准治疗方法

4 经病理组织学或细胞学确诊的晚期或转移性实体瘤

5 根据RECIST v1.1标准评估具有至少一个可测量肿瘤病灶

6 ECOG体力状况评分（PS）0-1分

7 预期生存时间≥12周

8 根据在研究治疗开始前7天内的实验室检查结果，具有充分的血液学和器官功能

9 妊娠试验阴性的育龄期女性受试者或伴侣为育龄期妇女的男性受试者，需在整个研究治疗期及末次给药后至少6个月内采取有效的避孕措施

排除标准

1 已知对试验药物的任何成分有严重过敏史

2 首次给药前1周内接受过具有抗肿瘤适应症的中药

3 首次给药前2周内或研究期间需要长期接受全身糖皮质激素

4 既往有自身免疫性疾病病史且可能复发

5 签署ICF时或首次给药前

6个月内存在严重心脑血管疾病 6 签署ICF时存在不能稳定控制的糖尿病、高血压等系统性疾病；

7 首次给药前4周内发生严重感染

8 首次给药前4周内经历过大手术，或研究期间计划进行大手术

9 筛选期影像学显示肿瘤侵犯大血管

10 首次给药前4周内存在严重出血情况

11 有遗传性出血倾向或凝血功能障碍

12 梅毒螺旋体或人体免疫缺陷病毒（HIV）检测呈阳性；

13 乙型肝炎病毒（HBV）和丙型肝炎病毒（HCV）阳性受试者

14 首次给药前72小时内，新型冠状病毒核酸检测结果呈阳性

15 首次给药前4周内参加过其他临床试验

16 研究者认为可能增加研究相关风险或干扰对研究结果的解释的其他情况