【孝感】淋巴瘤CD30ADC（抗体偶联药物）免费试验（免费用药检测）

本文介绍了淋巴瘤CD30ADC（抗体偶联药物）试验，一种针对CD30阳性淋巴瘤细胞的靶向治疗方法，旨在提高治疗效果并减少对正常细胞的损害。文章阐述了参与试验的三大理由：提供新治疗选择、体验先进医疗技术、获得全面医疗支持。同时，详细说明了试验的招募流程、注意事项及温馨提示，鼓励符合条件的患者通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）了解更多信息，共同推进淋巴瘤研究。

【孝感】淋巴瘤CD30ADC（抗体偶联药物）免费试验

项目名称：MRG001治疗非霍奇金淋巴瘤患者的安全性和初步有效性研究

药品名称：注射用 MRG001

基因分型：ADC（抗体偶联药物）

突变基因：CD30

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：初治

适应症状：非霍奇金淋巴瘤

项目优势：ADC是由单克隆抗体通过连接子与化疗药物结合而成的生物制导导弹，在其进入体内后，将精准结合CD20阳性的B细胞淋巴瘤，从而实现理想的治疗效果。MRG001的设计理念，也正在于此：通过裸单抗与化疗药物MMAE结合，在体内靶向到达CD20阳性的肿瘤细胞，从而精准定位并杀死肿瘤

【孝感】淋巴瘤CD30ADC（抗体偶联药物）免费试验

一、什么是淋巴瘤CD30ADC（抗体偶联药物）试验？

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，其中CD30是一种在多种淋巴瘤细胞表面表达的蛋白质。CD30ADC（抗体偶联药物）试验，即通过抗体与细胞毒素的偶联，精准地针对表达CD30的淋巴瘤细胞进行靶向治疗，以期提高治疗效果，减少对正常细胞的损害。

二、为什么要参加淋巴瘤CD30ADC（抗体偶联药物）试验？

1. 新的治疗选择：对于传统治疗无效或复发的淋巴瘤患者，CD30ADC提供了一种全新的治疗方式，有望改善病情。

2. 先进的医疗技术：CD30ADC试验代表了目前国际上先进的抗癌药物研发方向，患者可率先体验到前沿的治疗技术。

3. 全面的医疗支持：参与试验的患者将得到专业的医疗团队全程跟踪治疗，确保治疗的安全性和有效性。

三、淋巴瘤CD30ADC（抗体偶联药物）试验的招募流程

1. 了解信息：患者可以通过全球好药网（热线：400-119-1082）了解试验的详细信息，包括试验目的、适应症、潜在风险等。

2. 咨询医生：在了解基本信息后，患者应与专业医生进行咨询，评估是否适合参加试验。

3. 签署知情同意书：符合条件并愿意参加试验的患者，需要签署知情同意书，确保对试验过程有充分的了解。

4. 参加试验：在医生指导下，按照试验方案接受治疗，并定期进行随访评估。

四、参与淋巴瘤CD30ADC（抗体偶联药物）试验的注意事项

1. 严格筛选：只有符合特定条件的患者才能参与试验，这包括病情、年龄、健康状况等多个方面。

2. 遵守规定：患者需严格遵守试验规定，包括用药时间、剂量、随访时间等，以确保数据的准确性和试验的有效性。

3. 及时沟通：在试验过程中，患者应与医生保持密切沟通，及时反馈治疗效果和身体变化。

五、温馨提示

淋巴瘤CD30ADC（抗体偶联药物）试验为淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者不仅可以获得最新的治疗机会，还能为淋巴瘤的研究和治疗做出贡献。如果您或您的亲友符合条件，欢迎通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）联系我们，了解更多信息，共同开启抗癌新篇章。

入选标准

1.自愿参加临床研究；完全了解、知情本研究并签署知情同意书； 愿意遵循并有能力完成所有试验程序

2.年龄：18 至 80 周岁（含界值），性别不限

3.入组受试者必须有经组织病理学确认的，Ia 期：复发/难治的 B 细胞非霍奇金淋巴瘤患者；Ib 期：复发/难治的 B 细胞 NHL 患者

4.必须为经过含抗 CD20 抗体标准治疗后的复发或难治患者

5.至少存在一个既往未经局部治疗的可测量病灶

6.ECOG 评分为 0 或 1

7.无严重的造血功能异常及肝、肾功能异常

8.≥3 个月的预期生存期

9.如过去曾接受过抗肿瘤治疗，应在以往治疗的毒性反应恢复至 基线水平或 NCI-CTCAE v5.0 等级评分≤ 1 级

10.女性未怀孕，且所有患者在研究期间采取避孕措施

11.左室射血分数（LVEF）> 50%

排除标准

1.适用于 Ia 期：已知的丙型肝炎、慢性活动性乙型肝炎或非病毒 性肝炎病史； 适用于 Ib 期：已知的丙型肝炎或非病毒性肝炎病 史、乙肝表面抗原（HBsAg）阳性和/或乙肝核心抗体（HBcAb）阳 性，且外周血乙肝病毒 DNA 拷贝数大于正常值上限

2. 人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性

3. 在入组前 2 周内出现任何需要系统性全身治疗的活动性感染

4. 可疑或确认的中枢神经系统侵犯的非霍奇金淋巴瘤

5. 过敏体质，或已知的对利妥昔单抗或其它抗 CD20 单克隆抗体类 药物或成分过敏者，或对 MRG001 任何组成成分过敏

6. 患有不能控制的或严重的心血管疾病 7. 患有严重肺病

8. 在入组前 3 个月内接受过 CAR-T 细胞疗法（从细胞回输日起计）

9. 在入组前 28 天内，接受过输血；或者在入组前 14 天内，接受 过对血象有影响的药物 

10. 正在使用强效 CYP3A4 抑制剂或诱导剂（除外局部外用糖皮质 激素）治疗

 11. 曾接受过异体干细胞移植或器官移植，筛选前 3 个月内接受过 自体干细胞移植，或者拟进行干细胞移植

12. 过去 5 年内患有其它恶性肿瘤，经过根治性治疗的皮肤基底细 胞癌、乳腺原位癌、宫颈原位癌和甲状腺乳头状癌除外 

13. 入组前 6 周内进行过重大手术，或计划在接受研究药物后第一 个 12 周进行重大手术 

14. 在入组前 28 天内正在接受任何批准的或试验性的抗体/融合 蛋白/ADC 类药物、放疗、化疗、中成药或中草药的抗肿瘤治疗； 或者入组前 28 天内或 5 个半衰期内（以时间较短的为准）接受过 任何批准的或试验性小分子靶向治疗 

15. 入组前 28 天内接受过任何疫苗，或者将会在输注最后一剂研 究药物后 6 个月内接受任何疫苗 

16. 在入组前 14 天内因某种状况需接受糖皮质激素或其他免疫抑 制剂治疗

 17. 研究者判断可能产生急性溶瘤反应

 18. 不能遵循研究方案完成方案规定的研究访视、研究药物的输注 

19. 妊娠期或哺乳期女性；不愿采取规定的适当避孕措施的育龄男 女 

20. 其他研究者认为不适合参加本研究的情况：如药物滥用、任何 慢性神经、精神、内分泌、代谢、免疫、肝脏、肾脏、皮肤疾病、 不能控制的糖尿病、药物不能控制的高血压和对研究有影响的低 血压

21. 发生病理学类型转化的恶性淋巴瘤

22. 高级别 B 细胞淋巴瘤 

23. 患者的体重指数≤17 kg/m2 24. 经研究者判断，患者基础病情可能会增加其接受研究药物给药 的风险，或可能影响研究药物的安全性评估