【九江】非小细胞肺癌MET靶点靶向药免费试验（临床研究招募）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）及其治疗现状，重点介绍了MET靶点靶向药试验的相关内容。文章指出，MET靶点靶向药具有高度选择性、显著效果和个体化治疗的优势，适用于具有MET基因突变或扩增的NSCLC患者。同时，本文还详细说明了临床试验的招募对象和参与方式，以及全球好药网为患者提供的信息支持。通过本文，患者可了解非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验的最新进展，为治疗提供新的希望。

【九江】非小细胞肺癌MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌011】一项在初治或既往一线或二线系统治疗失败的EGFR野生型（wt）、ALK重排阴性、MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）中国成人患者中开展的口服MET抑制剂INC280的多中心、双队列II期研究

药品名称：卡马替尼（INC280）

基因分型：

突变基因：MET

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：MET外显子14跳跃突变非小细胞肺癌

项目优势：诺华（中国）生物医学研究有限公司

【九江】非小细胞肺癌MET靶点靶向药免费试验

概述

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的肺癌类型，占所有肺癌病例的约85%。在NSCLC的治疗中，靶向治疗已成为一种重要的治疗手段。近年来，MET靶点靶向药的研究取得了显著进展，为患者带来了新的治疗希望。本文将为您详细介绍非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验，以及患者临床招募的相关信息。

一、什么是非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验？

非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验，是指针对具有MET基因突变或扩增的NSCLC患者，使用靶向MET基因的药物进行治疗的研究。MET基因编码的MET蛋白是一种受体酪氨酸激酶，参与细胞生长、分化和迁移等多种生物过程。在NSCLC中，MET基因突变或扩增常常与疾病进展和预后不良相关。

二、非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验的优势

1. 高度选择性：MET靶点靶向药能高度选择性地作用于肿瘤细胞，减少对正常细胞的影响，从而降低副作用。

2. 效果显著：临床试验表明，对于具有MET基因突变或扩增的NSCLC患者，使用MET靶点靶向药治疗可获得较好的疗效。

3. 个体化治疗：通过基因检测，可以为患者量身定制最适合的治疗方案，提高治疗效果。

三、非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验的招募对象

1. 确诊为非小细胞肺癌的患者。

2. 具有MET基因突变或扩增的患者。

3. 年龄在18-75岁之间。

4. Eastern Cooperative Oncology Group（ECOG）评分在0-2分。

5. 无严重心、肝、肾功能损害。

四、如何参与非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验？

1. 了解临床试验信息：患者可以通过全球好药网（热线：400-119-1082）了解更多关于非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验的信息。

2. 咨询专业医生：在了解临床试验信息后，患者可以咨询专业医生，评估是否符合临床试验的招募条件。

3. 参加临床试验：符合招募条件的患者，可以在医生的建议下参加非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验。

五、全球好药网助力非小细胞肺癌患者寻找治疗希望

全球好药网是一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。通过全球好药网，患者可以了解到关于非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验的最新进展，为患者寻找治疗希望。

热线：400-119-1082，专业客服为您解答临床试验相关问题，助力患者把握治疗机会。

温馨提示

非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验为具有MET基因突变或扩增的NSCLC患者带来了新的治疗希望。全球好药网将继续关注该领域的研究进展，为广大患者提供最新的抗癌药物信息。如果您符合临床试验招募条件，不妨勇敢尝试，为自己赢得更多治疗机会。

入选标准

1.签署知情同意书时年龄≥ 18 岁的中国成人。

2.入组研究时患有经组织学证实的 IIIB 期、IIIC 期或 IV 期NSCLC。

3.组织学或细胞学确诊的 NSCLC，EGFR 野生型，ALK 重排阴性，MET 外显子 14 跳越突变。队列 1：MET 突变的初治受试者。队列 2：MET 突变的既往治疗受试者。

4.根据实体瘤疗效评价标准(RECIST)1.1 版，至少有一个可测量病灶。

排除标准

1.既往接受过任何 MET 抑制剂或 HGF 靶向治疗。

2. 已知对 INC280 的任何辅料(交联聚维酮、甘露醇、微晶纤维素、聚维酮、十二烷基硫酸钠、硬脂酸镁、胶态二氧化硅和各种包衣预混合物)存在超敏反应。

3. 根据当地法规和治疗指导原则，其他致癌驱动基因(如 ROS1易位或 BRAF 突变等)已知存在的受试者，应建议选择相应的其他靶向治疗。

4. 在入组研究前 2 周内神经系统不稳定或需要增加类固醇剂量以控制中枢神经系统(CNS)症状的有症状性 CNS 转移受试者。如果受试者并非因为 CNS 相关而因内分泌缺陷或肿瘤相关症状而接受皮质类固醇治疗的，则在 INC280 首次给药前，剂量必须稳定(或降低)至少 5 天。

5. 现患或曾患癌性脑膜炎。

6. 现患或过去3年内曾患已确诊和/或需要治疗的NSCLC以外的恶疾病。此项排除标准的例外情况包括：完全切除的基底细胞癌和鳞状细胞皮肤癌，以及完全切除的任何类型的原位癌。

7. 现患或曾患间质性肺疾病或间质性肺炎，包括具有临床意义的放射性肺部炎症(即影响日常生活活动或需要治疗干预)。