【钦州】白血病CLL-1免疫治疗免费试验（志愿者招募）

本文概述了白血病治疗的新进展，重点介绍了CLL-1免疫治疗试验。该疗法利用患者自身免疫系统，通过改造免疫细胞，具有高度靶向性、较低副作用和个体化治疗优势。全球好药网为患者提供了参与试验的途径。文中还分享了患者通过此疗法重拾生活希望的故事。如有疑问，可拨打400-119-1082咨询。

【钦州】白血病CLL-1免疫治疗免费试验

项目名称：【CAR-T细胞疗法白血病】评价靶向CLL1基因修饰的人源多能干细胞来源的自然杀伤细胞治疗急性髓系白血病的安全性及有效性的临床研究

药品名称：CAR-T细胞疗法

基因分型：免疫治疗

突变基因：CLL-1

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发/难治性急性髓系白血病（AML）患者可参加；要求至少一线治疗（包括化疗、去甲基化治疗、维奈克拉或者靶向药治疗等）后失败的复发/难治性AML患者可参加；白血病细胞CLL1表达阳性可参加。

项目优势： 急性髓系白血病（AML）属于血液系统恶性肿瘤，是由于骨髓中大量原始细胞异常增生，导致正常造血受抑制，外周血血常规表现为白细胞明显增多，同时伴有贫血及血小板减少。 鉴于AML的异质性以及随疾病进展而变化的特点，寻找合适的靶点尤为重要。而C型凝集素样分子1（CLL-1）由于异常高表达在儿童AML细胞和白血病干细胞LSCs上，却几乎不表达于正常造血细胞，成为了极具药物开发潜力的靶点之一。

【钦州】白血病CLL-1免疫治疗免费试验

概述

在全球范围内，白血病的治疗一直是医学界关注的焦点。作为一种恶性血液病，白血病的治疗难度大，对患者的生活质量影响深远。近年来，随着生物技术的发展，免疫治疗逐渐成为了一种新兴的、具有潜力的治疗方法。【白血病CLL-1免疫治疗试验】作为其中的佼佼者，为白血病患者带来了新的治疗希望。本文将为您详细介绍这一创新疗法，帮助您了解其原理、优势及参与途径。如有疑问，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

一、什么是CLL-1免疫治疗？

CLL-1（Cluster of Differentiation 1）是一种在急性髓系白血病（AML）细胞表面高度表达的分子。研究人员发现，利用针对CLL-1的免疫疗法，可以有效识别并杀死白血病细胞，从而达到治疗的目的。这一疗法利用患者自身的免疫系统，通过改造免疫细胞，使其能够识别并攻击白血病细胞，具有高度靶向性和较低的副作用。

二、白血病CLL-1免疫治疗试验的优势

1. 高度靶向性： CLL-1免疫治疗通过改造免疫细胞，使其能够精准识别并攻击白血病细胞，减少对正常细胞的损害，降低副作用。

2. 安全性高： 免疫治疗相较于传统化疗和放疗，副作用较小，对患者的身体负担较轻。

3. 持续性： 免疫治疗具有持久性，部分患者在治疗后可以实现长期缓解甚至治愈。

4. 个体化治疗： 根据患者病情和体质，定制个性化治疗方案，提高治疗效果。

三、如何参与白血病CLL-1免疫治疗试验？

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，为患者提供了参与【白血病CLL-1免疫治疗试验】的途径。以下是参与流程：

1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情。

2. 根据自身情况，向专业顾问咨询是否符合试验条件。

3. 符合条件者，由专业顾问协助报名参与试验。

4. 参与试验，接受个性化治疗。

四、患者分享：重拾生活希望的故事

小李（化名）是一位患有急性髓系白血病的年轻患者。在经过多次化疗后，病情并未得到有效控制。当他得知【白血病CLL-1免疫治疗试验】的消息后，毫不犹豫地报名参与。经过一段时间的治疗，小李的病情得到了明显改善，生活质量也得到了提高。他感慨地说：“这个疗法让我重新看到了生活的希望，感谢全球好药网为我提供了这个机会。”

五、温馨提示

【白血病CLL-1免疫治疗试验】为白血病患者带来了新的治疗希望，让更多的患者看到了生命的曙光。如果您或您的家人朋友正遭受白血病的困扰，不妨拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解这一创新疗法。让我们携手共进，为战胜白血病而努力！

入选标准

研究药物：CLL-1 CAR-T疗法

试验类型：单臂试验

适应症：急性髓系白血病（二线及以上）

用药周期

靶向CLL1基因修饰的人源能干细胞来源的自然杀伤细胞的用法用量：细胞回输。

入选标准

1、年龄18周岁以上，性别不限。

2、符合复发/难治性AML诊断标准的受试者，要求至少一线治疗（包括化疗、去甲基化治疗、维奈克拉或者靶向药治疗等）后失败的复发/难治性AML患者。

3、白血病细胞CLL1表达阳性。

4、ECOG评分0-1。

5、预估生存期＞3个月。

6、具有充分的器官功能。

7、育龄妇女在研究开始前血液妊娠试验阴性。

8、针对iPSC NK细胞特异性抗体（DSA）检测为阴性（MFI≤2000）。

9、受试者或其监护人自愿参加本研究，能够理解并遵守临床方案要求，并自愿签署知情同意书。

10、其他要求请进一步咨询研究者医生。

排除标准

暂无